Wendy Huss, Ph. D.

Membre du programme d'études supérieures en thérapeutique expérimentale
Membre du programme de biologie du stress cancéreux
Membre des groupes de recherche translationnelle sur les maladies génito-urinaires (GU) et sur les tissus mous et le mélanome (STM)
Département de biologie du stress cellulaire

Intérêts de recherche

  • Cellules souches
  • Hétérogénéité tumorale
  • Cancérisation du champ
  • La prévention du cancer

Positions

Centre de lutte contre le cancer de Roswell Park

  • Professeur agrégé d'oncologie
  • Département de dermatologie
  • Membre du programme d'études supérieures en thérapeutique expérimentale
  • Membre du programme de biologie du stress cancéreux
  • Membre des groupes de recherche translationnelle sur les maladies génito-urinaires (GU) et sur les tissus mous et le mélanome (STM)
  • Département de biologie du stress cellulaire

Présentation

Éducation et formation

  • Doctorat - Biologie moléculaire et cellulaire, Baylor College of Medicine, Houston, TX
  • Chercheur postdoctoral - Département de pathologie et de médecine de laboratoire, Université de Caroline du Nord, Chapel Hill, Caroline du Nord

Membres professionnels

  • Société de recherche urologique fondamentale (SBUR)

Aperçu de la recherche

Mon laboratoire de recherche se concentre sur la compréhension du mécanisme des cellules souches cancéreuses afin de comprendre l'expansion clonale qui peut représenter la cancérisation sur le terrain dans la tumorigenèse précoce et l'expansion des cellules résistantes au traitement dans le cancer récurrent. Dans le cadre des tentatives d'analyse des cellules souches cancéreuses rares dans les tissus en vrac, les collaborations avec les Drs Wei et Paragh tirent parti du pourcentage élevé de cellules souches cancéreuses dans le mélanome, puis des mutations clonales induites par les UV précoces dans la peau normale exposée au soleil. Nos collaborations ont conduit à des études utilisant le séquençage de cellules uniques de cellules de mélanome et la détection de mutations clonales dans la peau « normale » exposée au soleil. Avec le succès de ces projets, le laboratoire se concentre sur l'utilisation des ressources génomiques et cliniques actuelles pour faire passer les études à la clinique.

Dans le cadre d'une collaboration à long terme avec le Dr Foster, nous avons établi un historique de tests des propriétés des cellules souches et des cellules souches cancéreuses à partir de tissus de souris et d'humains. Nous avons démontré l'acquisition d'échantillons chirurgicaux et de donneurs humains pour une utilisation dans des tests de cellules souches à partir de plusieurs tissus, notamment la vessie, le mélanome, la prostate, le sarcome et l'ovaire. Les tissus sont obtenus à partir d'échantillons chirurgicaux à Roswell Park et d'un programme d'autopsie à chaud, le programme d'acquisition rapide de tissus (RTAP) en collaboration avec ConnectLife, le programme de don de sang et d'organes de l'ouest de New York. De plus, nous avons déterminé l'impact du moment de l'approvisionnement pour l'utilisation d'échantillons chirurgicaux frais pour des tests génomiques et cellulaires. Nous sommes ravis d'utiliser notre expertise pour déterminer si la charge mutationnelle clonale dans les tissus normaux fréquemment exposés à des agents cancérigènes (c'est-à-dire la peau, les poumons, l'œsophage, le côlon, la vessie) peut prédire le risque de cancer. Ces études conduiront à terme à un meilleur dépistage préclinique pour évaluer le risque de cancer et permettre la prévention et les interventions thérapeutiques précoces.

Les financements passés et actuels comprennent : NCI, NIDDK, DOD, Roswell Park Alliance Foundation, NYSTEM et Dr. Louis Sklarow Memorial Fund.

Publications

  Liste complète des publications sur PubMed

1. Grant SR, Tang L, Wei L, Foster BA, Paragh G*, Huss WJ*. Les points chauds de mutation découverts dans le cancer de la vessie aident à prédire le risque cancérigène dans l'urothélium normal. Revue internationale des sciences moléculaires. 2023 ; 24(9), 7852. doi.org/10.3390/ijms24097852 *Auteurs co-correspondants


2. Grant SR, Rosario SR, Patentreger AD, Shary N, Fitzgerald ME, Singh PK, Foster BA, Huss WJ, Wei L, Paragh G. HotSPOT : un outil informatique pour concevoir des panels de séquençage ciblé pour évaluer la photocarcinogenèse précoce. Cancers. 2023 ; 15(5) : 1612. https://doi.org/10.3390/cancers15051612

3. Ramakrishnan S, Kittles RA, Huss WJ, Wang J, Attwood K, Woloszynska A. Les métabolites sériques des androgènes sont corrélés aux variables cliniques chez les hommes afro-américains et européens atteints d'un cancer de la prostate localisé et naïf au traitement. Métabolites. 2023;13(2):284.

4. Shah SD, Gillard BM, Wrobel MM, Karasik E, Moser MT, Mastri M, Long MD, Sule N, Brackett CM*, Huss WJ*, Foster BA*. Le modèle syngénique de tumeur induite par un carcinogène imite les caractéristiques moléculaires et immunologiques basales/squameuses, riches en stroma et neuroendocrines du cancer de la vessie invasif des muscles. Frontiers in Oncology. 2023;13. doi: 10.3389/fonc.2023.1120329. *Auteurs co-correspondants

5. Mastri M, Ramakrishnan S, Shah S, Karasik E, Gillard BM, Moser MM, Farmer BK, Azabdaftari G, Chatta GS, Woloszynska A, Eng KH*, Foster BA*, Huss WJ*. Les modèles de cancer de la vessie dérivés de patients enrichissent le signal du transcriptome des cellules tumorales, facilitant ainsi l'analyse du compartiment des cellules tumorales. American Journal of Clinical and Experimental Urology, 2021 ; 9(6) : 416-434, * Auteurs co-correspondants

6. Wei L*, Christensen SR*, Fitzgerald ME, Graham J, Hutson ND, Zhang C, Huang Z, Hu Q, Zhan F, Xie J, Zhang J, Liu S, Remenyik E, Gellen E, Colegio OR, Bax M, Xu J, Lin H, Huss WJ*, Foster BA*, Paragh G* : Le séquençage ultra-profond différencie les modèles de mutations clonales cutanées associées à l'exposition au soleil et à la charge de cancer de la peau. Science Advances 2021, DOI : 10.1126/sciadv.abd7703 * Co-auteurs correspondants