Spécialisé en:
- Thérapeutiques ciblées
- Résistance aux thérapies
- Thérapies combinées à base de vitamine D
Intérêts de recherche
- De nouvelles approches pour surmonter la résistance aux thérapies ciblées
- Modèles précliniques du cancer du poumon
Biographie
J'ai obtenu mon doctorat en sciences du cancer à l'Université d'État de New York à Buffalo, au sein du laboratoire de Pamela Hershberger. Nos travaux ont porté sur la compréhension des mécanismes de résistance aux thérapies ciblées dans les sous-types moléculaires de cancer du poumon. Nous avons démontré que les métabolites de la vitamine D peuvent servir de base à des approches combinées efficaces pour améliorer la réponse aux thérapies ciblant l'EGFR dans le cancer du poumon à mutation de l'EGFR.
Mon travail postdoctoral s'est appuyé sur mes recherches précédentes et s'est concentré sur l'amélioration des méthodes d'administration tumorale des métabolites de la vitamine D et des thérapies combinées à base de vitamine D. Nous avons collaboré avec Yun Wu, PhD (SUNY Buffalo, Département de génie biomédical) pour concevoir et tester l'efficacité de nanoparticules lipidiques pour l'administration précise de thérapies combinées à base de vitamine D aux tumeurs pulmonaires.
J'ai rejoint le Bureau de l'éducation et de la formation en cancérologie en 2023. Dans mes fonctions actuelles, j'occupe les fonctions de directrice des études supérieures (DGS) pour les étudiants de master du programme d'études supérieures en sciences du cancer du Roswell Park Comprehensive Cancer Center et je siège aux comités de progression des étudiants et de division. Je participe activement à la conception des programmes et siège au Comité des sciences intégrées du cancer, un groupe dédié au développement d'une pédagogie de qualité pour le programme d'études supérieures en sciences du cancer du Roswell Park.
J'enseigne également plusieurs cours magistraux en sciences intégrées du cancer, notre cours de base de deuxième cycle, ainsi qu'en « Fondamentaux des sciences de la vie », un cours que j'ai développé et qui vise à familiariser les nouveaux étudiants de deuxième cycle avec les concepts fondamentaux de la chimie biologique, de la thermodynamique et de la biologie cellulaire. De plus, je dirige la conception et la mise en œuvre des cours magistraux et des travaux pratiques du programme SURE-CAN (Summer Research Experience in Cancer) destiné aux lycéens et aux étudiants.
Je suis honoré de travailler dans un centre de cancérologie complet et de soutenir notre mission de formation de la prochaine génération de scientifiques du cancer.
Positions
Centre de lutte contre le cancer de Roswell Park
- Directrice des études supérieures, Sciences du cancer
- Bureau de l'éducation et de la formation sur le cancer
Présentation
Éducation et formation
- 2019 - Doctorat en sciences du cancer, Université d'État de New York à Buffalo, Buffalo, NY
- 2012 - Licence en pharmacologie et toxicologie, Université d'État de New York à Buffalo, Buffalo, NY
Membres professionnels
- Association américaine pour la recherche sur le cancer (AACR)
- Société américaine de pharmacologie et de thérapeutique expérimentale (ASPET)
Publications
1. Wittlinger F, Ogboo BC, Shevchenko E, Damghani T, Pham CD, Schaeffner IK, Oligny BT, Chitnis SP, Beyett TS, Rasch A, Buckley B, Urul DA, Shaurova T, May EW, Schaefer EM, Eck MJ, Hershberger PA, Poso A, Laufer SA, Heppner DE. Liaison de l'ATP et des sites allostériques pour obtenir une liaison superadditive avec des inhibiteurs bivalents de la kinase EGFR. Commun Chem. 2024 févr. 20 ; 7(1):38. doi : 10.1038/s42004-024-01108-3. PubMed PMID : 38378740 ; PubMed Central PMCID : PMC10879502.
2. Shaurova T, Yan L, Su Y, Rich LJ, Vincent-Chong VK, Calkins H, Pokharel S, Petkovich M, Seshadri M, Wu Y, Hershberger PA. Une stratégie nanothérapeutique pour cibler les cellules tolérantes aux médicaments et surmonter la résistance aux inhibiteurs de la tyrosine kinase EGFR dans le cancer du poumon. Cancer Commun (Londres). 2023 avr. ; 43(4) : 503-507. doi : 10.1002/cac2.12401. Publication en ligne du 2023 janvier 24. PubMed PMID : 36691995 ; PubMed Central PMCID : PMC10091104.
3. Heppner DE, Wittlinger F, Beyett TS, Shaurova T, Urul DA, Buckley B, Pham CD, Schaeffner IK, Yang B, Ogboo BC, May EW, Schaefer EM, Eck MJ, Laufer SA, Hershberger PA. Bases structurelles de l'inhibition de l'EGFR mutant par le lazertinib (YH25448). ACS Med Chem Lett. 2022 déc. 8 ; 13(12) : 1856-1863. doi : 10.1021/acsmedchemlett.2c00213. eCollection 2022 déc. PubMed PMID : 8 ; PubMed Central PMCID : PMC36518696.
4. Shaurova T, Dy GK, Battaglia S, Hutson A, Zhang L, Zhang Y, Lovly CM, Seshadri M, Goodrich DW, Johnson CS, Hershberger PA. Les métabolites de la vitamine D3 démontrent une valeur pronostique dans l'adénocarcinome pulmonaire mutant EGFR et peuvent être déployés pour contrer la résistance thérapeutique acquise. Cancers (Bâle). 2020 mars 13 ; 12(3). doi : 10.3390/cancers12030675. PubMed PMID : 32183160 ; PubMed Central PMCID : PMC7140110.
5. Bothwell KD, Shaurova T, Merzianu M, Suresh A, Kuriakose MA, Johnson CS, Hershberger PA, Seshadri M. Impact de la 1,25-dihydroxyvitamine D3 à court terme sur l'efficacité chimiopréventive de l'erlotinib contre le cancer de la bouche. Cancer Prev Res (Phila). 2015 sept. ; 8(9) : 765-76. doi : 10.1158/1940-6207.CAPR-14-0454. Publication en ligne du 2015 juin 22. PubMed PMID : 26100522 ; PubMed Central PMCID : PMC4560661.