Ce que nous faisons
La ressource partagée de bioanalyse, de métabolomique et de pharmacocinétique (BMPK) fournit des mesures très sensibles pour une vaste gamme d'agents chimiothérapeutiques et de métabolites pour soutenir la recherche fondamentale et le développement préclinique/clinique de médicaments au Roswell Park Comprehensive Cancer Center, en plus d'autres centres de cancérologie, d'institutions universitaires et de l'industrie.
Les chercheurs sont encouragés à consulter le BMPK le plus tôt possible au cours des phases de planification de leur projet ou de l'élaboration de leur subvention. En entamant les discussions tôt, le BMPK peut conseiller sur la collecte et la manipulation appropriées des échantillons et fournir des recommandations de dosage pour des résultats thérapeutiques optimaux.
Exemples de catégories d'analyses de médicaments/métabolites et d'autres petites molécules utilisant la LC-MS/MS pour la détection :
- Hormones : testostérone, dihydrotestostérone, androstènedione, déhydroépiandrostérone (DHEA) et androstérone, et œstrone et œstradiol
- Antimétabolites : Gemcitabine et dFdU, capécitabine et 5-fluorouracile
- Taxanes : Docétaxel et paclitaxel
- Agents topoisomérases : Irinotecan (CPT-11), SN-38, SN-38G
- Agents ciblés : Tivozanib, enzalutamide et N-desméthylenzalutamide, sorafenib et sorafenib-N-oxyde, carfilzomib, dabrafenib, abemaciclib et abemaciclib M2
Analyte(s) | Limite inférieure de quantification | Gamme d'étalonnage | Méthodologie | Statut | Matrices |
---|---|---|---|---|---|
Androgènes (5) |
|
| LC-MS / MS | Validé | Sérum de souris |
Variable | Variable | LC-MS / MS |
| Variable | |
Inhibiteurs de BRAF : |
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| LC-MS / MS | Validé | Plasma humain |
Calcitriol | 10.0 ng / mL | 10.0 - 1,000 ng/mL | LC-MS / MS | Validé | Formulation de drogue |
0.400 ng / mL | 0.400 - 1,000 ng/mL | LC-MS / MS | Validé | Plasma hépariné humain | |
Catécholamines: |
|
| LC-MS / MS | Validé | Plasma humain |
Inhibiteurs CDK4/6 : | 5 ng / mL | 5 - 2,000 ng/mL | LC-MS / MS | Validé | Plasma humain |
1.00 ng / mL | 1.00 - 500 ng/mL | LC-MS / MS | Validé | Plasma humain | |
Cytarabine | 1.00 ng / mL | 1.00 - 1,000 ng/mL | LC-MS / MS | Qualified | Plasma humain |
0.200 ng / mL | 0.200 - 400 ng/mL | LC-MS / MS | Validé | Plasma humain | |
Docétaxel | 5.00 ng / mL | 5.00 - 1,000 ng/mL | LC-MS / MS | Qualified | Plasma de souris |
Dovitinib | 2.00 ng / mL | 2.00 - 1,000 ng/mL | LC-MS / MS | Qualified | Plasma hépariné humain |
Doxorubicine et Doxorubicinol | 1.0 ng / mL | 1.00 à 500 ng / mL | LC-MS / MS | Validé | Plasma humain |
Eicosanoïdes (7) | 1.00 ng / mL | 1.00 - 400 ng/mL | LC-MS / MS | Qualified | Xénogreffes de souris |
Entérodiol | 0.500 ng / mL | 0.500 - 150 ng/mL | LC-MS / MS | Validé | Sérum humain |
Entinostat | 0.500 ng / mL | 0.500 - 250 ng/mL | LC-MS / MS | Qualified | Plasma humain |
10.0 ng / mL | 10.0 - 20,000 ng/mL | LC-MS / MS | Validé | Plasma EDTA humain | |
Enzalutamide | 10.0 ng / mL | 10.0 - 20,000 ng/mL | LC-MS / MS | Qualified | Plasma EDTA de Woodchuck |
Épacadostat | 5.00 ng / mL | 5.00 - 1,000 ng/mL | LC-MS / MS | Validé | Plasma EDTA humain |
2.00 pg / mL | 2.00 - 250 pg/mL | LC-MS / MS | Validé | Plasma hépariné humain | |
1.00 ng / mL | 1.00 - 2,000 ng/mL | LC-MS / MS | Validé | Plasma humain | |
Gemcitabine | 1.00 ng / mL | 1.00 - 1,000 ng/mL | LC-MS / MS | Qualified | Plasma humain |
Irinotécan (CPT-11), SN-38 et SN-38G | 200 pg / mL | 0.2 à 200 ng / mL | LC-MS / MS | Qualified | Plasma et tissus humains |
La metformine | 12.5 ng / mL | 12.5 à 7500 ng / mL | LC-MS / MS | Qualified | Plasma humain et de souris |
Nicotine | 1.00 ng / mL | 1.00 - 100 ng/mL | LC-MS / MS | Qualified | Urine humaine |
0.500 ng / mL | 0.500 - 250 ng/mL | LC-MS / MS | Validé | Plasma EDTA humain | |
2.00 ng / mL | 2.00 - 1,000 ng/mL | LC-MS / MS | Validé | Plasma humain | |
Pemetrexed | 5.00 ng / mL | 5.00 - 2,000 ng/mL | LC-MS / MS | Qualified | Plasma humain |
1.25 ng / mL | 1.25 - 100 ng/mL | LC-MS / MS | Validé | Plasma humain | |
Sorafenib | 50.0 ng / mL | 50.0 - 10,000 ng/mL | LC-MS / MS | Validé | Plasma humain |
6-Sulfatoxymélatonine |
|
| LC-MS / MS | Validé | Urine humaine |
0.0200 ng / mL | 0.020 - 25.0 ng/mL | LC-MS / MS | Validé | Plasma humain | |
(Z)-Tamoxifène | 1.00 ng / mL | 1.00 - 400 ng/mL | LC-MS / MS | Validé | Plasma humain |
TAS102 : |
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Divers | Divers | LC-MS | Qualified | Divers | |
Thiopurine (azathiopurine/6-mercaptopurine) Métabolites : TGN et MMP | 6-TG : 30 ng/mL | 6-TG : 0.03-1.25 ug/mL | LC-MS / MS | Validé | Sang total humain |
0.500 ng / mL | 0.500 - 150 ng/mL | LC-MS / MS | Validé | Plasma EDTA humain | |
40.0 ng / mL | 40.0 - 20,000 ng/mL | LC-MS / MS | Validé | Plasma humain | |
Variable | Variable | LC-MS / MS | Validé | Culot et milieu de culture cellulaires | |
Verteporfin | 0.125 ng / mL | 0.125 à 50 ng / mL | LC-MS / MS | Validé | Plasma humain |
- Collins CP, Khuat LT, Sckisel GD, Vick LV, Minnar CM, Dunai C, Le CT, Curti BD, Crittenden M, Merleev A, Sheng M, Chao NJ, Maverakis E, Rosario SR, Monjazeb AM, Blazar BR, Longo DL, Canter RJ, Murphy WJ. L'immunostimulation systémique induit une involution thymique médiée par les glucocorticoïdes suivie d'une hyperplasie de rebond qui est altérée chez les receveurs âgés. Front Immunol. 2024 septembre 9 ; 15 : 1429912. doi : 10.3389/fimmu.2024.1429912. PMID : 39315105 ; PMCID : PMC11416920.
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Outils et équipement
Instrumentation BMPK
- Quadripôle triple Sciex 7500 (ESI/APCI-LC/MS/MS)
- Système LC/MS Q-TOF Agilent 6545B
- Quadripôle triple Sciex 5500 QTRAP (ESI/APCI-LC/MS/MS)
- Quadripôle triple Sciex 5500 (ESI/APCI-LC/MS/MS)
- Quadripôle triple Thermo Scientific TSQ Vantage (ESI/APCI-LC/MS/MS)
- Quadripôle triple Sciex API3000 (ESI LC/MS/MS)
Logiciel de modélisation BMPK
- Phoenix WinNonlin : Modélisation non compartimentée et compartimentée
- NONMEM : Logiciel de modélisation non linéaire à effets mixtes pour l'analyse de population afin de déterminer les sources de variabilité dans la PK et la PD des médicaments
- ADAPT 5 et S-ADAPT : modélisation PK et PK/PD compartimentale individuelle
- SAS 9.3 : utilisé pour gérer et nettoyer les bases de données, et créer des graphiques et des tableaux
Frais
L'interaction collaborative est essentielle pour obtenir une conception expérimentale et des résultats optimaux. En tant que client de BMPK, nous organiserons avec vous une consultation individuelle pour examiner votre conception expérimentale, vos besoins en matière de développement de méthodes, votre stratégie d'analyse des échantillons et l'interprétation des résultats afin de répondre au mieux aux objectifs de votre étude. Au cours de l'étude, nous travaillerons en étroite collaboration avec vous pour garantir que vous recevrez les résultats les plus pertinents et les plus fiables possibles. Par conséquent, les prix varient en fonction de la conception expérimentale, du délai d'exécution, du nombre d'analytes ainsi que du nombre d'échantillons.
Les enquêteurs intéressés par l'utilisation de la ressource partagée BMPK doivent contacter Josué Prey pour discuter de la planification, des procédures de partage des ressources et des prix.
NOUS CONTACTERNotre équipe
Joshua Prey, MS
Administratrice de projet de recherche
Téléphone : 716-845-1300, ext. 3313
E-mail : Joshua.Prey@RoswellPark.org
Lieu et horaires
Centre de lutte contre le cancer de Roswell ParkRessource partagée sur la bioanalyse, la métabolomique et la pharmacocinétique
Centre de génétique et de pharmacologie, salle L1-140
Rues Elm et Carlton
Buffalo, État de New York 14263
Du lundi au vendredi, de 8h5 à XNUMXhXNUMX
BMPK est partiellement financé par le NCI P30CA16056. Les auteurs doivent citer la subvention principale dans la section de remerciements de la publication si des données générées par BMPK sont utilisées dans la publication. Deux exemplaires de la publication, mentionnant la subvention principale, doivent être soumis à l'établissement situé à Elm and Carlton Streets, Buffalo NY, 14263.
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