Intérêts de recherche
- Comprendre l’empreinte génétique des maladies métastatiques
- Modèles animaux pour l'étude du cancer et des métastases (souris/marmotte)
- Maladie neuroendocrinienne du pancréas - Développement et étude d'un nouveau modèle de souris pour étudier la progression du cancer depuis la maladie primaire jusqu'à l'atteinte des cellules tumorales circulantes (CTC) et aux métastases
- Technologies génomiques avancées pour l'étude du cancer : séquençage de nouvelle génération (NGS) incluant le séquençage de cellules uniques pour l'étude des CTC
- Développement de nouvelles approches cliniques pour identifier les mutations exploitables à partir des biofluides (CTC, cfDNA/ARN) pour le diagnostic, le pronostic et le traitement
Biographie
J'ai obtenu une licence en biologie à l'université d'État de New York à Buffalo, où j'ai étudié la fonction RIP chez Neurospora crassa, un événement de duplication et de mutation localisé dans les cellules préméiotiques du cycle de vie. J'ai ensuite obtenu une maîtrise en sciences à l'université de Buffalo, axée sur la régulation transcriptionnelle des gènes responsables du développement vasculaire.
De plus, j'ai obtenu un doctorat en biologie moléculaire et cellulaire de la division Roswell Park Comprehensive Cancer Center de l'Université de Buffalo où, dans le laboratoire du Dr Kenneth W. Gross, j'ai développé un modèle de souris qui imite le carcinome neuroendocrinien métastatique pancréatique humain. Ce modèle, associé à la technologie NGS, est un outil puissant pour étudier les mutations coopérantes responsables de l'évolution de la maladie métastatique, y compris l'identification et le rôle des cellules tumorales circulantes dans la progression de ce processus. Ce modèle est également très prometteur pour étudier l'intervention pharmaceutique du phénotype métastatique.
Intéressé par les technologies génomiques avancées et le profilage des mutations tumorales, j'ai commencé ma formation en pathologie moléculaire en recevant un certificat de qualification du NYS DOH. Cette accréditation clinique m'offre l'opportunité d'agir en tant que directeur du laboratoire clinique de diagnostic moléculaire avancé et de soumettre des tests cliniques de pointe au programme NYS CLEP pour une utilisation comme tests diagnostiques, pronostiques et thérapeutiques pour nos patients. En tirant parti de mon expérience dans l'utilisation des technologies génomiques de pointe ainsi que de mes responsabilités cliniques en tant que directeur de laboratoire et vice-président, je dirige les partenariats stratégiques et la commercialisation de la propriété intellectuelle développée à Roswell Park pour une utilisation dans tout le pays et dans le monde, maintenant Roswell à la pointe de l'innovation dans le domaine de l'oncologie.
Positions
Centre de lutte contre le cancer de Roswell Park
- Professeur agrégé d'oncologie
- Département de pathologie et médecine de laboratoire
- Directrice clinique, ressource partagée en génomique
- Vice-président, Pathologie moléculaire
- Directeur, Laboratoire de diagnostic moléculaire avancé
Présentation
Éducation et formation
- 2014 - Doctorat - Biologie moléculaire et cellulaire - Université d'État de New York à Buffalo, Buffalo, NY
- 2002 - Maîtrise en sciences naturelles - Université d'État de New York à Buffalo, Buffalo, NY
Publications
- Pippin JW, Kaverina NV, Eng DG, Krofft RD, Glenn ST, Duffield JS, Gross KW, Shankland SJ. Les cellules de la lignée rénine sont des progéniteurs pluripotents adultes dans la maladie glomérulaire expérimentale. Am J Physiol Renal Physiol. 2015 août 15 ; 309(4) : F341-58. doi : 10.1152/ajprenal.00438.2014. Publication électronique du 2015 juin 10. PMID : 26062877
- Zhu Q, Hu Q, Shepherd L, Wang J, Wei L, Morrison CD, Conroy JM, Glenn ST, Davis W, Kwan ML, Ergas IJ, Roh JM, Kushi LH, Ambrosone CB, Liu S, Yao S. L'impact de la quantité d'ADN et de la source d'ADN sur les performances du séquençage de l'exome entier en épidémiologie du cancer. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2015 Août;24(8):1207-13. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-15-0205. Epub 2015 19 mai. PMID: 25990554
- Glenn ST, Jones CA, Sexton S, LeVea CM, Caraker SM, Hajduczok G, Gross KW. La suppression conditionnelle de p53 et Rb dans le compartiment exprimant la rénine du pancréas conduit à un carcinome neuroendocrinien pancréatique métastatique hautement pénétrant. Oncogene. 2014 11 déc.;33(50):5706-15. PubMed PMID: 24292676; PubMed Central PMCID: PMC4041964.
- Morrison CD, Liu P, Woloszynska-Read A, Zhang J, Luo W, Qin M, Bshara W, Conroy JM, Sabatini L, Vedell P, Xiong D, Liu S, Wang J, Shen H, Li Y, Omilian AR, Hill A, Head K, Guru K, Kunnev D, Leach R, Eng KH, Darlak C, Hoeflich C, Veeranki S, Glenn S, You M, Pruitt SC, Johnson CS, Trump DL. Le séquençage du génome entier identifie l'hétérogénéité génomique au niveau des nucléotides et des chromosomes dans le cancer de la vessie. Proc Natl Acad Sci US A. 2014 février 11 ;111(6) :E672-81. PubMed PMID : 24469795 ; PubMed Central PMCID : PMC3926024.
- Glenn ST, Jones CA, Gross KW, Pan L. Contrôle de l'expression du gène de la rénine [corrigée]. Pflugers Arch. 2013 janv.;465(1):13-21. PubMed PMID: 22576577; PubMed Central PMCID: PMC4370267.