Une évaluation et des tests génétiques sont importants pour deux groupes de personnes : celles qui ont un cancer et les familles touchées par le cancer.
Pour les personnes qui ont déjà reçu un diagnostic de cancer — en particulier du sein, de l’ovaire, de l’endomètre, du pancréas, de la prostate ou colorectal — savoir si le cancer était lié à une variante génétique peut avoir un impact sur leur santé. actuel Traitement. Pour les personnes atteintes de cancer dans leur famille — en particulier les cancers multiples, les cancers rares ou un cancer à un jeune âge — une évaluation et des tests génétiques peuvent déterminer si vous avez (ou non) un risque accru de développer un cancer au cours de votre vie.
Environ 7 à 10 % des cancers sont associés à une variante génétique héréditaire (parfois appelée changement ou mutation génétique). Si vous héritez de l’une de ces variantes, vous courez un risque plus élevé de développer un cancer. Bien qu’avoir un risque héréditaire ne signifie pas que vous aurez un cancer, nos experts en médecine génétique peuvent vous aider à comprendre ce risque et à prendre en charge votre santé.
Tests génétiques pour les personnes atteintes de cancer
Si vous avez reçu un diagnostic de cancer, les tests génétiques peuvent déterminer si le cancer est dû à une variante génétique. Ces informations importantes peuvent vous aider à orienter votre traitement actuel contre le cancer et vous permettre d'accroître le dépistage et la surveillance d'un cancer connexe. En outre, ces tests peuvent vous aider à déterminer si d'autres membres de votre famille, comme vos enfants, devraient envisager de subir des tests génétiques.
Votre médecin peut recommander un test génétique si vous présentez l’un des facteurs suivants :
- Cancer du sein, de l'ovaire, de l'utérus (ou de l'endomètre), du pancréas, de la prostate, du côlon ou du rectum
- Un type de cancer rare tel que le cancer du sein chez l'homme, le cancer médullaire de la thyroïde, le carcinome corticosurrénalien, la tumeur du plexus choroïde, le phéochromocytome, le paragangliome ou le sarcome
- On vous a diagnostiqué un cancer typique de l’adulte avant l’âge de 50 ans
- Vous avez d’autres personnes dans votre famille atteintes du même cancer
De nombreux patients atteints d’un cancer avec une variante génétique héréditaire (jusqu’à 50 %) ne présentent aucun signe avant-coureur, comme des antécédents familiaux de cancer. Mais connaître ces informations peut changer le type de traitement contre le cancer dont vous avez besoin pour combattre au mieux votre cancer.
Tests génétiques pour les personnes atteintes de cancer dans leur famille
Les tests génétiques peuvent être très bénéfiques si vous avez un ou plusieurs des éléments suivants parmi les membres de votre famille :
- Deux personnes ou plus atteintes du même cancer ou de cancers apparentés, comme celui du sein et de l’ovaire, ou celui du côlon et de l’utérus.
- Le même cancer sur plusieurs générations du même côté de la famille
- Un diagnostic de cancer avant 50 ans
- Plusieurs types de cancer chez la même personne
- Un cancer rare, tel que le cancer du sein chez l'homme, le cancer médullaire de la thyroïde, le paragangliome, le sarcome, le carcinome adrénocorticoïde, le cancer du pancréas ou de l'ovaire
- Un cancer sans exposition à un facteur de risque connu
- Ascendance juive ashkénaze et antécédents familiaux de cancer du sein, de l'ovaire, de la prostate ou du pancréas
- Un membre de votre famille a déjà subi un test génétique et on lui a dit qu'il avait une prédisposition génétique au cancer.
- Polypose, une condition caractérisée par la présence de multiples polypes dans l'estomac ou les intestins
Si vous êtes préoccupé par votre risque de cancer en raison de vos antécédents personnels ou familiaux, nous vous recommandons une consultation génétique. Certaines personnes sans antécédents médicaux importants peuvent néanmoins être à risque et bénéficieraient d'une consultation.
Pourquoi en apprendre davantage sur vos gènes ?
Apprendre que vous êtes porteur d’une variante génétique associée au risque de cancer, ou d’un syndrome cancéreux héréditaire, peut sembler presque aussi difficile que de recevoir un diagnostic de cancer. Mais avoir cette information est très utile, car vous pouvez prendre des mesures pour réduire votre risque de cancer, le détecter très tôt ou le prévenir. Vous avez des options, et celles-ci peuvent inclure :
- Surveillance spécifique du cancer, qui peut inclure des dépistages du cancer plus différents ou plus fréquents et d'autres mesures de surveillance
- Prendre des médicaments ou envisager une intervention chirurgicale pour réduire les risques
- Planification de la préservation de la fertilité
- Adopter des changements de style de vie, comme manger plus sainement, arrêter de fumer et augmenter votre activité physique
- S'inscrire aux essais cliniques sur la prévention du cancer
L'équipe de génétique de Roswell Park vous indiquera la voie à suivre et coordonnera les soins dont vous pourriez avoir besoin à partir de maintenant. Qu'il s'agisse de tests ou d'analyses spécifiques, de médicaments ou de mesures préventives, nous vous guiderons et vous donnerons les moyens d'agir. Laissez-nous nous occuper du cancer ; vivez votre vie.