Dépistage et prévention du cancer

• Age 40 et plus vieux devraient subir un dépistage annuel du cancer du sein avec mammographie accompagné d'examens cliniques.
• Moins de 40 ans devraient discuter de leurs intérêts personnels facteurs de risque, ainsi que les antécédents médicaux et familiaux avec leur médecin pour déterminer quand commencer le dépistage annuel par mammographie.
• Avec des facteurs de risque majeurs, y compris des antécédents familiaux importants ou une mutation connue dans un gène associé au cancer du sein, devraient commencer un dépistage annuel avant l'âge de 40 ans. cancer du sein Chez les femmes plus jeunes, il est plus difficile de détecter la maladie par mammographie. Les femmes doivent donc consulter leur médecin pour savoir si d'autres tests de dépistage, tels que l'imagerie par résonance magnétique (IRM), sont recommandés.

• Toutes les femmes devrait commencer dépistage du cancer du col de l'utérus à 21 ans.
• Femmes entre 21 et 29 ans Les femmes enceintes devraient subir un test Pap tous les 3 ans. Elles ne devraient pas subir de test de dépistage du VPH, sauf si cela est nécessaire après un résultat anormal du test Pap.
• Femmes entre 30 et 65 ans Les femmes doivent subir un test Pap et un test HPV tous les 5 ans. Il s’agit de l’approche privilégiée, mais il est également acceptable de subir un test Pap seul tous les 3 ans.
• Femmes de plus de 65 ans Les femmes qui ont subi des examens réguliers avec des résultats normaux ne doivent pas subir de dépistage du cancer du col de l'utérus. Les femmes chez qui on a diagnostiqué un précancer du col de l'utérus doivent continuer à subir un dépistage.
• Femmes ayant subi une ablation de l’utérus et du col de l’utérus dans une hystérectomie et n'ont pas antécédents de cancer du col de l'utérus ou le pré-cancer ne doit pas être dépisté.
• Femmes ayant reçu le vaccin contre le VPH devraient toujours suivre les recommandations de dépistage adaptées à leur groupe d’âge.
• Femmes présentant un risque élevé de cancer du col de l’utérus Il peut être nécessaire de procéder à des examens plus fréquents. Les femmes à haut risque peuvent être celles qui sont infectées par le VIH, qui ont subi une transplantation d'organe ou qui ont été exposées au médicament DES. Ces femmes doivent consulter leur médecin ou leur infirmière.

• Le cancer du côlon est en grande partie évitable, mais vous devez passer un test de dépistage qui détectera des signes avant-coureurs tels que des polypes, des excroissances anormales, des lésions précancéreuses ou des tumeurs malignes précoces, bien avant que vous ne remarquiez des symptômes.
• Tous les adultes devrait commencer à dépister cancer du côlon et du rectum à 45 ans, sauf si autres facteurs de risque ou symptômes indiquent que le dépistage devrait commencer à un âge plus précoce.

Vous devriez subir un dépistage si :

• Antécédents de cancer du poumon, de l'œsophage, de la tête ou du cou (à l'exclusion du cancer de la thyroïde)
  or
• Ces trois facteurs :
  • De 50 à 79 ans
  • Pack de 20 années d'histoire du tabagisme
  • Fumé au cours des 15 dernières années

D’autres facteurs de risque seront pris en compte pour déterminer vos besoins en matière de dépistage, tels que :

• Maladie pulmonaire liée à l'amiante ou asbestose pulmonaire
• Histoire de l'emphysème
• la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO)
• Antécédents familiaux de cancer du poumon (parent, frère ou sœur ou enfant)

• Deux ou plusieurs parents au premier degré (parent, frère, sœur ou enfant) qui a reçu un diagnostic de cancer du pancréas
• Trois parents par le sang ou plus, avec au moins un parent au premier degré affecté qui a reçu un diagnostic de cancer du pancréas
• Un diagnostic de Syndrome de Peutz-Jeghers (associé à des mutations dans le gène STK11)
• Test génétique montrant une mutation génétique du gène BRCA2 et tu as deux membres de la famille (ou un parent au premier degré) diagnostiqué avec un cancer du pancréas
• Test génétique qui montre une syndrome ou mutation génétique qui augmente le risque de cancer du pancréas, comme le syndrome de Lynch, le syndrome de mélanome familial atypique multiple (FAMMM) ou la mutation de P16 ou PALB2, et vous avez un parent au premier degré avec un cancer du pancréas.

• Vous êtes : Afro-américain
• Vous avez alors père ou frère qui a eu un cancer de la prostate — surtout s’ils avaient moins de 60 ans au moment du diagnostic
• Vous avez subi un dépistage génétique qui a montré que vous avez une mutation génétique (tels que BRCA1, BRCA2, ATM, HOXB13, MLH1, MSH2 ou MSH6)

Si vous avez un antécédents familiaux de cancer de la prostate, vous devriez discuter avec votre médecin de la possibilité de commencer les tests de détection précoce 10 ans avant l’âge du premier cas de cancer de la prostate dans votre famille (par exemple, à 35 ans si votre père ou votre frère a reçu un diagnostic de cancer de la prostate à 45 ans).

Si vous n’appartenez à aucun des groupes ci-dessus, vous pouvez envisager de commencer une détection précoce avec un test PSA de base et un examen rectal numérique à âge 45.

Un test PSA n'est généralement pas recommandé pour les hommes 70 ans et plus à moins qu’ils ne soient en très bonne santé et qu’ils aient une espérance de vie de 10 ans ou plus.