Scott Olejniczak, Ph. D.

Directrice des études supérieures
Département d'immunologie
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Intérêts de recherche

  • Croissance et prolifération cellulaire
  • traduction de l'ARNm
  • Fonction des microARN
  • Signalisation intracellulaire
  • Métabolisme cellulaire
  • Tumeurs malignes hématologiques

Positions

Centre de lutte contre le cancer de Roswell Park

  • Professeur agrégé d'oncologie
  • Directrice des études supérieures
  • Département d'immunologie

Présentation

Éducation et formation

  • 2008 - Doctorat en immunologie, Roswell Park Comprehensive Cancer Center, Buffalo, NY
  • 2003 - Maîtrise en sciences naturelles, Roswell Park Comprehensive Cancer Center, Buffalo, NY

Association

  • 2015 - Chercheur universitaire - Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY (Mentor : Craig B. Thompson, MD)
  • 2010 - Chercheur postdoctoral - Université de Pennsylvanie, Abramson Family Cancer Research Institute, Philadelphie, PA (Mentor : Craig B. Thompson, MD)

Aperçu de la recherche

La croissance et la prolifération cellulaires sont toutes deux nécessaires au succès des réactions immunitaires et sont dysrégulées dans de nombreux types d'hémopathies malignes. Pour que les cellules se développent et prolifèrent, des changements radicaux dans la traduction de l'ARNm en protéines doivent se produire.

Mon laboratoire étudie la manière dont les signaux extrinsèques des cellules, tels que les facteurs de croissance ou la disponibilité des nutriments, régulent le processus de traduction de l'ARNm pour faciliter la croissance et la prolifération des cellules immunitaires normales et malignes. En approfondissant nos connaissances sur le processus hautement régulé de production de protéines dans les cellules normales et malignes, nous espérons découvrir de nouvelles possibilités d'intervention thérapeutique qui cibleront préférentiellement les cellules cancéreuses.

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Publications

  Liste complète des publications sur PubMed
  • La Rocca G*, Olejniczak SH*González AJ, Briskin D, Vidigal JA, Spraggon L, DeMatteo RG, Radler MR, Lindsten T, Ventura A, Tuschl T, Leslie CS, Thompson CB. In vivo, les microARN liés à l'Argonaute existent principalement dans un réservoir de complexes de faible poids moléculaire non associés à l'ARNm. Proc Natl Acad Sci USA. 2015 janv. 20;112(3):767-72. doi: 10.1073/pnas.1424217112. Epub 2015 janv. 7. PMID: 25568082; PMCID: PMC4311832.
  • Olejniczak SH*, La Rocca G*, Gruber JJ, Thompson CB. Les complexes microARN-Argonaute à longue durée de vie dans les cellules quiescentes peuvent être activés pour réguler les réponses mitogéniques. Proc Natl Acad Sci USA. 2013 janvier 2 ;110(1):157-62. doi : 10.1073/pnas.1219958110. Publication en ligne le 2012 décembre 17. PMID : 23248281 ; PMCID : PMC3538211.
  • Gruber JJ*, Olejniczak SH*, Yong J, La Rocca G, Dreyfuss G, Thompson CB. Ars2 favorise la formation de l'extrémité 3' de l'ARNm d'histone dépendant de la réplication. Mol Cell. 2012 janvier 13 ;45(1):87-98. doi : 10.1016/j.molcel.2011.12.020. PMID : 22244333 ; PMCID : PMC3269315.
  • Olejniczak SH, Blickwedehl J, Belicha-Villanueva A, Bangia N, Riaz W, Mavis C, Clements JL, Gibbs J, Hernandez-Ilizaliturri FJ, Czuczman MS. Mécanismes moléculaires distincts responsables de la mort induite par le bortézomib des cellules B-NHL résistantes ou sensibles au traitement. sanguins. 2010 décembre 16 ;116(25) :5605-14. doi : 10.1182/blood-2009-12-259754. Publication en ligne le 2010 octobre 7. PMID : 20930068 ; PMCID : PMC3031407.
  • Olejniczak SHHernandez-Ilizaliturri FJ, Clements JL, Czuczman MS. La résistance acquise au rituximab est associée à une résistance à la chimiothérapie résultant d'une diminution de l'expression de Bax et Bak. Clin Cancer Res. 2008 Mar 1;14(5):1550-60. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-07-1255

*Co-premiers auteurs