Intérêts de recherche
- Définition des mécanismes moléculaires par lesquels les lymphocytes tuent les cellules tumorales in vivo
- Identifier les mécanismes d'échappement des tumeurs, en mettant l'accent sur la façon dont le processus néoplasique favorise la suppression immunitaire
- Développer de nouvelles thérapies combinées pour augmenter les réponses anticancéreuses
Biographie
Le Dr Scott Abrams est professeur d'oncologie, président du département d'immunologie et titulaire de la chaire d'immunologie de la famille Jacobs. Il est également codirecteur du programme d'immunologie et d'immunothérapie des tumeurs au Roswell Park Comprehensive Cancer Center. Il est également professeur de recherche au département de microbiologie et d'immunologie de l'université d'État de New York (SUNY) à Buffalo. Il a précédemment occupé le poste de directeur des études supérieures pour le programme d'études supérieures en immunologie à Roswell Park et est actuellement directeur du programme/chercheur principal de la bourse de formation prédoctorale T32 de longue date du programme. Depuis qu'il a rejoint Roswell Park en 2008, le Dr Abrams est ou a été conseiller de doctorat pour de nombreux boursiers prédoctoraux, dont cinq étudiants soutenus par des bourses de la série F du NCI (F30, F31 et F99). Il a également siégé ou fait partie de nombreux comités de maîtrise et de doctorat à Roswell Park, SUNY-UB et à l'Université de Rochester, ainsi que de comités de mentorat pour les jeunes professeurs et les boursiers cliniques/de recherche. En reconnaissance de ses contributions à l'enseignement supérieur, il a reçu trois prix distincts en matière de mentorat. Et, pour ses réalisations scientifiques et collaboratives, il a reçu le prix Roswell Pride in Member Ingenuity (RPMI).
Le Dr Abrams a obtenu son doctorat en microbiologie et immunologie à l'Université d'Indiana à Indianapolis et a effectué un stage postdoctoral à l'Université de Washington à St. Louis, suivi d'un poste de cadre supérieur et d'une nomination en tant que chercheur au National Cancer Institute à Bethesda, dans le Maryland, avant de rejoindre Roswell Park. Au NCI, le Dr Abrams a été honoré de cinq prix de performance consécutifs et a reçu six prix fédéraux de transfert de technologie du NIH pour la découverte d'épitopes peptidiques des lymphocytes T humains reflétant les mutations du codon ras 12. L'identification de ces séquences de peptides ras mutés a également abouti à l'approbation d'un brevet en Europe et aux États-Unis
Les intérêts de recherche du Dr Abrams portent sur l'immunologie tumorale, en particulier sur les mécanismes d'échappement tumoral et de suppression immunitaire, qui sont activement soutenus par le National Cancer Institute et le ministère de la Défense. Le Dr Abrams fait ou a fait partie de plusieurs comités d'examen de subventions, notamment en tant que membre de la section d'étude du microenvironnement tumoral (TME) du NIH (maintenant appelée THI), ainsi que des comités de rédaction de plusieurs revues dans les domaines de l'immunologie du cancer et de l'immunothérapie. Tout au long de sa carrière, le Dr Abrams a été invité à donner des séminaires et d'autres présentations importantes à l'échelle nationale et internationale et a rédigé ou co-écrit plus de 150 articles de revues, revues et chapitres de livres dans les domaines de la biologie tumorale, de l'immunologie et de l'immunothérapie.
Positions
Centre de lutte contre le cancer de Roswell Park
- Professeur d'oncologie
- Responsable du programme de doctorat en immunologie tumorale
- Co-responsable du programme d'immunologie tumorale et d'immunothérapie
- Chaire – Département d’immunologie
- Chaire d'immunologie dotée par la famille Jacobs
Université d'État de New York à Buffalo
- Professeur-chercheur, Département de microbiologie et d'immunologie
Présentation
Éducation et formation
- Doctorat - Microbiologie et immunologie, Faculté de médecine de l'Université d'Indiana, Indianapolis, IN
Membres professionnels
- American Association for Cancer Research
- Association américaine des immunologistes
- Société Sigma Xi
- Société d'immunothérapie du cancer
Honeurs et Prix
- 2016, 2023 - Prix de l'Association des étudiants diplômés pour l'excellence du corps professoral en mentorat et en enseignement, Roswell Park Comprehensive Cancer Center
- 2018 - Prix Roswell Pride in Member Ingenuity (RPMI)
- 2017 - Prix du doyen pour l'excellence en enseignement supérieur, Roswell Park Comprehensive Cancer Center
- 2003–2007 – Prix de performance NCI/NIH
- Bourse fédérale de transfert de technologie du NIH (x6)
Aperçu de la recherche
Le laboratoire Abrams se concentre sur l'identification d'approches moléculaires ou pharmacologiques pour restaurer les défauts myéloïdes dans les modèles précliniques de cancer et sur le test de ces approches en association avec des thérapies immunitaires, telles que les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires (ICI) ou les vaccins expérimentaux pour susciter des activités antitumorales durables. Ces objectifs sont fondés sur le raisonnement selon lequel la compréhension des mécanismes d'échappement tumoral, tels que le dysfonctionnement myéloïde induit par la tumeur, est importante non seulement pour améliorer notre connaissance de l'interaction hôte-tumeur, mais aussi pour le développement de thérapies anticancéreuses plus efficaces.
L'immunosuppression est une forme dominante d'échappement tumoral et culmine à partir d'un processus induit par le cancer qui antagonise les réponses immunitaires antitumorales productives, un peu comme un tir à la corde. Les principaux composants cellulaires qui entraînent l'immunosuppression comprennent le bras myéloïde du système immunitaire inné, à savoir les cellules suppressives dérivées des myéloïdes (MDSC) et les macrophages. Ensemble, ces deux populations constituent une composante abondante du contenu non cancéreux des tumeurs solides, connu sous le nom de microenvironnement tumoral (TME). Au sein du TME, ces populations myéloïdes sont détournées par la malignité croissante et présentent de multiples activités pro-tumorigènes. Par conséquent, la restauration de la « forme myéloïde » est susceptible d'augmenter la surveillance immunitaire et l'efficacité thérapeutique dans ces divers régimes traditionnels ou expérimentaux. Dans les domaines de la biologie des MDSC et des macrophages, notre laboratoire s'est concentré sur la manière dont ces populations se développent ou acquièrent leurs activités pro-tumorigènes. Les recherches menées au cours des dernières années ont apporté de nouvelles perspectives sur ces mécanismes encore mal compris. Les projets du laboratoire s'appuient sur ces avancées et leurs implications translationnelles pour des applications thérapeutiques. Un projet clé exploite l'utilisation de ces nouvelles connaissances sur la « biogenèse » des MDSC pour améliorer les plateformes immunothérapeutiques dans le cancer du sein triple négatif (TNBC), un sous-type très agressif de cancer du sein avec des options de traitement actuellement limitées. Plus de détails sur les projets de recherche du laboratoire Abrams sont disponibles sur le site site web du laboratoire.
Visitez le laboratoire AbramsPublications
- Tzetzo SL, Kramer ED, Mohammadpour H, Kim M, Rosario SR, Yu H, Dolan MR, Oturkar CC, Morreale BG, Bogner PN, Stablewski AB, Benavides FJ, Brackett CM, Ebos JML, Das GM, Opyrchal M, Nemeth MJ , Evans SS, Abrams SI. La régulation négative de l'IRF8 dans les macrophages alvéolaires par le G-CSF favorise la progression tumorale métastatique. iScience. 2024 février 10 ;27(3) :109187. doi : 10.1016/j.isci.2024.109187. PMID : 38420590 ; PMCID : PMC10901102.
- Kramer ED, Tzetzo SL, Colligan SH, Hensen ML, Brackett CM, Clausen BE, Taketo MM, Abrams SI. La signalisation de la β-caténine dans les macrophages alvéolaires améliore les métastases pulmonaires par un mécanisme dépendant du TNF. JCI Insight. 2023 avril 24 ;8(8) :e160978. doi : 10.1172/jci.insight.160978. PMID : 37092550 ; PMCID : PMC10243816.
- Colligan SH, Amitrano AM, Zollo RA, Peresie J, Kramer ED, Morreale B, Barbi J, Singh PK, Yu H, Wang J, Opyrchal M, Sykes DB, Nemeth MJ, Abrams SI. L’inhibition de la biogenèse des cellules suppressives dérivées des myéloïdes améliore l’efficacité de l’immunothérapie contre la progression des tumeurs mammaires. J Clin Invest. 2022 1er décembre ;132(23):e158661. doi : 10.1172/JCI158661. PMID : 36453551 ; PMCID : PMC9711879.
- Oliver L, Alvarez R, Diaz R, Valdés A, Colligan SH, Nemeth MJ, Twum DYF, Fernández A, Fernández-Medina O, Carlson LM, Yu H, Eng KH, Hensen ML, Rábade-Chediak ML, Fernández LE, Lee KP, Perez L, Muhitch JB, Mesa C, Abrams SI. Atténuer la prévalence et la fonction des cellules suppressives dérivées des myéloïdes en redirigeant la différenciation myéloïde à l’aide d’un nouveau modulateur immunitaire. J Immunother Cancer. 2022 sept.;10(9):e004710. doi: 10.1136/jitc-2022-004710. PMID: 36150744; PMCID: PMC9511656.
- Tzetzo SL, Abrams SI. Redirection de la fonction des macrophages pour maintenir leur activité antitumorale « défensive ». Cancer Cell. 2021 juin 14 ;39(6) :734-737. doi : 10.1016/j.ccell.2021.03.002. Publication en ligne du 2021er avril 1. PMID : 33798473 ; PMCID : PMC8852249.