Les sarcomes constituent un groupe hétérogène et biologiquement complexe de tumeurs malignes rares, caractérisées par un comportement hétérogène, des difficultés diagnostiques, des options thérapeutiques limitées et un pronostic souvent défavorable pour de nombreux sous-types. Approfondir nos connaissances sur les sarcomes grâce à une recherche interdisciplinaire rigoureuse est essentiel pour améliorer la survie et la qualité de vie des patients atteints. 

Le Centre de recherche sur les sarcomes réunit des chercheurs de différents domaines scientifiques et cliniques afin d'accélérer les découvertes dans ce domaine crucial. En favorisant une collaboration scientifique approfondie, en stimulant le développement d'essais cliniques novateurs et en améliorant l'intégration et le partage des données, le Centre vise à transformer le paysage de la recherche et des soins liés aux sarcomes.

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Axes de recherche

Le sarcome présente des défis uniques : maladie rare, histologie hétérogène, biologie complexe et forte demande de ressources. Notre vision est de rassembler une coalition de chercheurs engagés afin d’accélérer les progrès dans les domaines suivants :

  • Comprendre les facteurs de risque spécifiques aux sarcomes, leur biologie, leur microenvironnement tumoral et leurs métastases
  • Développement de thérapies de précision, d'essais cliniques basés sur des biomarqueurs et de thérapies immunitaires/ciblées
  • Lutter contre les inégalités en matière de santé, favoriser la survie et obtenir des résultats centrés sur le patient
  • Mise en place d'infrastructures partagées : biobanques, jeux de données multi-omiques, soutien statistique et de traitement des données, et collaboration interdisciplinaire

Essais cliniques à Roswell Park

Une étude visant à tester l'ajout du médicament Cabozantinib à la chimiothérapie chez les patients atteints d'ostéosarcome nouvellement diagnostiqué
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Étude multi-institutionnelle sur les perfusions de cellules NK universelles de donneurs étendues ex vivo et imprimées par TGFβ comme immunothérapie adoptive en association avec la gemcitabine et le docétaxel chez des patients pédiatriques présentant des os et des tissus mous récidivants ou réfractaires
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Chimiothérapie pour le traitement des patients atteints d'un rhabdomyosarcome à très faible risque et à faible risque de fusion négatif nouvellement diagnostiqué
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collaborations externes

Ressources communautaires dans l'ouest de l'État de New York

  • Martin, JC, Sims, JR, Gupta, A., Ohm, JE, et al. L'inhibition de la kinase CDC7 (DDK) perturbe la réplication de l'ADN, ce qui conduit à une catastrophe mitotique dans le sarcome d'Ewing. Cell Death Discov. 8, 85 (2022). https://doi.org/10.1038/s41420-022-00877-x
  • Gupta A, Riedel RF, Shah C, Borinstein SC, Isakoff MS, Chugh R, Rosenblum JM, Murphy ES, Campbell SR, Albert CM, Zahler S, Thomas SM, Trucco M. Recommandations consensuelles dans la prise en charge du sarcome d'Ewing du National Ewing Sarcoma Tumor Board. Cancer. 2023er novembre 1 ;129(21) :3363-3371. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37403815/
  • Dela Cruz, FS, Stewart, EA, Surdez, D., Daley, JD, Soragni, A., Tomazou, EM, Alvarez-Perez, J., Feinberg, TY, Amatruda, JF, Ganapathi, SS, Ohm, JE, Heske, CM, Cohen-Gogo, S., Pesic, D., Nash, JO, Shlien, A., Roundhill, EA, Burchill, SA, Crompton, BD, Lawlor, ER, … Bailey, KM (2025). Faire progresser la biologie préclinique du sarcome d’Ewing : un effort international. Molecular cancer therapeutics, OF1–OF23. Publication en ligne anticipée. https://doi.org/10.1158/1535-7163.MCT-25-0428
  • Grand'Maison, A., Kohrn, R., Omole, E., Shah, M., Fiorica, P., Sims, J., & Ohm, JE (2023). Reprogrammation génétique et environnementale de l'épigénome du sarcome. Advances in pharmacology (San Diego, Calif.), 96, 283–317. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2022.10.001
  • Martin, JC, Sims, JR, Gupta, A., Bakin, AV et Ohm, JE (2022). L’inhibition de WEE1 augmente la mort cellulaire induite par l’inhibiteur de CDC7 (DDK) dans le sarcome d’Ewing en forçant une entrée mitotique prématurée et une catastrophe mitotique. Cancer research communications, 2(6), 471–482. https://doi.org/10.1158/2767-9764.crc-22-0130
  • Martin, JC, Hoegel, TJ, Lynch, ML, Woloszynska, A., Melendy, T., & Ohm, JE (2021). Exploiter le stress de réplication comme une nouvelle intervention thérapeutique. Recherche sur le cancer moléculaire : MCR, 19(2), 192–206. https://doi.org/10.1158/1541-7786.MCR-20-0651
  • Daley, JD, Whiteway, SL, Heske, CM, Dela Cruz, FS, Whittle, SB, Cohen-Gogo, S., Collier, AB, Gupta, A., Ohm, J., Clark, A., Soragni, A., Lawlor, E., Setty, B., Grohar, PJ, Janeway, K., Reed, DR, Slotkin, EK, & Bailey, KM (2025). Nouvelles approches pour l'étude de nouveaux agents dans le sarcome d'Ewing : rapport du comité des tumeurs osseuses du Children's Oncology Group. Pediatric blood & cancer, 72(10), e31917. https://doi.org/10.1002/pbc.31917 

Faire un impact

Roswell Park reçoit un don de 10 000 $ au nom de « Sophia la Féroce », qui servira à financer des recherches visant à alléger la chimiothérapie pour les enfants atteints de sarcome.
Voici Maria, qui a subi une chimiothérapie intensive pour vaincre une forme rare de sarcome.
Une présentation en l'honneur d'un enfant atteint d'un cancer lors d'une réunion publique.

Le conseil municipal d'Amherst déclare officiellement le mois de septembre Mois de sensibilisation au cancer pédiatrique

Joyce Ohm, Ph. D., ont participé à une cérémonie en l'honneur de la vie de « Sophia la Féroce » à l'hôtel de ville d'Amherst le 10 septembre 2025. Le bâtiment était illuminé en or pour attirer l'attention sur le besoin de plaidoyer, de financement, de recherche et de traitement pour les enfants atteints de cancer.

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Contactez-nous

Allie Valentine, BS, CCRC
Allie Thomson
Spécialiste de projets de recherche scientifique
Centre de lutte contre le cancer de Roswell Park
Rues Elm et Carlton
Buffalo, NY 14263
Alexandra.Thomson@RoswellPark.org