Approches systémiques pour l'étude des métastases cancéreuses et de la régulation des gènes
Notre laboratoire s'intéresse à la définition des mécanismes sous-jacents qui favorisent la progression tumorale et les métastases.
Nous adoptons une approche de biologie des systèmes en étudiant les voies métaboliques, la régulation génétique et épigénétique et les mécanismes d’évasion immunitaire qui soutiennent sélectivement la croissance et la progression des tumeurs métastatiques.
Nos recherches sont soutenues par des subventions des National Institutes of Health, du National Cancer Institute, de la Fondation Susan G. Komen et de la Roswell Park Alliance Foundation.
Axes de recherche
Découverte d'une dysrégulation métabolique dans le cancer
Apprendre encore plusDécrypter le microenvironnement tumoral et la réponse immunitaire
Apprendre encore plusDéfinition de la régulation transcriptionnelle et épigénétique
Apprendre encore pluspublications sélectionnées
- La carboxylation réductrice spécifique au noyau de l'alpha-cétoglutarate alimente l'acétylation des histones pour induire l'accessibilité de la chromatine et l'activation des gènes. Sawant Dessai A, Elhalawany NA, Dai T, Jacobi JJ, Prechtl C, Dimeck AN, Morton SR, Long MD, Singh PK, Putluri N, Lopes M, Liu S, Smiraglia DJ, Gurova KV, Lund PJ, Gates LA, Jung SY, Dasgupta S. Nature Communications (2026).
- Morphologie osseuse différentielle et activité hypoxique dans les métastases osseuses du cancer du sein ER+ et ER−. Das A, Barry MM, Ernst CA, Dahiya R, Kim M, Rosario SR, Lo HC, Yu C, Dai T, Gugala Z, Zhang J, Dasgupta S, Wang H. Biologie des communications (2024).
- L'ubiquitination non protéolytique du récepteur des androgènes, médiée par TRAF4, favorise le cancer de la prostate résistant à la castration. Singh R, Meng H, Shen T, Lumahan LEV, Nguyen S, Shen H, Dasgupta S, Qin L, Karri D, Zhu B, Yang F, Coarfa C, O'Malley BW, Yi P. PNAS - Actes de la National Academy of the Sciences USA (2023).
- L'activation hypoxique de PFKFB4 dans le microenvironnement tumoral du sein façonne la plasticité métabolique et cellulaire pour accentuer la compétence métastatique. Dai, T, Spencer R; Katsuta, E; Paterson, EJ; Novickis, AT; Dessai, Abhisha Sawant ; Gómez, Eduardo Cortés ; Zhu, B; Liu, S ; Wang, H; Abrams, SI, Seshadri, M, Bshara, W, Dasgupta, S. Rapports cellulaires (2022).
- L'enzyme métabolique PFKFB4 active le coactivateur oncogène SRC-3 pour provoquer le cancer du sein. Dasgupta S, Rajapakshe K, Zhu B, Nikolai BC, Yi P, Putluri N, Jung SY, Coarfa C, Westbrook TF, Zhang XH, Foulds CE, Tsai SY, Tsai MJ, O'Malley BW. Nature (2018).
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Les doctorants de tous les cursus admis au programme d'études supérieures en sciences du cancer de Roswell Park et au programme MD/PhD de l'Université de Buffalo sont acceptés pour des stages en laboratoire. Veuillez contacter le Dr Dasgupta par courriel en précisant vos intérêts de recherche.
L'étudiante diplômée Tao Dai obtient une prestigieuse bourse prédoctorale sur le cancer du sein
Son projet pour la Breast Cancer Research Initiative examine comment l’enzyme PFKFB4 empêche les cellules immunitaires d’attaquer les tumeurs du sein et comment l’enzyme augmente la motilité des cellules TNBC, leur permettant de se propager à différents organes.
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Tel. : 716-845-2461 or 716-845-2462
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Rues Elm et Carlton
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