À l'avant-garde du développement de médicaments contre le cancer et de la conception de traitements

En utilisant des approches expérimentales de pointe en génomique, génétique, biologie moléculaire, biologie cellulaire, imagerie, biochimie et modélisation animale, le département de pharmacologie et de thérapeutique de Roswell Park réalise des découvertes révolutionnaires dans de nouvelles thérapies contre le cancer.

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Ce que nous faisons

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Nous embauchons des postes de professeur adjoint au Département de pharmacologie et de thérapeutique.

Apprendre encore plus
  • Identifier de nouvelles cibles moléculaires pour le développement thérapeutique
  • Caractériser les mécanismes d'action et le développement préclinique de nouveaux candidats médicaments
  • Traduire cliniquement les thérapies anticancéreuses développées en interne
  • Développer de nouvelles thérapies combinées axées sur les mécanismes

Nos chercheurs collaborent étroitement entre eux, avec d’autres scientifiques de Roswell Park et d’ailleurs, et avec des partenaires de l’industrie pharmaceutique, pour tirer parti de l’expertise de diverses disciplines.

Nous participons également au programme de thérapies développementales (DT) et aux groupes de recherche translationnelle (TRG) du CCSG de Roswell Park pour des types de cancer spécifiques, ainsi qu'aux programmes de formation des cycles supérieurs de l'Université de Buffalo (UB) — principalement le programme de thérapies expérimentales (ET).

Points saillants de la recherche

Figure issue d'une étude de recherche scientifique

Un module de détection de rigidité Agrin–YAP/TAZ stimule la tumorogénèse pulmonaire dépendante de l'EGFR

Sciences avancées
Chercheur principal : Dr Sayan Chakraborty

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Figure issue d'une étude de recherche scientifique

Profils corégulateurs et transcriptomiques spécifiques à la race associés à la méthylation de l'ADN et au récepteur des androgènes dans le cancer de la prostate

Médecine génomique
Chercheur principal : Dr Anna Woloszynska

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Figure issue d'une étude de recherche scientifique

La méthyltransférase SETDB3 de l'histone H9K1 augmente la formation d'invadopodes pour favoriser les métastases tumorales

Oncogène
Chercheur principal : Dr Jia Fang

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Un chiffre tiré d'une revue de recherche

Un inhibiteur de la réponse protéique mitochondriale dépliée supprime la croissance du cancer de la prostate chez la souris via HSP60

Journal of Clinical Investigation
Chercheur principal : Dr Dhyan Chandra

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Image de l'étude de recherche du Dr Tang

La rétention des introns est une caractéristique et le spliceosome représente une vulnérabilité thérapeutique dans le cancer agressif de la prostate

Communications Nature
Chercheur principal : Dr Dean Tang

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  • Kirk JS, Wang J, Long M, Rosario S, Tracz A, Ji Y, Kumar R, Liu X, Jamroze A, Singh PK, Puzanov I, Chatta G, Cheng Q, Huang J, Wrana JL, Lovell J, Yu H, Liu S, Shen MM, Liu T, Tang DG . L’analyse intégrée de cellules uniques définit la base épigénétique des cellules luminales prostatiques résistantes à la castration. Cell Stem Cell. 14 juin 2024 : S1934-5909(24)00185-1. doi : 10.1016/j.stem.2024.05.008. Publication en ligne avant impression. PMID : 38878775

    Texte intégral

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    Texte intégral

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    Texte intégral

  • Ueshima S, Fang J. L’histone H3K9 méthyltransférase SETDB1 augmente la formation d’invadopodes pour favoriser les métastases tumorales. Oncogene. 2022 juin;41(24):3370-3380. doi : 10.1038/s41388-022-02345-3. Publication en ligne : 11 mai 2022. PMID PubMed : 35546351 ; PMCID PubMed Central : PMC9801494.

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  • Mukhopadhyay UK, Oturkar C , Adams C, Wickramasekera N, Bansal S, Medisetty R, Miller A , Swetzig WM, Silwal-Pandit L, Borresen-Dale AL, Creighton CJ, Park JH, Konduri SD, Mukhopadhyay A, Caradori A , Omilian A , Bshara W , Kaipparettu BA, Das G. Statut TP53 en tant que déterminant des effets pro- vs anti-tumorigènes du récepteur bêta des œstrogènes dans le cancer du sein. JNCI : Journal of the National Cancer Institute, Volume 111, Numéro 11, novembre 2019, Pages 1202-1215,

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  • Li Q, Deng Q, Chao HP, Liu X, Lu Y, Lin K, Liu B, Tang GW, Zhang D, Tracz A , Jeter C, Rycaj K, Calhoun-Davis T, Huang J, Rubin MA, Beltran H, Shen J, Chatta G , Puzanov I , Mohler J , Wang J , Zhao R, Kirk J, Chen X, Tang D. Lien entre l'hétérogénéité de l'AR des cellules cancéreuses de la prostate et des réponses distinctes à la castration et à l'enzalutamide. Nat Commun 9, 3600 (2018).

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  • Ku S, Rosario S , Wang Y , Mu P, Seshadri M , Goodrich Z, Goodrich M, Labbe D, Gomez E, Wang J , Long H, Xu B , Brown M, Loda M, Sawyers C, Ellis L, Goodrich D. Rb1 et Trp53 coopèrent pour supprimer la plasticité de la lignée du cancer de la prostate, les métastases et la résistance aux anti-androgènes. Science (2017), vol. 355, n° 6320, p. 78-83.

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  • Yang L , Li Y , Bhattacharya A , Zhang Y. PEPD est un régulateur essentiel du suppresseur de tumeur p53. Nat Commun 8, 2052 (2017).

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  • Liu C, Liu N, Zhang D, Deng Q, Liu B, Chao HP, Rycaj K, Takata Y, Lin K, Lu Y, Zhong Y, Krolewski J, Shen J, Tang D. Le microARN-141 supprime les cellules souches du cancer de la prostate et les métastases en ciblant un groupe de gènes pro-métastatiques. Nat Commun 8, 14270 (2017).

    Texte intégral

  • Atanassov B, Mohan RD, Lan X, Kuang X, Lu Y, Lin K, McIvor E, Li W, Zhang Y, Florens L, Byrum SD, Mackintosh SG, Calhoun-Davis T, Koutelou E, Wang L, Tang D , Tackett AJ, Washburn MP, Workman JL, Dent SYR. ATXN7L3 et ENY2 coordonnent l'activité de plusieurs déubiquitinases H2B importantes pour la prolifération cellulaire et la croissance tumorale. Atanassov, Boyko S. et al. Molecular Cell, Volume 62, Numéro 4, 558 - 571.

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  • Zhang D, Park D, Zhong Y, Lu Y, Rycaj K, Gong S, Chen X, Liu X, Chao HP, Whitney P, Calhoun-Davis T, Takata Y, Shen J, Iyer VR, Tang D. Les profils d'expression des gènes des cellules souches et neurogéniques relient les cellules basales de la prostate au cancer de la prostate agressif. Nat Commun 7, 10798 (2016).

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  • Chen X, Li Q, Liu X, Liu C, Liu R, Rycaj K, Zhang D, Liu B, Jeter C, Calhoun-Davis T, Lin K, Lu Y, Chao HP, Shen J, Tang D. Définition d'une population de cellules cancéreuses de la prostate humaine de type souche capables de générer et de propager un cancer de la prostate résistant à la castration. Clin Cancer Res 1 septembre 2016 ; 22 (17) : 4505–4516.

    Texte intégral

Former la prochaine génération de scientifiques

En plus de nos activités de recherche et de sensibilisation communautaire, le Département de pharmacologie et de thérapeutique participe activement à l'enseignement pratique auprès des étudiants de maîtrise et de doctorat dans le cadre de notre programme d'études supérieures hautement compétitif.

Notre modèle d’éducation multidisciplinaire permet aux étudiants de vivre une expérience immersive unique, les préparant à une carrière réussie en tant qu’enquêteurs indépendants.  

L'éducation à Roswell Park

Hannah Calkins - Présentation de la thèse du laboratoire Hershberger

Hannah Calkins (laboratoire Hershberger) a remporté le prix du public lors du concours « Ma thèse en 3 minutes » 2022 à l'Université de Buffalo. Sa présentation était intitulée « Combattre la résistance au traitement dans le cancer du poumon ».

Sarah Athans - Laboratoire Woloszynska, présentation de la thèse

Sarah Athans (laboratoire Woloszynska) a présenté ses travaux de thèse sous forme d'affiche lors de la réunion annuelle 2022 de l'AACR à La Nouvelle-Orléans.

Abby Cornwell - Laboratoire Feigin, Département de pharmacologie et thérapeutique LP

Abby Cornwell (Feigin Lab) a reçu une bourse individuelle prédoctorale F31 Ruth L. Kirschstein des National Institutes of Health.

Subventions récentes

Les docteurs Long, Chatta, Smiraglia, Goodrich et Tang, bénéficiaires de la bourse Herd of Hope

Prix ​​scientifique de l'équipe Herd of Hope, Roswell Park Alliance Foundation

Développer et traduire des stratégies innovantes pour cibler thérapeutiquement la plasticité de la lignée du cancer de la prostate

Chercheurs principaux : Dean Tang, David Goodrich, Gurkamal Chatta, Dominic Smiraglia

Rencontrez le Dr Tang
Boïko Atanassov, Ph.D.

National Institutes of Health

Le rôle de l'axe USP27X-Cycline D1 dans le cancer du sein résistant au traitement HER2

Chercheur principal : Boyko Atanassov

Rencontrez le Dr AtanassovLaboratoire Atanassov
Jia Fang

Instituts nationaux de la santé

Analyse du mécanisme de SETDB1 et de sa monoubiquitination K867 dans la progression du cancer du poumon

Chercheuse principale : Jia Fang

Rencontrez le Dr Fang
Dean Tang, Ph. D.

département de la Défense

Département de la Défense - Cellules cancéreuses de la prostate à cycle lent dans la résistance au traitement, la rechute de la maladie et les métastases

Chercheur principal : Dean Tang

Rencontrez le Dr Tang
David Goodrich

Fondation du cancer de la prostate

Développer et traduire des stratégies innovantes pour cibler thérapeutiquement la plasticité de la lignée du cancer de la prostate

Chercheurs principaux : David Goodrich, Gurkamal Chatta, Dean Tang, Dominic Smiraglia, Mark Long

Rencontrez le Dr GoodrichLaboratoire Goodrich
Dr Gokul Das Pharmacologie et thérapeutique

Pleins feux sur : Programme de recherche sur les thérapies de développement

Comment pouvons-nous utiliser de nouveaux traitements pour cibler les cellules cancéreuses et réduire la résistance de l'organisme ? Des scientifiques de Roswell Park étudient comment développer et traduire de nouvelles thérapies anticancéreuses et combinaisons thérapeutiques basées sur des mécanismes. 

Apprendre encore plus

Dean Tang, Ph. D.

Notre objectif est de développer, grâce à l'utilisation de technologies de pointe et des connaissances les plus récentes, de nouvelles thérapies anticancéreuses et de nouvelles combinaisons thérapeutiques axées sur les mécanismes d'action.

Dean Tang, Ph. D.

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Susan Bechtel
Administrateur de département
Tel. : 716-845-5853
Fax: 716-845-8857
Courriel : Susan.Bechtel@RoswellPark.org