Département de biologie du stress cellulaire

Utilisation de la lumière et de la chaleur dans les thérapies cliniques contre le cancer

Le département de biologie du stress cellulaire de Roswell Park étudie l'exploitation du stress cellulaire, en particulier le stress oxydatif et thermique, comme mécanisme cible des thérapies cliniques.

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Centre de thérapie photodynamique dans le monde

Principaux laboratoires de recherche

Que faisons-nous

Définir les mécanismes de stress moléculaire et cellulaire qui pourraient être exploités pour aider au diagnostic ou au traitement des maladies malignes ;
Développer de nouvelles stratégies de traitement du cancer basées sur ces mécanismes ;
Faire aboutir les traitements sur le plan clinique en facilitant les interactions avec les cliniciens et les scientifiques de base ; et
Offrir un terrain de formation pour ces nouvelles approches thérapeutiques.

Notre équipe hautement multidisciplinaire possède une expertise en chimie, biochimie, biophysique, biologie, biologie moléculaire, immunologie et de nombreuses disciplines cliniques.

Pleins feux sur : le centre de thérapie photodynamique

La thérapie photodynamique (PDT) a été développée à Roswell Park et notre centre PDT est un leader mondial dans son utilisation pour le traitement de nombreux types de cancer.

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Groupe de stress oxydatif

Le stress oxydatif est impliqué dans l'étiologie de nombreuses maladies humaines, dont le cancer. Il constitue également le mécanisme par lequel les traitements contre le cancer, comme la radiothérapie ou la thérapie photodynamique, exercent leurs effets antitumoraux.

Par l'étude de la transduction du signal, de la régulation du cycle cellulaire, de l'apoptose, des dommages à l'ADN mitochondrial et/ou nucléaire, du dysfonctionnement mitochondrial et de l'instabilité génétique, le groupe Stress oxydatif se concentre sur le rôle des espèces réactives de l'oxygène (ROS), générées lors du stress oxydatif, dans l'activation des voies oncogènes et la réponse des cellules cancéreuses à des environnements de stress spécifiques.

Groupe de contrainte thermique

Un autre stress physiologiquement pertinent est la réponse thermique accompagnant une fièvre naturelle et les protéines de choc thermique associées à une élévation de la température corporelle.

Le groupe de stress thermique se concentre sur les interactions entre les protéines de choc thermique, l'élément thermique de la fièvre et la réponse immunitaire, avec pour objectif principal de développer des vaccins contre le cancer à base de protéines de choc thermique ainsi que d'autres adjuvants activés thermiquement.

Stress cellulaire et thérapies biophysiques

Pleins feux sur : Programme de recherche sur la biologie du stress cancéreux

Comment pouvons-nous utiliser les principes de la biophysique – comme la chaleur et la lumière – pour traiter le cancer ? Le programme de recherche sur la biologie du stress cancéreux de Roswell Park est déterminé à le découvrir.

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Un savoir-faire inégalé

Andreï Goudkov, Ph. D., DSci

Département de biologie du stress cellulaire

Spécialisé en:Dommages et réparation de l'ADN, thérapie photodynamique, stress thermique et hypoxique et modulation immunitaire.

Recherche d'intérêts:Approches de découverte de médicaments ; découverte de gènes ; cibles moléculaires pour le traitement du cancer.

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Des scientifiques examinent des boîtes de Petri

Publications récentes

Nikolai BC, Jain P, Cardenas DL, York B, Feng Q, McKenna NJ, Dasgupta S, Lonard DM, O'Malley BW. Le coactivateur du récepteur stéroïdien 3 (SRC-3/AIB1) est enrichi et fonctionnel dans les Tregs de souris et d'humains. Sci Rep. 2021 9 février ;11(1):3441. doi : 10.1038/s41598-021-82945-3. PubMed PMID : 33564037 ; PubMed Central PMCID : PMC7873281.
Damasco JA, Ohulchanskyy TY, Mahajan S, Chen G, Singh A, Kutscher HL, Huang H, Turowski SG, J.A. Spernyak, Singh AK, Lovell JF, Seshadri M, Prasad PN. Nanoparticules hexagonales NaGdF4:Yb50% ultra-petites et excrétables pour l'imagerie bimodale et la radiosensibilisation. Cancer Nanotechnol. 2021;12(1):4. doi: 10.1186/s12645-021-00075-x. Publication en ligne le 2021 février 5.
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Korotchkina L, Kazyulkin D, Komarov PG, Polinsky A, Andrianova EL, Joshi S, Gupta M, Vujcic S, Kononov E, Toshkov I, Tian Y, Krasnov P, Tchernov MV, Veith J, Antoch MP, Middlemiss S, Somers K, Lock RB, Norris MD, Henderson MJ, Haber M, Chernova OB, Gudkov AV. OT-82, un nouveau candidat médicament anticancéreux qui cible la forte dépendance des hémopathies malignes à la biosynthèse du NAD. Leucémie. 2020 juill.;34(7):1828-1839. doi: 10.1038/s41375-019-0692-5. Epub 2020 janv. PMID PubMed: 2; PubMed Central PMCID: PMC31896781.
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Chamberlain S, Bellnier D, Yendamuri S, Lindenmann J, Demmy T, Nwogu C, Ramer M, Tworek L, Oakley E, Mallory M, Carlsen L, Sexton S, Curtin L, Shafirstein G. Un applicateur de surface optique pour la thérapie photodynamique peropératoire. Lasers Surg Med. 2020 juill.;52(6):523-529. doi: 10.1002/lsm.23168. Epub 2019 oct. 6. PubMed PMID: 31587314; PubMed Central PMCID: PMC7131890.
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Somers K, Evans K, Cheung L, Karsa M, Pritchard T, Kosciolek A, Bongers A, El-Ayoubi A, Forgham H, Middlemiss S, Mayoh C, Jones L, Gupta M, Kees UR, Chernova O, Korotchkina L, Goudkov AV, Erickson SW, Teicher B, Smith MA, Norris MD, Haber M, Lock RB, Henderson MJ. Ciblage efficace du NAMPT dans les modèles de xénogreffe dérivés de patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique pédiatrique à haut risque. Leucémie. 2020 juin;34(6):1524-1539. doi: 10.1038/s41375-019-0683-6. Epub 2019 17 déc. PubMed PMID: 31848452.
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Babagana M, Kichina JV, Slabodkin H, Johnson S, Maslov A, Brown L, Attwood K, Nikiforov MA, Kandel ES. Le rôle de la polo-like kinase 3 dans la réponse des cellules mutantes BRAF aux thérapies anticancéreuses ciblées. Mol Carcinog. 2020 janv.;59(1):5-14. doi: 10.1002/mc.23123. Epub 2019 Sep 30. PubMed PMID: 31571292; PubMed Central PMCID: PMC6908756.
Affronti HC, Rowsam AM, Pellerite AJ, Rosario SR, Long MD, Jacobi JJ, Bianchi-Smiraglia A, Boerlin CS, Gillard BM, Karasik E, Foster BA, Moser M, Wilton JH, Attwood K, Nikiforov M.A., Azabdaftari G, Pili R, Phillips JG, Casero RA Jr, DJ Smiraglia. Régulation positive du catabolisme pharmacologique des polyamines avec inhibition de la voie de récupération de la méthionine comme traitement efficace du cancer de la prostate. Nat Commun. 2020 janvier 7 ;11(1):52. doi : 10.1038/s41467-019-13950-4. PMCID : PMC6946658.

Former la prochaine génération de scientifiques

En plus de nos recherches et de notre sensibilisation communautaire, le Département de biologie du stress cellulaire participe activement à l'enseignement pratique auprès des étudiants de maîtrise et de doctorat de notre programme d'études supérieures hautement compétitif.

Notre modèle d’éducation multidisciplinaire permet aux étudiants de vivre une expérience immersive unique, les préparant à une carrière réussie en tant qu’enquêteurs indépendants. 

L'éducation à Roswell Park