Biographie
Je suis chirurgien urologue, spécialisé dans le traitement des cancers génito-urinaires, notamment ceux de la vessie, du rein, de la prostate, du pénis et des testicules. Mon objectif est d'assurer un contrôle efficace du cancer tout en préservant les fonctions et la qualité de vie de mes patients. Pour chacun d'eux, je m'efforce d'obtenir le meilleur résultat possible : la guérison. Mon expertise chirurgicale englobe les techniques ouvertes, endoscopiques et mini-invasives. Je travaille en étroite collaboration avec des spécialistes en oncologie médicale, en radio-oncologie et en anatomopathologie afin de proposer une prise en charge multidisciplinaire et actualisée, adaptée aux besoins de chaque patient.
Je suis actuellement investigateur principal à Roswell Park pour plusieurs essais cliniques – notamment EA8212, GAIN-BCG, EG-70, SWOG S1602 et SWOG S1605 – évaluant de nouveaux traitements pour le cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire, réfractaire ou naïf au BCG. Ces approches comprennent l'immunothérapie intravésicale, la thérapie génique et la chimiothérapie combinée.
En tant que chercheuse principale d'un programme de recherche translationnelle financé par les NIH, je dirige un laboratoire qui étudie les mécanismes moléculaires à l'origine de la progression du cancer de la vessie et développe de nouvelles thérapies intravésicales et systémiques. Je contribue également à la communauté scientifique au sens large en évaluant les demandes de subvention pour les comités d'étude nationaux, notamment ceux mis en place par les Instituts nationaux de la santé (NIH) et le Département de la Défense des États-Unis.
Positions
Centre de lutte contre le cancer de Roswell Park
- Professeur agrégé d'oncologie
- Département d'urologie
Présentation
Éducation et formation
- Docteur en médecine - Université médicale du Hunan, Chine
- Doctorat - MD Anderson Cancer Center, Université du Texas, École supérieure de sciences biomédicales de Houston
Résidence
- 2010-2015 - Section d'urologie, Département de chirurgie, Medical College of Georgia, Georgia Health Sciences University (maintenant Augusta University), Augusta, GA
Association
- 2015-2017 - Service d'urologie, Département de chirurgie, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY
Membres professionnels
- l’American Urological Association
- Société d'oncologie urologique
- American Association for Cancer Research
Aperçu de la recherche
Le laboratoire Li est un programme de recherche translationnelle financé par les NIH (K08CA252161, R01CA308972, R01CA315503 et R21CA315103) et dédié à la compréhension de la biologie du cancer de la vessie et au développement de thérapies intravésicales et systémiques plus efficaces. Le laboratoire Li s'efforce de combler le fossé entre la recherche fondamentale et les soins aux patients. Nos recherches multidisciplinaires intègrent la biologie moléculaire et cellulaire, la pharmacologie du cancer de la vessie, les modèles génétiquement modifiés et dérivés de patients, la bioinformatique et la recherche translationnelle. Les résultats prometteurs devraient progresser grâce à un processus translationnel structuré, depuis l'étude des mécanismes et la validation préclinique jusqu'à l'évaluation clinique. L'objectif principal est de transformer les découvertes de laboratoire en biomarqueurs cliniquement pertinents, en stratégies thérapeutiques et en essais cliniques de phase précoce afin d'améliorer le pronostic des patients atteints de cancer de la vessie.
Nous avons établi des modèles murins génétiquement modifiés (GEMM) et des modèles de xénogreffes dérivées de patients (PDX) qui reproduisent d'importantes caractéristiques biologiques et cliniques du cancer de la vessie. Ces modèles, associés à des lignées cellulaires de cancer de la vessie et à d'autres plateformes précliniques, nous permettent d'étudier les mécanismes de la maladie et d'évaluer de nouvelles approches thérapeutiques dans des contextes biologiquement pertinents. Nous avons également développé des systèmes in vivo pour tester des traitements intravésicaux et systémiques, notamment des études sur l'activité des médicaments, la réponse au traitement, la toxicité, les effets pharmacodynamiques et les mécanismes de résistance. Nos travaux comprennent l'identification de nouveaux agents thérapeutiques, l'évaluation de combinaisons médicamenteuses rationnelles et l'étude de systèmes d'administration de médicaments avancés, conçus pour améliorer l'exposition locale au médicament et la durabilité de l'activité antitumorale, tout en minimisant la toxicité systémique.
Essais cliniques
En vedette sur CancerTalk
Publications
1. Jacobi JJ, Xu D, Wieczorek K, Wang L, Zhang Y, Wang J, Singh PK, Xu B, Yu H, Hussein AA, Goodrich DW, Li Q. Le profilage unicellulaire révèle un état urothélial rare de type mésenchymateux associé au cancer de la vessie sarcomatoïde. Cell Death & Disease. 4 août 2026. doi : 10.1038/s41419-026-09136-8.
2. Xu D, Jacob JJ, Wieczorek K, Wang L, Yu H, Wang J, Xu B, Hussein AA, Guru K, Goodrich DW, Li Q. Modélisation de la résistance primaire à l'immunothérapie dans le cancer de la vessie métastatique : un modèle murin syngénique bioluminescent. Cancer Cell Int. 2026 Jan 8;26(1):73.
3. Xu D, Cao Q, Wang Li, Wang J, Xu B, Attwood K, Wei L, Wu Y, Smith G, Katsuta E, Takabe K, Chatta G, Guru K, Goodrich DW, Li Q. Étude préclinique visant à réorienter l'utilisation de la spironolactone pour améliorer la réponse à la chimiothérapie dans le cancer de la vessie. Molecular Cancer Therapeutics. 4 mai 2022 ; 21(5) : 786-798.
4. Xu D, Wang Li, Wang J, Xu B, Attwood K, Wei L, Wu Y, Smith G, Katsuta E, Takabe K, Chatta G, Guru K, Goodrich DW, Li Q. Analyses unicellulaires d'un nouveau modèle murin de carcinome urothélial révélant un rôle des macrophages associés à la tumeur dans la réponse au traitement anti-PD-1. Cancers. 19 mai 2022.
5. Li Q, Damish A, Frazier ZJ, Liu D, Reznichenko E, Kamburov A, Bell A, Zhao H, Jordan EJ, Gao SP, Ma J, Abbosh PH, Bellmunt J, Plimack ER, Lazaro JB, Solit DB, Bajorin DF, Rosenberg JE, D'Andrea AD, Riaz N, Van Allen EM, Iyer G, Mouw KW. Les mutations du domaine hélicase ERCC2 confèrent un déficit de réparation par excision de nucléotides et induisent une sensibilité au cisplatine dans le cancer de la vessie infiltrant le muscle. Clin Cancer Res. 2019 ; 25(3) : 977-988.