Dr Philip L. McCarthy

Je suis directeur émérite du programme de transplantation et de thérapie cellulaire (TCT) au Roswell Park Comprehensive Cancer Center (Roswell Park) et membre du programme d'immunologie et d'immunothérapie des tumeurs. J'ai plus de 30 ans d'expérience dans le traitement des patients atteints de tumeurs malignes hématologiques et de TCT et dans la conception et la mise en œuvre d'études de recherche clinique et translationnelle.

J'ai présidé ou coprésidé plusieurs essais cliniques, dont CALGB 100104 qui a évalué le maintien par lénalidomide après une greffe autologue de cellules hématopoïétiques (auto-HCT) chez des patients atteints de myélome multiple (MM). Ces études soulignent mon intérêt pour le développement de nouvelles stratégies pour comprendre, contrôler et éradiquer la maladie après une thérapie cellulaire et minimiser la morbidité et la mortalité liées au traitement. Le contrôle de la maladie du greffon contre l'hôte (GvHD), la principale toxicité de la greffe allogénique de cellules hématopoïétiques (allo-HCT) sans compromettre l'effet du greffon contre la tumeur (GvT), est essentiel pour une application généralisée de cette forme de thérapie cellulaire.

J'ai la grande chance de participer à une équipe translationnelle développant de nouvelles stratégies pour l'évaluation et le traitement des patients atteints de troubles hématologiques et de tumeurs solides, notamment le Dr Hemn Mohammadpour (Cell Stress Biology), un chercheur très performant et dévoué qui a créé en 2017, le Roswell Park biorepository d'échantillons de patients obtenus en série avant et après l'allo-HCT et la thérapie par cellules T à récepteur d'antigène chimérique (CAR).

Nous nous concentrons sur la compréhension de la biologie des thérapies cellulaires et sur la prédiction et la minimisation de la morbidité et de la mortalité liées au traitement. Il définit le rôle de la galectine-3 (Gal-3) dans l'allo-HCT préclinique et nous avons mené une analyse de la Gal-3 en tant que biomarqueur plasmatique pour prédire l'apparition d'une GvHD aiguë clinique et prédire la mortalité après une allo-HCT. Cela pourrait permettre aux chercheurs de développer des stratégies pour intervenir précocement avant le développement d'une GvHD sévère.

Je continue à faciliter le développement de projets de recherche translationnelle sur l'auto- et l'allo-TCT étudiant des approches de traitement moins toxiques. Je suis co-responsable du groupe de recherche translationnelle sur la transplantation et la thérapie cellulaire avec le Dr Elizabeth Repasky (immunologie). Une maladie spécifique qui m'intéresse est le myélome multiple (MM). Nous participons avec le Dr Jens Hillengass, responsable du programme MM de Roswell Park, pour comprendre la biologie moléculaire et l'immunobiologie du MM.

La compréhension du microenvironnement immunitaire et de sa relation avec la pathogénèse du MM devrait permettre le développement de stratégies immunitaires pour traiter cette maladie. Nous continuons à développer des projets de recherche translationnelle au sein du CCSG qui conduiront à des avancées dans le traitement des tumeurs solides et des cancers hématologiques, en particulier des cellules effectrices immunitaires, et au développement de stratégies plus sûres pour la thérapie cellulaire, en particulier les thérapies auto- et allo-HCT.

Je suis très heureux de pouvoir encadrer et soutenir des étudiants diplômés et des boursiers postdoctoraux qui étudient de nouvelles approches pour comprendre et traiter le cancer. J'ai eu la chance d'avoir co-encadré le Dr Repasky et le Dr Mohammadpour qui, après avoir reçu une bourse K99/R01 du NHLBI, est devenu membre indépendant du corps professoral de Roswell Park. Je participe aux réunions de laboratoire des Drs Mohammadpour et Repasky alors qu'ils développent de nouvelles approches pour comprendre le microenvironnement immunitaire du cancer.