Deux hommes en cravate se tiennent debout et sourient dans un hall ensoleillé

Roswell Park accorde une licence pour un test sanguin rapide et complet à Agilent, un leader mondial du marché des sciences de la vie

Le test PanHeme pour les cancers du sang réduit le temps d'attente des résultats de 3 à 4 semaines à moins de 72 heures

Temps forts
  • Sera le premier sur le marché à identifier les mutations dans les hémopathies malignes
  • Permet un déploiement rapide des thérapies les plus susceptibles de bénéficier au patient
  • L'accord permet à Agilent de commercialiser le test dans le monde entier

BUFFALO, NY — Un test de dépistage du cancer du sang avancé et à grande vitesse développé au Roswell Park Comprehensive Cancer Center a été autorisé à être commercialisé par Agilent Technologies Inc., un leader mondial des sciences de la vie, du diagnostic et des marchés appliqués. PanHeme, un test utilisé pour soutenir les soins cliniques des patients atteints de cancers du sang, notamment de leucémies, de lymphomes et de myélomes, est une technologie de séquençage de nouvelle génération (NGS) qui peut identifier des mutations dans des centaines de gènes en moins de 72 heures, ce qui représente une amélioration considérable par rapport au délai d'attente de trois à quatre semaines pour le test moléculaire NGS actuel.

PanHeme permet aux médecins de diagnostiquer les hémopathies malignes avec une plus grande précision et de déployer rapidement les thérapies les plus susceptibles de bénéficier à un patient présentant une mutation génétique spécifique. La portée plus large du panel de diagnostic le distingue des tests existants pour les cancers du sang, qui se concentrent exclusivement sur des types de cancer uniques. L'accord de licence permet à Agilent de commercialiser le test dans le monde entier, avec l'aide de Roswell Park dans son développement. Le panel PanHeme sera un outil puissant combinant le contenu PanHeme de Roswell Park, soutenu par la préparation de bibliothèque SureSelect XT HS2 et la chimie d'enrichissement de cible d'Agilent, le système Magnis NGS Prep, la plate-forme d'automatisation Bravo et le logiciel d'analyse secondaire Alissa.*

« Il n’existe actuellement aucun test complet disponible dans le commerce pour l’analyse précise du myélome et du lymphome. Ce sera le premier », déclare Dr Carl Morrison, docteur en médecine vétérinaire, vice-président principal du développement scientifique et de la médecine intégrative et président du département de pathologie et de médecine de laboratoire à Roswell Park. « C'est un moyen de fournir aux patients le traitement le plus efficace et le plus approprié le plus rapidement possible, avec un potentiel de bénéfice considérable tant pour les résultats cliniques que pour la qualité de vie des patients. »

« Nous sommes ravis de cette opportunité avec Roswell Park », ajoute Ronda Allen, vice-présidente et directrice générale de la division génomique d'Agilent. « Le panel PanHeme à portée de main des chercheurs cliniques et translationnels permet d'analyser les échantillons immédiatement et avec précision, ce qui accélère le délai d'obtention des résultats et, en fin de compte, le traitement des patients. »

Le Dr Morrison a développé, créé et activé le test PanHeme avec Sean Glenn, Ph. D.Vice-président du département de pathologie moléculaire de Roswell Park et directeur clinique de la ressource partagée en génomique du centre de cancérologie.

« Notre panel PanHeme couvre toutes les tumeurs malignes hématologiques et toutes les mutations nécessaires au diagnostic, au traitement et au pronostic de ces patients, et nous pouvons le faire très rapidement », explique le Dr Glenn. « Le test analyse l'ADN et l'ARN du patient pour détecter les variantes d'un seul nucléotide, les insertions, les délétions, les fusions de gènes et les variations du nombre de copies au niveau des gènes et des chromosomes, qui sont essentielles pour comprendre et traiter les cancers hématologiques. »

Le duo a travaillé en étroite collaboration avec des experts de Roswell Park en oncologie hématologique, pathologie, cytogénétique, cytométrie de flux et hématopathologie, notamment Manuel Glynias et des cliniciens. Dr Eunice Wang, Chef du service de leucémie, et Dr James Thompson, M.Sc. — développer un panel complet qui pourrait bénéficier immédiatement aux patients atteints de maladies hématologiques.

« Nous avons comblé un vide énorme dans les tests hématologiques et nous espérons que ce test sera bientôt utilisé pour guider les décisions de traitement pour plusieurs milliers de patients atteints de cancer chaque année », note Patrick Emmerling, Ph.D., MBA, CLP, Directeur du transfert de technologie et du développement commercial à Roswell Park.

PanHeme est la dernière d'une longue série d'innovations de Roswell Park à être autorisées à être développées ultérieurement. Parmi les autres innovations, le centre de cancérologie a développé le test de l'antigène prostatique spécifique (PSA), désormais utilisé dans le monde entier pour la détection précoce du cancer de la prostate ; le milieu RPMI 1640, utilisé dans le monde entier pour la culture cellulaire ; la thérapie photodynamique (PDT), un traitement approuvé par la FDA qui active les médicaments sensibles à la lumière avec des lasers ; et, plus récemment, le vaccin thérapeutique SurVaxM contre le glioblastome. présenté sur NBC News en juin et récemment a reçu la désignation Fast Track par la FDA américaine.

Au cours des 18 derniers mois, les oncologues hématologues de Roswell Park ont ​​utilisé PanHeme pour soutenir les soins cliniques de plus de 1,400 50 patients atteints de cancers du sang. Actuellement, le service fonctionne sept jours sur sept pour fournir les résultats de 60 à XNUMX échantillons de sang par semaine.

Dr Jens Hillengass, Ph. D., chef du myélome à Roswell Park, affirme que l'identification des mutations génétiques est particulièrement importante pour guider les décisions de traitement pour les patients atteints de myélome multiple et de macroglobulinémie de Waldenström (MW), un cancer rare des globules blancs.

« Parfois, nous pouvons utiliser des médicaments qui peuvent être approuvés par la FDA pour d’autres maladies, mais qui attaquent les mêmes mutations qui peuvent survenir dans le myélome – et ces médicaments peuvent être plus efficaces que les traitements standard du myélome », explique-t-il.

Selon le Dr Thompson, le plus grand changement clinique pour ses patients concerne le retour rapide des résultats des tests pour le TP-53, une mutation présente dans la leucémie myéloïde aiguë (LMA), les syndromes myélodysplasiques (SMD) et les néoplasmes myéloprolifératifs (NMP). « Malheureusement, les patients porteurs de cette mutation sont beaucoup moins susceptibles de répondre au traitement », explique-t-il. « Les informations fournies par PanHeme nous permettent de proposer des essais cliniques spécifiquement conçus pour ces patients. »

« Cette approche ne serait pas possible sans le test. Par le passé, nous recevions les résultats environ trois semaines après avoir envoyé l'échantillon, et nous apprenions la présence de la mutation TP-53 après avoir déjà soumis les patients à un traitement qui pourrait ne pas être efficace pour eux. »

Le Dr Thompson ajoute que le test sera bénéfique pour les 30 % de patients atteints de LAM qui présentent une mutation du gène FLT3, un indicateur d'une maladie agressive. « Cela modifie définitivement le type de traitement que nous prescrivons, et il est cliniquement important d'obtenir ce résultat en temps opportun », dit-il.

Chaque année aux États-Unis, près de 60,000 90,000 patients sont diagnostiqués avec une leucémie, plus de 35,000 XNUMX avec un lymphome et plus de XNUMX XNUMX avec un myélome. Selon le Dr Thompson, « PanHeme est une étape vers de bien meilleures thérapies spécifiques aux patients. La mise à disposition de ce produit améliorera la boîte à outils dont dispose tout le monde pour traiter ces maladies. »

Le Dr Morrison ajoute : « C’est la meilleure chose que l’on puisse faire pour les patients du monde entier. »

Les Drs Morrison et Glenn reconnaissent avec gratitude l’importance du soutien des donateurs par l’intermédiaire de la Roswell Park Alliance Foundation aux premières étapes critiques de ce travail.

Basée à Santa Clara, en Californie, Agilent Technologies est une société leader dans le domaine des sciences de la vie et de la recherche diagnostique qui fournit des informations et des innovations qui aident nos clients à donner vie à la science. La société a généré un chiffre d'affaires de 6.85 milliards de dollars au cours de l'exercice 2022 et emploie 18,000 XNUMX personnes dans le monde. Des informations sur Agilent sont disponibles à l'adresse suivante : www.agilent.com.

*Agilent SureSelect, le système Magnis NGS Prep, la plateforme d'automatisation Bravo et Alissa sont destinés à la recherche uniquement. Ils ne doivent pas être utilisés dans des procédures de diagnostic.

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À propos du Roswell Park Comprehensive Cancer Center
De la première recherche mondiale sur la chimiothérapie au biomarqueur du cancer de la prostate PSA, le Roswell Park Comprehensive Cancer Center génère des innovations qui façonnent la manière dont le cancer est détecté, traité et prévenu dans le monde entier. Déterminée à éliminer l'emprise du cancer sur l'humanité, l'équipe de Roswell Park, composée de 4,000 1898 personnes, rend accessibles des soins et des services contre le cancer centrés sur le patient et empreints de compassion dans tout l'État de New York et au-delà. Fondé en XNUMX, Roswell Park a été l'un des trois premiers centres de cancérologie du pays à devenir un centre de cancérologie complet désigné par le National Cancer Institute et est le seul à détenir cette désignation dans le nord de l'État de New York. Pour en savoir plus sur Centre de lutte contre le cancer de Roswell Park et la Réseau de soins de Roswell Park, visitez  www.roswellpark.org, appelez le 1-800-ROSWELL (1-800-767-9355) ou envoyez un courriel ASKRoswell@RoswellPark.org.

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