Des études distinctes identifient la survivine comme cible thérapeutique possible et font état d’avantages encourageants du nintedanib
- Étude en cours avec SurVaxM, un vaccin contre le cancer ciblant la protéine survivine
- Le traitement au nintedanib a ralenti la croissance du cancer chez les patients ayant déjà suivi un traitement
- Les traitements ajoutent de nouvelles options aux quelques-unes actuellement disponibles pour les patients atteints de TNE
BUFFALO, NY — Deux nouvelles études menées par Dr Renuka Iyer, chef de section d'oncologie gastro-intestinale au Roswell Park Comprehensive Cancer Center, met en évidence de nouvelles options de traitement possibles pour les patients atteints de tumeurs neuroendocrines (TNE) - un cancer rare et difficile à traiter.
La première publication porte sur une immunothérapie contre le cancer développée par deux de ses collègues de Roswell Park, qui s’est avérée efficace pour aider les patients atteints de tumeurs cérébrales à vivre plus longtemps.
Dr Robert Fenstermaker, Chaire de neurochirurgie, et Dr Michael Ciesielski, professeur adjoint de neurochirurgie, ont rapporté que le nouveau vaccin qu'ils ont développé, SurVaxM, associé à une thérapie standard, a donné aux patients atteints de tumeurs cérébrales des taux de survie significativement plus longs par rapport à ceux qui ont reçu une thérapie standard seule.
Ils ont coloré des échantillons de NET pour détecter la molécule ciblée par le vaccin : la survivine, une protéine souvent présente à des niveaux élevés dans les tumeurs cancéreuses, où elle favorise la survie des cellules cancéreuses par prolifération et métastase. Ils ont trouvé un niveau inhabituellement élevé dans les échantillons et ont fait appel au Dr Iyer pour passer à l'étape suivante.
Le Dr Iyer et ses collègues ont mené des études plus poussées pour déterminer si la protéine pourrait servir de marqueur pronostique et potentiellement thérapeutique chez les patients atteints de TNE. Ils ont partagé ces résultats dans un article de la revue Oncotarget.
L’équipe a découvert de la survivine dans 52 % des échantillons neuroendocriniens qu’elle a étudiés.
« Nous avons constaté que le vaccin SurVaxM a le potentiel d’aider la moitié de nos patients atteints de TNE, en particulier les patients atteints de tumeurs plus agressives et ceux dont les tumeurs proviennent de leurs poumons, pour lesquels des options sont nécessaires de toute urgence », explique le Dr Iyer.
Le Dr Iyer a obtenu un financement de la Neuroendocrine Tumor Research Foundation (NETRF) en 2019 pour un essai clinique (NCT03879694) de SurVaxM chez les patients atteints de TNE ; cette étude est ouverte et recrute de nouveaux patients.
À la recherche d’un autre nouveau traitement pour ce cancer rare, le Dr Iyer a également dirigé une équipe de chercheurs de Roswell Park, du Comprehensive Cancer Center de l’Ohio State University et du Memorial Sloan Kettering Cancer Center pour étudier le nintedanib (noms de marque Ofev et Vargatef), un agent antiangiogénique oral qui cible les principales voies de signalisation des cellules tumorales. Le nintedanib inhibe le récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR), qui est fortement exprimé dans ces tumeurs. Pour cette raison, l’équipe a émis l’hypothèse qu’il pourrait être actif chez les patients atteints de NETS.
Les résultats ont été publiés dans Cancer, une revue de l'American Cancer Society.
« Nous avons constaté que le nintedanib est une option thérapeutique efficace pour les patients atteints de TNE et peut ralentir la croissance du cancer pendant près d’un an. Le nintedanib a été bien toléré et a retardé la détérioration de la qualité de vie », explique le Dr Iyer.
La découverte la plus significative de cette étude est que le nintedanib peut ralentir la croissance du cancer même lorsque les patients ont déjà suivi de nombreux traitements. Ces résultats aideront à éclairer les futurs essais ciblant de nouvelles voies, telles que la signalisation de la sérotonine, en particulier pour les patients atteints de TNE non pancréatiques, pour lesquels les options sont très limitées.
« Ces deux rapports publiés sont des résultats passionnants car ils ouvrent la voie à de nouvelles options de traitement prometteuses pour les patients atteints de TNE », ajoute le Dr Iyer.
Les deux études ont été financées en partie par la subvention principale de Roswell Park octroyée par le National Cancer Institute (projet n° P30CA016056). L'étude sur la survivine a également bénéficié de fonds provenant d'une subvention du National Center for Research Resources (projet n° S10OD019977), et les travaux sur le nintedanib ont bénéficié d'un financement par le biais du programme de recherche en oncologie du National Comprehensive Cancer Network, avec le soutien de Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.
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Le Roswell Park Comprehensive Cancer Center est une communauté unie par la volonté d'éliminer l'emprise du cancer sur l'humanité en dévoilant ses secrets grâce à des approches personnalisées et en libérant le pouvoir de guérison de l'espoir. Fondé par le Dr Roswell Park en 1898, il s'agit du seul centre de cancérologie complet désigné par le National Cancer Institute dans le nord de l'État de New York. Pour en savoir plus, consultez le site www.roswellpark.org, ou contactez-nous au 1-800-ROSWELL (1-800-767-9355) ou ASKRoswell@RoswellPark.org.
Rebecca Vogt, spécialiste des relations avec les médias
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