Michael Feigin, Ph. D.

Directrice, Programme d'études supérieures en thérapeutique expérimentale
Département de pharmacologie et thérapeutique
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Spécialisé en:

  • Signalisation des cellules cancéreuses
  • Génétique du cancer
  • Culture cellulaire tridimensionnelle
  • Biologie cellulaire

Intérêts de recherche

  • Signalisation du récepteur couplé à la protéine G
  • Mutations non codantes dans le cancer
  • le cancer du pancréas
  • Cancer du sein
  • Mélanome

Positions

Centre de lutte contre le cancer de Roswell Park

  • Professeur agrégé d'oncologie
  • Directrice, Programme d'études supérieures en thérapeutique expérimentale
  • Département de pharmacologie et thérapeutique

Présentation

Éducation et formation

  • 2007 - Doctorat - Pharmacologie moléculaire et cellulaire, Université d'État de New York à Stony Brook, Stony Brook, NY

Association

  • 2017 - Biologie du cancer, Cold Spring Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor, NY

Aperçu de la recherche

Notre laboratoire cherche à comprendre les causes moléculaires du cancer afin de développer de meilleures thérapies et d'améliorer les résultats pour les patients. Grâce à une combinaison de méthodes informatiques et expérimentales, nous étudions la façon dont les gènes sont régulés dans le cancer et comment les changements dans la régulation des gènes et les réseaux de signalisation cellulaire entraînent la progression tumorale.

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Publications

  Liste complète des publications sur PubMed

Cornwell AC, Tisdale AA, Venkat V, Maraszek KE, Alahmari AA, George A, Attwood K, George M, Rempinski D, Franco-Barraza J, Parker MD, Cortes-Gomez E, Fountzilas C, Cukierman E, Steele NG, Feigin MOI. Le lorazépam stimule la production d'IL-6 et est associé à de faibles résultats de survie dans le cancer du pancréas. medRxiv. 2023

Alahmari AA, Chaubey AH, Tisdale AA, Schwarz CD, Cornwell AC, Maraszek KE, Paterson EJ, Kim M, Venkat S, Cortes Gomez E, Wang J, Gurova KV, et Feigin ME. L'inhibition de CPSF3 bloque la prolifération des cellules cancéreuses du pancréas en perturbant le traitement des histones de base. bioRxiv. Mai 2022

Doepner M, Lee I, Natale CA, Brathwaite R, Venkat S, Kim SH, Wei Y, Vakoc CR, Capell BC, Katzenellenbogen JA, Katzenellenbogen BS, Feigin ME et Ridky TW. La DOPA endogène inhibe le mélanome par suppression de la signalisation CHRM1. Progrès scientifiques. 2022

Venkat S, Alahmari AA et Feigin ME. Facteurs de dysrégulation de l'expression génétique dans le cancer du pancréas. Tendances en matière de cancer. 2021

Cornwell AC et Feigin ME. Effets indésirables des médicaments ciblant les récepteurs GPCR sur le phénotype cancéreux. Tendances en sciences pharmacologiques. 2020

Venkat S, Tisdale AA, Schwarz JR, Alahmari AA, Maurer HC, Olive KP, Eng KH et Feigin ME. La polyadénylation alternative stimule l'expression des gènes oncogènes dans l'adénocarcinome canalaire pancréatique. Recherche génomique. 2020

Feigin ME*, Garvin T*, Bailey P, Waddell N, Chang DK, Shuai S, Gallinger S, McPherson JD, Grimmond SM, Khurana E, Stein LD, Biankin AV, Schatz MC, Tuveson DA. Mutations régulatrices non codantes récurrentes dans l'adénocarcinome canalaire pancréatique. Nature Genetics. 2017