Spécialisé en:
- immunothérapie
- Neuro-oncologie
- Essais cliniques
- Expertise réglementaire CMC et FDA
Intérêts de recherche
- Glioblastome
- Recherche de vaccins
- Immunothérapie contre le cancer
Biographie
Le Dr Ciesielski a obtenu son doctorat en immunologie de l'Université d'État de New York à Buffalo et a effectué une bourse en 2003 au Département d'immunologie de la Division des études supérieures de Roswell Park de l'Université de Buffalo.
Le Dr Michael J. Ciesielski a rejoint le personnel du Roswell Park Comprehensive Cancer Center en 2004 en tant que professeur adjoint de neurochirurgie au département de neurochirurgie. Il est co-responsable du Roswell Park Neuro-Oncology Disease Site Research Group et directeur du laboratoire de neuro-oncologie.
Le Dr Ciesielski est membre de la Society for Neuro-Oncology (SNO), de l'American Association for Cancer Research (AACR), de l'American Society for Clinical Oncology (ASCO) et de la Biotechnology Industry Organization (BIO). Il est l'auteur ou le co-auteur de plus de 50 publications dans des revues et articles de synthèse. Il est réviseur pour de nombreuses publications (Journal of Surgical Oncology, Journal of Immunotherapy, Journal of Clinical Oncology, Cancer Research et autres).
Positions
Centre de lutte contre le cancer de Roswell Park
- Professeur adjoint de neurochirurgie
- Directeur, Laboratoire de Neuro-Oncologie
- Département de Neurochirurgie
École de médecine et de sciences biomédicales Jacobs, Université d'État de New York à Buffalo
- Professeure adjointe de recherche, neurochirurgie
Présentation
Éducation et formation
- 2003 - Doctorat en immunologie, Université d'État de New York à Buffalo, Buffalo, NY
- 1995- MS - Sciences naturelles, Division Roswell Park, Université d'État de New York à Buffalo, Buffalo, NY
- 1993 - BS - Biotechnologie, Niagara University, Niagara University, NY
Membres professionnels
- SNO
- RCAA
- ASCO
- BIO
Aperçu de la recherche
Les recherches du Dr Ciesielski portent notamment sur les mécanismes moléculaires de la formation des gliomes et sur le ciblage des cellules gliomateuses par des approches immunothérapeutiques. Il a notamment concentré ses travaux sur le mécanisme des mutations du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et a été le premier à découvrir la classe des mutants EGFR dupliqués en tandem. Il a utilisé ces mutations et d'autres mutations EGFR comme cibles spécifiques de tumeurs dans les cellules gliomateuses pour une attaque immunologique. Les altérations de la structure des protéines cellulaires normales, que ce soit par mutation, par imitation artificielle ou par différences xénogéniques de base entre les espèces, peuvent être exploitées par le système immunitaire et être reconnues comme étrangères, ce qui conduit au rejet de la tumeur. Plus récemment, il a appliqué ces techniques pour stimuler les réponses immunitaires anti-gliome contre la protéine anti-apoptotique survivine. Le développement d'une nouvelle immunothérapie spécifique à l'antigène pour le gliome est l'objectif principal de ses recherches.
En vedette sur CancerTalk
Publications
1. Ahluwalia MS, Reardon DA, Abad AP, Curry WT, Wong ET, Figel SA, Mechtler LL, Peereboom DM, Hutson AD, Withers HG, Liu S, Belal AN, Qiu J, Mogensen KM, Dharma SS, Dhawan A, Birkemeier MT, Casucci DM, Ciesielski MJ, Fenstermaker RA. Étude de phase IIa sur l'adjuvant témozolomide SurVaxM Plus pour le glioblastome nouvellement diagnostiqué. J Clin Oncol. 2023er mars 1;41(7):1453-1465. est ce que je: 10.1200/JCO.22.00996. Publication en ligne le 2022 décembre 15. PMID : 36521103 ; PMCID : PMC9995096.
2. Figel S, Birkemeier M, Dharma SS, Barone T, Steinmetz E, Ciesielski M, Fenstermaker R. Les isoformes de survivine de type sauvage, dEX3 et 2B se localisent sur la membrane plasmique des cellules tumorales, sont sécrétées dans les exosomes et interagissent avec la tubuline extracellulaire. Biochem Biophys Rep. 2021 20 novembre ;28 :101174. doi : 10.1016/j.bbrep.2021.101174. PMID : 34849411 ; PMCID : PMC8608592.
3. Zhang X, Ciesielski M, Fenstermaker RA, Kaminski HJ, Kusner LL. La présence de survivine sur les cellules B des patients atteints de myasthénie grave et le potentiel d'un anticorps dirigé contre un peptide de survivine modifié pour atténuer la faiblesse dans un modèle animal. J Immunol. 2020er octobre 1 ; 205(7) : 1743-1751. doi : 10.4049/jimmunol.2000482. Publication électronique du 2020 août 24. PMID : 32839239 ; PMCID : PMC7504892.
4. Hanif A, Lee S, Gupta M, Chander A, Kannisto ED, Punnanitinont A, Fenstermaker R, Ciesielski M, Attwood K, Qiu J, Yendamuri S, Iyer R. Explorer le rôle de la survie dans les néoplasmes neuroendocriniens. Sur la cible. 2020 juin 9;11(23):2246-2258. est ce que je: 10.18632/oncotarget.27631. PMID : 32577168 ; PMCID : PMC7289533.
5. Fenstermaker RA, Figel SA, Qiu J, Barone TA, Dharma SS, Winograd EK, Galbo PM, Wiltsie LM, Ciesielski MJ. Les anticorps monoclonaux de Survivine détectent l’expression de la surface cellulaire de la Survivine et inhibent la croissance tumorale in Vivo. Clin Cancer Rés. 2018er juin 1;24(11):2642-2652. est ce que je: 10.1158/1078-0432.CCR-17-2778. Publication en ligne du 2018 mars 14. PMID : 29540489 ; PMCID : PMC5984688.