Spécialisé en:
- Thérapie ciblée et immunothérapie
- Immunité anti-tumorale
- Cellules myéloïdes
- L'épigénétique
- Cancer des ovaires
- Cancer de la prostate
Intérêts de recherche
- Interactions entre le cancer et les cellules immunitaires
- Contrôle épigénétique des cellules myéloïdes suppressives
- Réponse aux dommages à l'ADN
- Cycline E1
- Cancer séreux de l'ovaire de haut grade
- Cancer de la prostate résistant à la castration
Biographie
Je suis professeur adjoint d'oncologie au département d'immunologie du Roswell Park Comprehensive Cancer Center. Après avoir obtenu mon doctorat, j'ai suivi une formation postdoctorale à la Mayo Clinic, axée sur la régulation épigénétique dans l'initiation et la progression du cancer de la prostate.
J'ai poursuivi mes recherches au Dana-Farber Cancer Institute et à la Harvard Medical School, où j'ai caractérisé une réponse immunitaire antitumorale dépendante de STING induite par l'inhibition de PARP dans le cancer de l'ovaire. Récemment, j'ai identifié un nouveau mécanisme de résistance acquise à l'inhibition de PARP dans le cancer de l'ovaire et exploré des stratégies thérapeutiques pour surmonter cette résistance.
Mes recherches actuelles portent sur le décryptage des voies de signalisation oncogènes dans les cellules tumorales de l'ovaire et de la prostate, leur effet modulateur sur le microenvironnement immunitaire de la tumeur et le développement de thérapies ciblées et d'immunothérapies innovantes basées sur des mécanismes pour le traitement du cancer.
Positions
Centre de lutte contre le cancer de Roswell Park
- Professeur adjoint d'oncologie
- Département d'immunologie
École de médecine et de sciences biomédicales Jacobs, Université d'État de New York à Buffalo
- Professeur adjoint d'oncologie
Présentation
Éducation et formation
- 2011 - Doctorat - Génétique, Université Fudan, Shanghai, Chine
Association
- Bourse postdoctorale, Département de biochimie et de biologie moléculaire, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota
- Bourse postdoctorale, Département de biologie du cancer, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA
Membres professionnels
- 2012-aujourd'hui - Association américaine pour la recherche sur le cancer (AACR)
- 2019-actuel - Société d'immunothérapie du cancer (SITC)
Expérience professionnelle
- 2020-2023 - Chargée de cours, Département de biologie du cancer, Dana-Farber Cancer Institute; Département de médecine, Harvard Medical School
Honeurs et Prix
- 2024 - Prix MERIT (R37), Instituts nationaux de la santé
- 2021 - Bourse de recherche pour chercheur en début de carrière, Ovarian Cancer Research Alliance Research Award
- 2017 - Prix de recherche des Amis du Dana-Farber Cancer Institute
Aperçu de la recherche
Publications
1. Ding L#, Wang Q, Martincuks A, Kearns MJ, Jiang T, Lin Z, Cheng X, Qian C, Xie S, Kim HJ, Launonen IM, Färkkilä A, Roberts TM, Freeman JF, Liu JF, Konstantinopoulos PA, Matulonis UA, Yu H, Zhao JJ#. L'agonisme STING surmonte l'immunosuppression médiée par STAT3 et la résistance adaptative à l'inhibition de PARP dans le cancer de l'ovaire. J Immunother Cancer. 2023 janv.;11(1): e005627. #: auteur correspondant.
2. Wang Q, Bergholz JS, Ding L, Lin Z, Kabraji SK, Hughes ME, He X, Xie S, Jiang T, Wang W, Zoeller JJ, Kim HJ, Roberts TM, Konstantinopoulos PA, Matulonis UA, Dillon DA, Winer EP, Lin NU, Zhao JJ. L'agonisme STING reprogramme les macrophages associés aux tumeurs et surmonte la résistance à l'inhibition de PARP dans les modèles de cancer du sein déficients en BRCA1. Nat Commun. 13, 3022 (2022).
3. Zhao Y*, Ding L*, Wang D, Ye Z, He Y, Ma L, Zhu R, Pan Y, Wu Q, Pang K, Hou X, Weroha SJ, Han C, Coleman R, Coleman I, Karnes RJ, Zhang J, Nelson PS, Wang L, Huang H. EZH2 coopère avec des mutants de gain de fonction p53 pour favoriser la croissance du cancer et les métastases. EMBO J. 2019 1er mars ; 38(5) : :e99599.
4. Ding L*, Kim HJ*, Wang Q*, Kearns M, Jiang T, Ohlson CE, Li BB, Xie S, Liu JF, Stover EH, Howitt BE, Bronson RT, Lazo S, Roberts TM, Freeman GJ, Konstantinopoulos PA, Matulonis UA, Zhao JJ. L'inhibition de PARP provoque une immunité antitumorale dépendante de STING dans le cancer de l'ovaire déficient en Brca1. Cell Rep. 2018 décembre 11 ;25(11) :2972-2980.
5. Ding L, Chen S, Liu P, Pan Y, Zhong J, Regan KM, Wang L, Yu C, Rizzardi A, Cheng L, Zhang J, Schmechel SC, Cheville JC, Van Deursen J, Tindall DJ, Huang H. La perte de CBP coopère avec l'haploinsuffisance de PTEN pour provoquer un cancer de la prostate : implications pour la thérapie épigénétique. Cancer Res. 2014er avril 1 ; 74(7) : 2050-61.