Dr Kenan Onel, Ph. D.

Projets spéciaux: Génomique clinique
Chef, Génomique clinique
Département de médecine

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Projets spéciaux: Génomique clinique
Directeur, Centre d'oncologie de précision et de prévention du cancer
Département de prévention et de contrôle du cancer
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Biographie

Je suis médecin/scientifique avec plus de 20 ans d'expérience en oncologie, génétique et génomique. En tant que médecin, je suis certifié en hématologie/oncologie pédiatrique et j'ai passé ma carrière en tant que généticien clinicien spécialisé dans le cancer, prenant soin d'enfants, d'adultes et de familles à haut risque de cancer en raison de prédispositions génétiques ou d'antécédents familiaux. En tant que scientifique, je suis connu internationalement pour mes travaux sur la contribution génétique au risque de cancer et à la réponse au traitement, et je suis reconnu comme un leader en génomique fonctionnelle, un domaine émergent intégrant des recherches génétiques et de laboratoire qui apporte de nouvelles perspectives profondes sur la santé et la maladie humaines. J'ai une longue histoire de financement du NIH et de fondations, et j'ai publié près de 100 articles, critiques et chapitres de livres.

Je suis arrivé à Roswell Park en tant que chef du département de génomique clinique pour créer un centre de spécialité médicale innovant et novateur pour diagnostiquer et fournir des soins de précision continus aux patients et aux familles à haut risque de cancer en raison de leur génétique ou de leurs antécédents familiaux. En tant que directeur du Centre d'oncologie de précision et de prévention du cancer au sein du département de prévention et de contrôle du cancer, je mets en place un programme de recherche translationnelle utilisant des technologies génomiques de pointe pour étudier les actions et les interactions des facteurs génétiques et non génétiques dans l'étiologie du cancer, l'évolution du cancer et l'émergence de la résistance aux thérapies dans les tumeurs. Le centre fournira également une plate-forme de recherche collaborative multidisciplinaire en génomique translationnelle du cancer, reliant le laboratoire et le chevet du patient.

J'ai obtenu une licence et une maîtrise en histoire européenne moderne à l'université de Yale, puis mon doctorat en médecine et mon doctorat en biologie moléculaire au programme MD-PhD tri-institutionnel Weill Cornell/Rockefeller/Memorial Sloan-Kettering. J'ai effectué ma résidence en pédiatrie au Babies and Children's Hospital de New York (Columbia University Medical Center) et mon stage en hématologie/oncologie pédiatrique au Memorial Sloan-Kettering Cancer Center. J'ai ensuite été chercheur postdoctoral en génétique du cancer à l'université Rockefeller.

De 2004 à 2016, j'ai été membre du corps professoral de l'Université de Chicago, où j'ai été professeur associé de pédiatrie, directeur de la clinique du cancer familial, directeur associé du programme de formation des scientifiques médicaux financé par le NIH et membre du comité directeur du programme de doctorat du comité sur la biologie du cancer. J'ai été recruté à la Donald and Barbara Zucker School of Medicine à Hofstra/Northwell en tant que chef du département de génétique médicale et de génomique humaine, puis à la Icahn School of Medicine à Mount Sinai, où j'ai été directeur associé de la génétique clinique du cancer et de l'oncologie de précision au Tisch Cancer Institute désigné par le NCI, et directeur du Center for Cancer Prevention and Wellness. Plus récemment, j'étais vice-président principal de la génétique translationnelle chez Sema4, une société de renseignements sur la santé.

Positions

Centre de lutte contre le cancer de Roswell Park

  • Professeur de prévention et de contrôle du cancer
  • Chef, Génomique clinique
  • Département de médecine
  • Directeur, Centre d'oncologie de précision et de prévention du cancer
  • Département de prévention et de contrôle du cancer

Présentation

Éducation et formation

  • 1996 - Docteur en médecine - Faculté de médecine de l'Université Cornell, New York, NY
  • 1995 - Doctorat en génétique du cancer, Cornell University Medical College, New York City, NY
  • 1985 - MA - Histoire européenne, Université Yale, New Haven, CT
  • 1984 - BS - Université Yale, New Haven, CT

Résidence

  • 1996-1998 - Pédiatrie - Hôpital pour bébés et enfants de New York, Centre médical de l'Université Columbia, New York City, NY

Association

  • 1999-2003 - Génétique du cancer - Université Rockefeller/Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York City, NY
  • 1998-2001 - Hématologie/oncologie pédiatrique - Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York City, NY

Certification du conseil

  • Conseil américain de pédiatrie - Hématologie/oncologie pédiatrique

En vedette sur CancerTalk

Publications

  Liste complète des publications sur PubMed

Shih AJ, Jun T, Skol AD, Bao R, Huang L, Vora S, Megan E McNerney ME, Hungate EA, Le Beau MM, LarsonRA, Elliott A, Lu HM, Huether R, Hernandez F, Stölzel F, Allan JM, Onel K. 2023. Cancer héréditaire prédisposant des mutations chez les patients atteints de néoplasmes myéloïdes liés au traitement. Br J Hématol 200(4) : 489.

Lin WY, Fordham SE, Hungate E, Sunter NJ, Elstob C, Xu Y, Park C, Quante A, Strauch K, Gieger C, Skol A, Rahman T, Sucheston-Campbell L, Wang J, Hahn T, Clay-Gilmour AI, Jones GL, Marr HJ, Jackson GH, Menne T, Collin M, Ivey A, Hills RK, Burnett AK, Russell NH, Fitzgibbon J, Larson RA, Le Beau MM, Stock W, Heidenreich O, Alharbi A, Allsup DJ , Houlston RS, Norden J, Dickinson AM, Douglas E, Lendrem C, Daly AK, Palm L, Piechocki K, Jeffries S, Bornhäuser M, Röllig C, Altmann H, Ruhnke L, Kunadt D, Wagenführ L, Cordell HJ, Darlay R, Andersen MK, Fontana MC, Martinelli G, Marconi G, Sanz MA, Cervera J, Gómez-Seguí I, Cluzeau T, Moreilhon C, Raynaud S, Sill H, Voso MT, Lo-Coco F, Dombret H, Cheok M, Preudhomme C, Gale RE, Linch D , Gaal-Wesinger J, Masszi A, Nowak D, Hofmann WK, Gilkes A, Porkka K, Milosevic Feenstra JD, Kralovics R, Grimwade D, Meggendorfer M, Haferlach T, Krizsán S, Bödör C, Stölzel F, Onel K*, Allan JM. 2021. L’étude d’association pangénomique identifie les loci de susceptibilité à la leucémie myéloïde aiguë. Nat Commun 12(1) : 6233.
*auteur co-correspondant

Hungate EA, Applebaum MA, Skol AD, Vaksman Z, Diamond M, McDaniel L, Volchenboum SL, Stranger BE, Maris JM, Diskin SJ, Onel K*, Cohn SL*. 2017. Évaluation de la prédisposition génétique au neuroblastome amplifié par MYCN. JNCI 109(10) : 1093.
*auteur co-correspondant

Hungate EA, Vora SR, Gamazon EA, Moriyama T, Best T, Hulur I, Lee Y, Evans TJ, Ellinghaus E, Stanulla M, Rudant J, Orsi L, Clavel J, Milne E, Scott RJ, Pui CH, Cox NJ , Loh ML, Yang JJ, Skol AD, Onel K. 2016. Une nouvelle variation à 9p21.3 implique fonctionnellement CDKN2B dans l'étiologie de la leucémie lymphoblastique aiguë à précurseurs de cellules B pédiatriques. Nat Commun 7 : 10635.

Best T, Li D, Skol AD, Kirchhoff T, Jackson SA, Yasui Y, Bhatia S, Strong LC, Domchek SM, Nathanson KL, Olopade O, Mack TM, Conti DV, Offit K, Cozen W, Robison LL, Onel K. 2011. Les variants du gène 6q21 impliquent PRDM1 dans l'étiologie des tumeurs malignes secondaires induites par la thérapie après un lymphome de Hodgkin. Nat Med 17(8): 941.