Intérêts de recherche
- Elucidation de la régulation épigénétique dans les tumeurs malignes humaines
- Comprendre la régulation transcriptionnelle des suppresseurs de tumeurs et des oncogènes
- Identifier de nouveaux mécanismes épigénétiques contribuant à la progression tumorale et aux métastases
- Développement de nouveaux inhibiteurs épigénétiques pour le traitement du cancer
Biographie
Le Dr Jia Fang a rejoint la faculté du Roswell Park Comprehensive Cancer Center en 2017 en tant que membre associé/professeur associé. Il est arrivé à Roswell Park après avoir travaillé au H. Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute, où il a débuté comme professeur junior et a obtenu son poste de membre associé/professeur. Il a également été professeur associé à la faculté de médecine de l'université de Floride du Sud.
Après avoir obtenu son doctorat en 1999, le Dr Fang a commencé sa formation postdoctorale au Neuroscience Center de l'Université de Caroline du Nord à Chapel Hill. En 2001, il a rejoint le laboratoire du Dr Yi Zhang en tant que chercheur postdoctoral au UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center et au Howard Hughes Medical Institute, où il a étudié l'épigénétique et la biologie de la chromatine. Il a ensuite créé son propre laboratoire au H. Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute.
Positions
Centre de lutte contre le cancer de Roswell Park
- Professeur agrégé d'oncologie
- Département de pharmacologie et thérapeutique
Université de Buffalo
- Professeur agrégé
Information de Base:
Éducation et formation
- 1999 - Doctorat - Institut de biochimie de Shanghai, Académie chinoise des sciences, biochimie et biologie moléculaire
- 2000-2006 - Postdoctorat - Université de Caroline du Nord à Chapel Hill, Howard Hughes Medical Institute, Épigénétique
Membres professionnels
- Membre - Programme d'études supérieures en pharmacologie moléculaire et thérapeutique contre le cancer, Membre - Programme de subventions de soutien aux centres de cancérologie (CCSG) en génétique du cancer
Aperçu de la recherche
Le laboratoire Fang se concentre sur la dissection de diverses modifications épigénétiques dans les processus physiologiques et pathologiques, et sur la compréhension de leurs rôles dans la tumorigenèse et la progression métastatique. Les découvertes récentes du laboratoire ont élucidé un nouveau réseau moléculaire dans lequel différentes enzymes de modification de la chromatine, catalysant la méthylation des histones, la méthylation de l'ADN et la désacétylation des histones, se coordonnent pour la répression transcriptionnelle des gènes suppresseurs de tumeurs et favorisent à leur tour la transition épithéliale-mésenchymateuse et la progression tumorale. Le rôle des mécanismes identifiés dans le silençage post-implémentation des gènes de pluripotence est également étudié. Les objectifs à long terme de ces programmes de recherche sont d'identifier de nouvelles modalités diagnostiques et thérapeutiques.
Les projets en cours utilisent un large éventail d'approches biochimiques, moléculaires et génétiques. La génération de modèles de souris à perte de fonction sera établie pour mieux comprendre la signification fonctionnelle de différents régulateurs épigénétiques in vivo. Des tests de criblage à haut débit sont également développés en laboratoire pour le criblage de petits inhibiteurs moléculaires ciblant les mécanismes épigénétiques identifiés à des fins thérapeutiques.
Publications
- Sun L, Fang J*. La monoubiquitination constitutive indépendante de E3 complète l'activité méthyltransférase d'histone de SETDB1. Mol Cell, 2016, 62(6):958.
- Sun L, Kokura K, Izumi V, Koomen JM, Seto E, Chen J, Fang J*. Interaction entre MPP8 et SIRT1 dans le silençage du gène E-cadhérine et la transition épithélio-mésenchymateuse. EMBO Rep, 2015, 16:689.
- Chang Y, Sun L, Kokura K, Horton JR, Fukuda M, Espejo A, Izumi V, Koomen JM, Bedford MT, Zhang X, Shinkai Y, Fang J**, Cheng X**. MPP8 assure la médiation des interactions entre l'ADN méthyltransférase Dnmt3a et la méthyltransférase H3K9 GLP/G9a. Nat Commun, 2011, 2:533.
- Kokura K, Sun L, Bedford M, Fang J*La protéine de liaison méthyl-H3K9 MPP8 intervient dans le silençage du gène de l'E-cadhérine et favorise la motilité et l'invasion des cellules tumorales, EMBO J, 2010, 29:3673.
- Plath K*, Fang J*, Mlynarczyk-Evans SK, Cao R, Worringer KA, Wang H, de la Cruz CC, Otte AP, Panning B, Zhang Y. Rôle de la méthylation de la lysine 3 de l'histone H27 dans l'inactivation de X. Science, 2003, 300 : 131.
*Contribution égale
**Auteurs correspondants