Spécialisé en:
- Carcinome basocellulaire
- Carcinome à cellules squameuses
- Autres cancers cutanés non mélanocytaires
- Affections précancéreuses de la peau et des muqueuses
- Mélanome
- Lymphome cutané à cellules T
- Maladies inflammatoires et auto-immunes de la peau
- Chirurgie de la peau
Positions
Centre de lutte contre le cancer de Roswell Park
- Professeur agrégé d'oncologie
- Chaire – Département de dermatologie
- Membre adjoint – Département de biologie du stress cellulaire
- Chaire familiale Lawrence P. et Joan Castellani en dermatologie en l'honneur d'Allan R. Oseroff, MD, PhD.
Présentation
Éducation et formation
- 2010 – PhD – Département de dermatologie, vénéréologie et dermato-oncologie, Université Semmelweis, Budapest, Hongrie
- 2003 – Docteur en médecine – Centre des sciences médicales et de la santé de l’Université de Debrecen, Debrecen, Hongrie
Résidence
- 2014 – Dermatologie – Medical College of Wisconsin, Milwaukee, WI
Association
- 2009 – Bourse postdoctorale – Thérapeutique expérimentale – H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute, Tampa, FL
Certification du conseil
- Diplômée de l'American Board of Dermatology
Essais cliniques
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Publications
Liste complète des publications sur PubMed
- Sigruener A, Tarabin V, Paragh G, Liebisch G, Koehler T, Farwick M, Schmitz G. Effets des bases sphingoïdes sur le sphingolipidome dans la différenciation précoce des kératinocytes. Exp Dermatol, 2013 octobre 22 (10) : 677-679.
- Markó L, Paragh G, Ugocsai P, Boettcher A, Vogt T, Schling P, Balogh A, Tarabin V, Orsó E, Wikonkál N, Mandl J, Remenyik E, Schmitz G. L'expression du transporteur de cassette de liaison ATP des kératinocytes est régulée par la lumière ultraviolette . J Photochem Photobiol B. 2012 novembre 5 ; 116 : 79-88.
- Takekoshi T, Fang L, Paragh G, Hwang ST. Les cellules de mélanome B7 exprimant CCR16 réduisent l'inflammation médiée par l'interféron-γ et augmentent la lymphangiogenèse dans le microenvironnement tumoral. Oncogenesis. 2012 mai 7 ;1 :e9.
- Paragh G, Ugocsai P, Vogt T, Schling P, Kel A, Tarabin V, Liebisch G, Orso E, Marko L, Balogh A, Kobling T, Remenyik E, Wikonkal N, Mandl J, Schmitz G. Le profilage transcriptionnel du génome entier identifie de nouveaux gènes régulés par la différenciation dans les kératinocytes. Exp Dermatol. 2010 mars ; 19(3) : 297-301.
- Paragh G, Kumar SM, Rakosy Z, Choi SC, Xu X et Acs G. L'inhibition de l'expression du récepteur de l'érythropoïétine induite par l'interférence ARN supprime la croissance tumorale et l'invasivité des cellules de carcinome ovarien humain A2780. Am J Pathol. 2009 avril ;174(4):1504-14.
- Paragh G, Schling P, Ugocsai P, Kel AE, Liebisch G, Heimerl S, Moehle C, Schiemann Y, Wegmann M, Farwick M, Wikonkál NM, Mandl J, Langmann T, Schmitz. De nouveaux dérivés de sphingolipides favorisent la différenciation des kératinocytes. Exp Dermatol. 2008 déc.;17(12):1004-16.
- Wunderlich L, Paragh G, Wikonkal NM, Banhegyi G, Karpati S. et Mandl J. Les UVB induisent une réponse biphasique de HIF-1α dans les kératinocytes humains en culture. Exp Dermatol. 2008 avril ;17(4):335-42.
- Jiang YJ, Lu B, Kim P, Paragh G, Schmitz G, Elias PM et Feingold KR. Les activateurs PPAR et LXR régulent l'expression ABCA12 dans les kératinocytes humains. J Invest Dermatol. 2008 janv.;128(1):104-9. Publication électronique 2007 5 juil.