Intérêts de recherche
- Découverte, développement et études sur les mécanismes d'action des médicaments anticancéreux
- Mécanismes de résistance aux médicaments et comment les surmonter
- Traitement ciblé du cancer et médecine personnalisée/de précision grâce aux technologies NGS
Positions
Centre de lutte contre le cancer de Roswell Park
- Professeur agrégé d'oncologie
- Département de pharmacologie et thérapeutique
Université d'État de New York à Buffalo
- Auxiliaire du corps professoral
Canget BioTekpharma LLC
- Directeur scientifique
Aperçu de la recherche
J'ai été initialement impliqué dans la caractérisation de la protéine anti-apoptotique survivine lors de mes études postdoctorales à la faculté de médecine de Yale (Li et al., Nature, 396 : 580-584, 1998 ; Li et al., Nature Cell Biol, 1 : 461-466, 1999). La survivine est un nouveau membre de la famille des inhibiteurs de l'apoptose (IAP) et est un facteur de résistance au traitement (radiothérapie, chimiothérapie). La survivine est exprimée de manière aberrante dans tous les types de cancer, alors qu'elle est indétectable ou à très faible niveau d'expression dans les tissus normaux.
Depuis que j'ai créé mon propre laboratoire de recherche en 2001 au Roswell Park Cancer Institute, mon intérêt pour la recherche fondamentale sur le cancer s'est progressivement étendu à la recherche translationnelle sur le cancer en mettant l'accent sur la découverte et le développement de médicaments anticancéreux peu toxiques et hautement efficaces et sur leurs études de mécanisme d'action. Mes recherches en laboratoire sont principalement financées par le NIH/NCI, le DOD et de nombreuses fondations privées/publiques telles que la Susan G Komen Breast Cancer Foundation et la Concern Foundation.
Publications
Publications clés :
- Westover D, Ling X, Lam H, Welch J, Jin C, Gongora C, Del Rio M, Wani M, Li F : FL118, un nouveau dérivé de la camptothécine, est insensible à l'expression d'ABCG2 et montre une efficacité améliorée par rapport à l'irinotécan dans les modèles de cancer du côlon et du poumon avec résistance induite par ABCG2, Molecular Cancer 2015 (http://www.molecular-cancer.com/content/14/1/92)
- Ling X, Xu C, Fan C, Zhong K, Li F, Wang X : FL118 induit une sénescence dépendante de p53 dans les cellules cancéreuses colorectales en favorisant la dégradation de MdmX, Cancer Research 2014, 74 : 7487-7497
- Zhao J, Ling X, Cao S, Liu X, Wan S, Jiang T, Li F : L'activité antitumorale du FL118, un inhibiteur sélectif de la survivine, de la Mcl-1, de la XIAP et de la cIAP2, dépend fortement de sa structure primaire et de sa configuration stérique. Molecular Pharmaceutics, 11 (2) : 457-467, 2014
- Ling X et Li F, Une formulation intraveineuse (iv) compatible de FL118, un inhibiteur sélectif de la survivine, de Mcl-1, de XIAP et de cIAP2, améliore l'efficacité antitumorale et l'indice thérapeutique (IT) du FL118. American Journal of Translational Research, 3(2) : 139-154, 2013
- Ling X, Cao S, Cheng Q, Keefe JT, Rustum, YM et Li F, Une nouvelle petite molécule FL118 qui inhibe sélectivement la survivine, Mcl-1, XIAP et cIAP2 de manière indépendante de p53, montre une activité antitumorale supérieure, PLOS ONE, 2012 ; 7 : e45571