Cancers traités :
Spécialisé en:
- Cancer du poumon
Intérêts de recherche
- Thérapie personnalisée dans le cancer du poumon
- Profilage génomique
- Développement thérapeutique pour les tumeurs solides mutantes KRAS
- Criblages génomiques fonctionnels
- Découverte de médicament
- Développement d'essais de biomarqueurs avec ctADN
- Epigénétique et épitranscriptomique
- ARN non codant (microARN et lncARN)
Biographie
J'ai obtenu un diplôme combiné de médecine et de doctorat de l'Université de Buffalo. J'ai ensuite poursuivi mes études à l'UC San Diego dans le cadre du parcours de formation de médecin-chercheur pour ma résidence et ma formation de boursier, où j'ai également effectué un stage en développement de thérapies contre le cancer, travaillant dans le laboratoire de Tariq Rana sur les ARN non codants, les modifications d'ARN et les criblages génomiques à grande échelle à l'aide de CRISPR-Cas9 dans les xénogreffes tumorales. C'est un privilège de revenir à Buffalo pour servir les patients et de participer à l'effort de recherche ici à Roswell Park.
Positions
Centre de lutte contre le cancer de Roswell Park
- Professeur adjoint d'oncologie
- Département de médecine
- Département de génétique et de génomique du cancer
Présentation
Éducation et formation
- 2002-2011 - Médecin - Université de Buffalo
- 2002-2011 - Doctorat - Université de Buffalo, Département de pharmacologie
Résidence
- 2011-2013 - Médecine interne, UC San Diego
- 2015-2017 - Programme de formation en thérapie du cancer, UC San Diego
Association
- 2013-2016 - Hématologie/Oncologie, UC San Diego
Certification du conseil
- Médecine interne, Conseil américain de médecine interne
Aperçu de la recherche
Le laboratoire s'intéresse à la découverte précoce de médicaments en utilisant le criblage génomique fonctionnel. Nous nous concentrons principalement sur les tumeurs solides mutantes KRAS. En utilisant une bibliothèque CRISPR à l'échelle du génome, nous avons effectué un criblage à grande échelle directement dans des xénogreffes tumorales hébergeant le mutant KRAS et avons identifié un certain nombre de gènes métaboliques qui sont des cibles médicamenteuses potentielles pour les tumeurs mutantes KRAS. Nous avons également identifié une sous-unité du complexe de remodelage de la chromatine qui pourrait jouer un nouveau rôle suppresseur de tumeur. Nous sommes intéressés par la découverte de nouveaux médicaments exploitant les criblages CRISPR. D'autres intérêts incluent le développement d'essais de biomarqueurs utilisant les enzymes CRISPR dans l'ADNct et l'élucidation des contributions épigénétiques et épitranscriptomiques sur la progression du cancer et la résistance au traitement.
Essais cliniques
Publications
- Yau EH, Kummetha IR, Lichinchi G, Tang R, Zhang Y, Rana TM. Dépistage CRISPR à l'échelle du génome pour les médiateurs essentiels de la croissance cellulaire dans les cancers colorectaux mutants KRAS. Cancer Res. 2017 novembre 15 ;77(22) :6330-6339. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-17-2043. Publication en ligne le 2017 septembre 27. PMID : 28954733 ; PMCID : PMC5690866.
- Zhou Y, Dang J, Chang KY, Yau E, Aza-Blanc P, Moscat J, Rana TM. miR-1298 inhibe la croissance tumorale mutante induite par KRAS en réprimant FAK et LAMB3. Cancer Res. 2016er octobre 1 ;76(19) :5777-5787. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-15-2936. PMID : 27698189 ; PMCID : PMC5155639.