Le programme de bourses d'études en hématopathologie accrédité par l'ACGME à Roswell Park offre aux boursiers une expérience de formation immersive dans tous les aspects de l'hématopathologie diagnostique. Les boursiers travailleront dans des services cliniques et de consultation très actifs avec des hématopathologistes sous-spécialisés dédiés à l'éducation. En soutenant un service d'hématologie/oncologie très actif dans le seul centre de cancérologie complet désigné par le National Cancer Institute (NCI) du nord de l'État de New York, les boursiers développeront rapidement les compétences essentielles nécessaires aux carrières dans le milieu universitaire ou la pratique communautaire.

Les boursiers pratiqueront un diagnostic intégré en incorporant les résultats de cytométrie de flux, de cytogénétique et moléculaires aux résultats morphologiques. Les boursiers participeront également à diverses activités cliniques et éducatives, notamment des conférences de consensus, des comités tumoraux, des clubs de revues, des conférences didactiques, des conférences éducatives et des projets de recherche. Nous favorisons un environnement solidaire et équitable.

Les bourses sont proportionnelles à la durée de la formation postuniversitaire. Les boursiers reçoivent également des fonds pour les ressources pédagogiques et le développement professionnel.

Admissibilité et modalités de candidature

  • Vous devez terminer votre formation en résidence dans un programme accrédité par l'ACGME (ou équivalent canadien) avant la date de début de votre bourse.
  • Vous devez être admissible à une licence médicale ou à un permis limité de l'État de New York.

Pour postuler, envoyez votre CV, votre formulaire de demande de bourse, une déclaration personnelle et trois lettres de référence à Danielle.Selleck@RoswellPark.org.

Nous acceptons actuellement les candidatures pour l'année 2027-2028. Nous participons au processus d'appariement ; veuillez consulter le lien ci-dessous pour connaître les dates limites et obtenir plus de détails.

Appariement des bourses de recherche en hématopathologie 

  • Torka P, Groman A, Wong J, Baysal B, Nichols J, Kader A, Mavis C, Sait SJ, Bloc A, Przespolewski E, Mohr A, Lund I, McWhite K, Kostrewa J, DeMarco J, Johnson M, Darrall A, Thomas R, Sundaram S, Ghione P, Hutson A, Hernandez-Ilizaliturri FJ. Carfilzomib associé au rituximab, à l'ifosfamide, au carboplatine et à l'étoposide pour le LDGCB récidivant ou réfractaire. Blood advances. 2022 ; [sous presse].
  • Merz M, Qiang H, Merz AMA, Wang J, Hutson N, Rondeau C, Celotto K, Belal A, Alberico R, Bloc AW, Mohammadpour H, Wallace PK, Tario J, Luce J, Glenn ST, Singh P, Samur M, Munshi N, Liu S, McCarthy PL, Wei L, Hillengass J. Évaluation spatiotemporelle de l'hétérogénéité immunogénomique dans le myélome multiple. Blood Advances. 2022 juillet 22 ; En ligne avant impression. PMID 35868022.
  • Torka P, Akhtar O, Reddy N, Baysal B, Kader A, Groman A, Nichols J, Mavis C, Tario J, Bloc A, Sait S, Ghione P, Sundaram S, Przespolewski E, Mohr A, Lund I, Kostrewa J, McWhite K, DeMarco J, Johnson M, Darrall A, Thomas-Talley R, Wallace P, Nepalli V, Hutson A, Hernandez-Ilizaliturri F. Ofatumumab plus induction HyperCVAD/HD-MA conduit à des taux élevés de négativité résiduelle minimale de la maladie chez les patients atteints d'un lymphome à cellules du manteau nouvellement diagnostiqué : résultats d'une étude de phase 2. Cancer. 2022 avril 15 ; 128(8) : 1595-1604. PMID 35157306.
  • Ali SF, Cloe A, Siaghani PJ, Himchak E, Cantu D, Gaal K, Kim YS, Afkhami M, Pillai R, Chan W, Quirk E, Weisenburger DD, Aoun P, Song JY. Collection de moelle osseuse : comparaison des collections de chevet non assistées et assistées par un technologue de laboratoire. Je suis J Clin Pathol. 2022er avril 1;157(4):573-577. est ce que je: 10.1093/ajcp/aqab165. PMID : 34788366.
  • Merz M, Merz AMA, Wang J, Wei L, Hu Q, Hutson N, Rondeau C, Celotto K, Belal A, Alberico R, Bloc AW, Mohammedpour H, Wallace PK, Tario J, Luce J, Glenn ST, Singh P, Herr MM, Hahn T, Samur M, Munshi N, Liu S, McCarthy PL, Hillengass J. Décryptage de l'hétérogénéité spatiale à la résolution unicellulaire dans le myélome multiple. Nature Communications. 2022 février 10 ; 13(1) : 807. PMID 35145077.
  • Ramis-Zaldivar JE, Gonzalez-Farre B, Nicolae A, Pack S, Clot G, Nadeu F, Mottok A, Horn H, Song JY, Fu K, Wright G, Gascoyne RD, Chan WC, Scott DW, Feldman AL, Valera A, Enjuanes A, Braziel RM, Smeland EB, Staudt LM, Rosenwald A, Rimsza LM, Ott G, Jaffe ES, Salaverria I, Campo E. Dysrégulation des voies MAPK et JAK-STAT dans le lymphome plasmablastique. Haematologica. 2021er octobre 1 ;106(10) :2682-2693. PMID : 33951889.
  • Li P, Yuan J, Ahmed FS, McHenry A, Fu K, Yu G, Cheng H, Xu ML, Rimm DL, Pan Z. Des taux élevés de macrophages CD68+ et CD163+ dans le lymphome à cellules du manteau sont associés à un pronostic inférieur. Front Oncol. 2021 août 30 ;11 :701492. eCollection 2021. PMID : 34527580.
  • Li Y, Fei Y, Liu L, Song Z, Meng X, Qiu L, Li L, Qian Z, Zhou S, Ren X, Bi C, Meng B, Zhang H, Wang X, Fu K. L'axe protéine de mort cellulaire programmée 1/ligand de mort cellulaire programmée 1 active la signalisation intracellulaire ERK dans les cellules tumorales pour atténuer le mauvais pronostic du lymphome à cellules T. J Cancer. 2021 août 25 ; 12(20) : 6126-6134. eCollection 2021. PMID : 34539885.
  • Chaudhary S, Brown N, Song JY, Yang L, Skrabek P, Nasr MR, Wong JT, et al. Fréquence relative et caractéristiques clinicopathologiques du lymphome folliculaire à réarrangement MYC. Pathologie humaine. 2021 août ;114 :19-27. PMID : 33964277.
  • Wang C, Althof PA, Bi C, Zhang W, Bouska AC, Tian T, Zhang X, Jiang N, Yu G, Cheng H, Iqbal J, Vose JM, Sanmann JN, Fu K. Une nouvelle fusion MYC-non-IG dans le lymphome diffus à grandes cellules B réfractaire. Br J Haematol. 2021 juin ;193(5) :1001-1004. PMID : 33942298.
  • Véronique Ortega ; Christine Mendiola ; Juana Rodríguez ; William Ehman Jr. ; Vous-Wen Qian; Gopalrao Velagaleti. Amplification bi-allélique du gène ATM dans la variante blastoïde du lymphome à cellules du manteau : un nouveau mécanisme d'inactivation dû à la chromoanagenèse ? Mol Cytogenet. 2021 février 4;14(1):8. PMID : 33541390.

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Danielle Selleck

Coordonnateur GME 
Tel. : 716-845-7183 
Télécopieur : 716-845-3427 
Email : Danielle.Selleck@RoswellPark.org