Technologies disponibles

L'inhibition de la kinase 1 activée par le facteur de croissance transformant β (TAK1) est un mécanisme de régulation négative de la croissance cancéreuse. La cytokine TGF-β20 (Transforming Growth Factor-β1) régule la composition de la matrice extracellulaire (ECM), la protéolyse matricielle et les réponses inflammatoires.

De nombreuses interventions chirurgicales peuvent être décomposées en une série d'étapes chirurgicales, réalisées dans un ordre prédéterminé pour obtenir le résultat chirurgical souhaité. Chacune des étapes chirurgicales peut correspondre à une ou plusieurs activités chirurgicales.

La carcinose péritonéale est une affection caractérisée par la présence de multiples nodules cancéreux dans toute la cavité abdominale.

Les caractéristiques microscopiques des tumeurs humaines n’ont jusqu’à présent été mesurées qu’à l’aide de simples instantanés dans le temps.

Les liposomes ont été largement utilisés au cours de la dernière décennie comme vecteurs de médicaments.

L'invention concerne des compositions et des procédés permettant d'identifier des agents capables de moduler l'expression du gène de la survivine humaine. Les compositions comprennent des cellules eucaryotes qui contiennent une séquence promotrice de la survivine humaine liée de manière opérationnelle à un gène rapporteur.

La toxicité spécifique à un organe est associée aux agents chimiothérapeutiques cliniquement actifs et représente des problèmes de santé difficiles. L'alopécie est un effet toxique des patientes atteintes d'un cancer du sein traitées par chimiothérapie.

L'invention concerne des compositions et des procédés permettant d'inhiber la migration cellulaire, par exemple des lymphocytes et de l'inflammation. L'invention concerne également un procédé amélioré de préparation de N-acétylglucosamines fluorées.

La présente invention concerne des peptides mimétiques pour les antigènes HLA de classe II. Les peptides mimétiques ont été identifiés en effectuant un balayage de bibliothèques de peptides d'affichage de phages avec des anticorps monoclonaux anti-HLA de classe II.

L'invention concerne des peptides recombinants et un procédé d'utilisation des peptides pour stimuler une réponse immunitaire contre l'antigène associé au mélanome de poids moléculaire élevé humain (HMW-MAA).

L'invention concerne un procédé permettant d'augmenter l'efficacité des antifolates qui agissent par inhibition de la dihydrofolate réductase (DHFR).

L'invention concerne un procédé d'identification de peptides destinés à être utilisés pour augmenter la réponse des lymphocytes T cytotoxiques (CTL) à un antigène.

L'invention concerne des peptides mimétiques pour le ganglioside GD3. Les peptides mimétiques ont été identifiés en effectuant un balayage de bibliothèques de peptides d'affichage de phages avec un anticorps monoclonal anti-GD3.

L'invention concerne des peptides mimétiques pour le ganglioside GD2. Les peptides mimétiques ont été identifiés par panning de bibliothèques de peptides d'affichage de phages avec un anticorps monoclonal anti-GD2. Les peptides mimétiques identifiés peuvent être utilisés comme immunogènes pour la thérapie du cancer, notamment pour le mélanome et le neuroblastome.

Les cellules T CD4+ reconnaissent les fragments peptidiques présentés sur le CMH de classe II (HLA de classe II chez l'homme).

L'hypoxie et la diminution de l'apport en nutriments sont les signes distinctifs de l'ischémie rénale. L'hypoxie et l'ischémie sont impliquées dans de nombreuses maladies humaines, notamment le cancer, les maladies cardiaques et les troubles neurologiques.

Le cancer de la prostate se manifeste à divers degrés d’agressivité et il est extrêmement difficile de distinguer les formes pour déterminer le pronostic ou le traitement.

L'endogline est un antigène membranaire cellulaire associé aux tumeurs, de type homodimérique, qui est principalement exprimé sur les cellules leucémiques et les cellules endothéliales. L'expression de l'endogline sur les cellules endothéliales est régulée à la hausse sur les cellules endothéliales prolifératives de l'endothélium vasculaire et lymphatique associé aux tumeurs.

L'antioxydant Peroxiredoxine 1 (Prx1) est un chaperon moléculaire qui agit comme régulateur de la signalisation du peroxyde d'hydrogène, est surexprimé dans de nombreux cancers et est souvent sécrété par les cellules tumorales.

L'angiogenèse est essentielle à la progression tumorale et aux métastases dans la plupart, voire la totalité, des tumeurs solides ; d'autant plus qu'un apport vasculaire fonctionnel est nécessaire à la croissance continue des tumeurs solides et à la propagation des cellules cancéreuses.

Tous les aspects de la fonction cellulaire, y compris la localisation, le métabolisme, la prolifération, la différenciation et la mort cellulaire, entre autres, impliquent des protéines régulatrices qui interagissent et activent des molécules de protéines de détection cellulaire spécifiques (récepteurs).

La leucémie myéloïde chronique (LMC) représente environ 20 % des leucémies diagnostiquées chez l'adulte. La caractéristique de la LMC est le gène de fusion bcr-abl, qui résulte de la translocation chromosomique réciproque t(9:22)(q34;q11) donnant naissance au chromosome Philadelphie.

Les antifolates sont des antagonistes de l'action de la famille des folates, vitamines essentielles pour l'homme, toutes dérivées de la structure de l'acide folique. L'antifolate le plus couramment utilisé chez l'homme est actuellement le méthotrexate (MTX).

Il est largement reconnu que la liaison entre les protéines est essentielle à pratiquement tous les processus biologiques.

Le piégeage génétique fait appel à des technologies de marquage des gènes par l'intégration aléatoire de séquences d'ADN contenant un rapporteur détectable (marqueur). Les technologies de piégeage génétique fournissent des vecteurs qui ne contiennent généralement pas de promoteur.

Les effets indésirables des médicaments (EIM) sont une complication fréquente du traitement de diverses maladies. Ils provoquent des dommages qui sont souvent permanents, altèrent la qualité de vie, entraînent des hospitalisations supplémentaires et compromettent souvent également l'issue du traitement.

ErbB2 est un oncogène important et une cible antitumorale. L'amplification du gène ErbB2 se produit dans 20 à 30 % des cas de cancer du sein chez l'homme et est significativement corrélée à l'expression des protéines dans les tissus cancéreux.

Le cancer épithélial de l'ovaire (CEO) est un problème médical majeur aux États-Unis et dans de nombreux pays du monde. Il est généralement diagnostiqué à un stade avancé et une récidive de la maladie survient chez la grande majorité des patientes, dans un délai moyen d'environ 18 mois après la chirurgie primaire.

À l’heure actuelle, aucun biomarqueur disponible dans le commerce n’a été identifié pour différencier les hommes atteints et non atteints d’un cancer de la prostate (CaP), ou pour différencier le CaP à haut risque du CaP indolent mieux que le test PSA.

Le cancer de la vessie est la quatrième tumeur maligne la plus fréquente chez les hommes et la huitième chez les femmes. La majorité des cancers de la vessie sont détectés comme superficiels sans invasion musculaire et sont traités par résection transurétrale. Cependant, le taux de récidive est d'environ 80 %.

Les gliomes malins sont parmi les cancers les plus dévastateurs chez l'homme. Même avec un traitement agressif, notamment la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie, la survie reste faible.

Le récepteur de chimiokine CXCR4 et son ligand apparenté, CXCL12, constituent un axe pivot permettant la métastase de nombreux types de tumeurs solides, notamment les cancers de la tête/du cou, de l'ovaire et du sein. Tout d'abord, CXCR4 est essentiel à la propagation métastatique aux organes où CXCL12 est exprimé.

L'hématopoïèse est le mécanisme qui produit les cellules sanguines circulantes et certaines autres cellules qui participent aux réponses immunitaires dans divers tissus. L'inflammation fait partie d'un ensemble de réponses biologiques à des stimuli nocifs, tels que des agents pathogènes, des cellules endommagées, des irritants ou un dysfonctionnement tissulaire.

Dans l'ensemble, les produits de contraste utilisés pour l'imagerie par résonance magnétique (IRM) ne sont pas spécifiques à une maladie ou à un organe. Injectés par voie intraveineuse, la plupart sont rapidement éliminés par les reins par filtration glomérulaire.