Cet essai randomisé de phase III examine si l'allongement de l'intervalle d'administration, adapté aux besoins, du lutétium 177Lu PSMA RLT, médicament contre le cancer de la prostate, améliore la qualité de vie sans réduire l'espérance de vie, comparativement au schéma d'administration standard. Cette étude concerne des patients atteints d'un cancer de la prostate hormono-résistant ayant pu se propager à des tissus voisins, aux ganglions lymphatiques ou à d'autres parties du corps. Le cancer de la prostate hormono-résistant présente souvent de nombreuses cellules exprimant à leur surface une protéine appelée antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA). Les cellules normales de la prostate n'expriment généralement pas autant de protéine PSMA à leur surface que les cellules cancéreuses. Le lutétium 177Lu PSMA RLT se lie à la protéine PSMA présente sur les cellules tumorales. Il s'accumule dans ces cellules et émet des radiations susceptibles de les détruire. Habituellement, ce médicament est administré à la même dose toutes les 6 semaines, jusqu'à 6 doses. Dans cet essai, les chercheurs souhaitent déterminer si le traitement, après les deux premières doses de lutétium 177Lu PSMA RLT, peut être différé jusqu'à l'apparition de signes d'activité de la maladie. Cela pourrait constituer un moyen efficace d'améliorer la qualité de vie sans diminuer l'espérance de vie des patients atteints d'un cancer de la prostate avancé.
A032304 : Comparaison de l’efficacité des radioligands en fonction de la réponse initiale au PSA dans le CRPC métastatique avec le lutétium 177Lu PSMA RLT (RECIPROCAL)
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