Pembrolizumab versus observation chez les personnes atteintes d'un cancer du sein triple négatif ayant obtenu une réponse pathologique complète après chimiothérapie associée au pembrolizumab


Numéro d'étude
4829825
phase
III
Âge
Adulte
Interet

Cet essai de phase III compare l'effet de la poursuite du traitement par pembrolizumab (approche habituelle) à la simple surveillance, sur la prévention de la récidive du cancer chez les patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif (CSTN) de stade précoce ayant obtenu une réponse pathologique complète après une chimiothérapie néoadjuvante associée au pembrolizumab. L'approche habituelle chez ces patientes, après une chimiothérapie néoadjuvante associée au pembrolizumab, consiste à poursuivre le traitement par pembrolizumab jusqu'à 27 semaines après l'intervention chirurgicale. L'immunothérapie par anticorps monoclonaux, comme le pembrolizumab, peut stimuler le système immunitaire afin qu'il attaque le cancer et peut inhiber la croissance et la dissémination des cellules tumorales. Cet essai permettra aux chercheurs de déterminer si la surveillance est aussi efficace que la poursuite du pembrolizumab pendant 27 semaines après l'intervention chirurgicale chez les patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif ayant obtenu une réponse pathologique complète après un traitement néoadjuvant par chimiothérapie et pembrolizumab.

Titre complet

A012103 : OPTIMICE-PCR : DÉSESCALADE THÉRAPEUTIQUE CHEZ LES PATIENTES ATTEINTES D’UN TNBC DE STADE PRÉCOCE QUI OBTENENT UNE PCR APRÈS UNE CHIMIOTHÉRAPIE NÉO-ADJUVANTE AVEC UN THÉRAPIE PAR INHIBITEUR DE POINT DE CONTRÔLE

Identifiant ClinicalTrials.Gov
NCT05812807

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