Il s'agit d'une étude de phase 1 visant à évaluer l'innocuité du LTZ-301 chez les patients atteints de lymphome non hodgkinien.

Cette étude est une première administration chez l'homme (FIH), de phase 1, multicentrique et ouverte, visant à déterminer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique, et à évaluer l'activité antitumorale préliminaire du LTZ-301 administré en monothérapie chez des sujets adultes atteints d'un lymphome non hodgkinien à cellules B récidivant ou réfractaire.

Étude de phase 1 ouverte et multicentrique du LTZ-301 chez des sujets atteints de lymphomes non hodgkiniens récidivants/réfractaires