Cet essai de phase II compare la sécurité, les effets secondaires et l'efficacité du blocage anti-lag-3 (relatlimab) et anti-PD-1 (nivolumab) à la lomustine, traitement de référence pour le traitement des patients atteints d'un glioblastome récidivant après une période d'amélioration (récidive). Le relatlimab est un anticorps monoclonal susceptible d'interférer avec la croissance et la dissémination des cellules tumorales. Un anticorps monoclonal est un type de protéine capable de se lier à certaines cibles de l'organisme, telles que les molécules qui déclenchent une réponse immunitaire (antigènes). L'immunothérapie par anticorps monoclonaux, comme le nivolumab, peut aider le système immunitaire à attaquer la tumeur et interférer avec la croissance et la dissémination des cellules tumorales. La lomustine est un agent de chimiothérapie appartenant à la classe des agents alkylants. Elle endommage l'acide désoxyribonucléique des cellules et peut détruire les cellules tumorales. L'administration de relatlimab et de nivolumab peut être sûre, tolérable et/ou efficace par rapport au traitement standard à base de lomustine dans le traitement des patients atteints de glioblastome récurrent.
A072201 : Essai randomisé de phase II comparant le blocage des anti-Lag-3 et des anti-PD-1 au traitement standard chez les patients atteints de glioblastome récurrent
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