Mezigdomide, carfilzomib et dexaméthasone pour le traitement du myélome multiple récidivant ou réfractaire chez les patients atteints d'une maladie extramédullaire

Cet essai de phase II étudie l'efficacité de l'association mézigdomide/carfilzomib/dexaméthasone (MeziKD) dans le traitement des patients atteints d'un myélome multiple (MM) récidivant après une période d'amélioration (rechute) ou ne répondant pas au traitement (réfractaire) et dont les tumeurs proviennent de cellules myélomateuses situées hors de la moelle osseuse, dans les tissus mous ou les organes (maladie extramédullaire [EMD]). Le mézigdomide bloque des processus importants dans les cellules myélomateuses et peut entraîner une modulation du système immunitaire, notamment l'activation des lymphocytes T, et une régulation négative de l'activité d'autres protéines, dont certaines jouent un rôle clé dans la prolifération de certains types de cellules cancéreuses. Le carfilzomib peut stopper la croissance des cellules cancéreuses en bloquant certaines enzymes nécessaires à leur croissance. La dexaméthasone est un corticostéroïde utilisé pour détruire les cellules myélomateuses. Elle est utilisée en association avec d'autres médicaments pour traiter le myélome multiple. L'administration de MeziKD peut tuer davantage de cellules cancéreuses chez les patients atteints de myélome multiple récidivant/réfractaire (MMRR) avec EMD.

Essai clinique de phase II de l'association mézigdomide/carfilzomib/dexaméthasone (MeziKD) chez des patients atteints de myélome multiple (MM) récidivant ou réfractaire avec maladie extramédullaire (MEM)