Ajout du nivolumab au traitement habituel des personnes atteintes d'un cancer avancé de l'estomac ou de l'œsophage, essai PARAMUNE


Numéro d'étude
4118824
phase
II / III
Âge
Adulte
Interet

Cet essai de phase II/III compare l'ajout de nivolumab au traitement habituel par paclitaxel et ramucirumab au paclitaxel et au ramucirumab seuls dans le traitement de patients atteints d'un adénocarcinome gastrique ou œsophagien qui peut s'être propagé de son point d'origine aux tissus voisins, aux ganglions lymphatiques ou à des parties éloignées du corps (avancé). Un anticorps monoclonal est un type de protéine qui peut se lier à certaines cibles dans le corps, telles que des molécules qui incitent le corps à produire une réponse immunitaire (antigènes). L'immunothérapie avec des anticorps monoclonaux, tels que le nivolumab, peut aider le système immunitaire de l'organisme à attaquer le cancer et peut interférer avec la capacité des cellules tumorales à se développer et à se propager. Le ramucirumab est un anticorps monoclonal qui peut empêcher la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins dont les tumeurs ont besoin pour se développer. Le paclitaxel fait partie d'une classe de médicaments appelés agents antimicrotubules. Il empêche les cellules cancéreuses de se développer et de se diviser et peut les tuer. L’ajout de nivolumab au ramucirumab et au paclitaxel pourrait être plus efficace pour traiter les patients atteints d’un cancer avancé de l’estomac ou de l’œsophage.

Titre complet

Essai randomisé de phase II/III S2303 comparant le nivolumab + paclitaxel + ramucirumab en deuxième intention à l'association paclitaxel + ramucirumab chez les patients atteints d'un adénocarcinome gastrique et œsophagien avancé PD-L2 CPS >/= 1 (PARAMUNE)

Identifiant ClinicalTrials.Gov
NCT06203600

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