SX-682 en association avec le carfilzomib, le daratumumab-hyaluronidase et la dexaméthasone chez les patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire

Cet essai de phase I teste l'innocuité et les effets secondaires du SX-682 en association avec le traitement standard carfilzomib, daratumumab-hyaluronidase et dexaméthasone dans le traitement des patients atteints d'un myélome multiple réapparu après une période d'amélioration (rechute) ou n'ayant pas répondu au traitement précédent (réfractaire). Le SX-682 agit en bloquant certains sites sur les cellules qui suppriment la capacité du système immunitaire à détruire les cellules tumorales. Le blocage de ces sites spécifiques permet à d'autres cellules du système immunitaire de devenir « libres » de tuer les cellules tumorales. Le carfilzomib peut arrêter la croissance des cellules tumorales en bloquant certaines des enzymes nécessaires à la croissance cellulaire. Le daratumumab fait partie d'une classe de médicaments appelés anticorps monoclonaux. Il se lie à une protéine appelée CD38, présente sur certains types de cellules immunitaires et de cellules tumorales, y compris les cellules du myélome. Le daratumumab peut bloquer le CD38 et aider le système immunitaire à tuer les cellules tumorales, tandis que l'hyaluronidase aide à administrer le daratumumab aux cellules tumorales exprimant le CD38 par injection sous-cutanée. La dexaméthasone fait partie d'une classe de médicaments appelés corticostéroïdes. Elle est connue pour tuer les cellules du myélome et est également utilisée pour réduire l'inflammation et diminuer la réponse immunitaire de l'organisme aux anticorps monoclonaux comme le dratumumab et aider à réduire ses effets secondaires. L'administration de SX-682 en association avec le carfilzomib, la daratumumab-hyaluronidase et la dexaméthasone peut être sûre et tolérable dans le traitement des patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire

Essai de phase 1 du SX-682, un inhibiteur CXCR 1/2, en association avec le traitement standard chez les patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire (MMRR)