Tamoxifène et doxorubicine liposomale pégylée pour le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif métastatique ou inopérable, localement avancé

Cet essai de phase II évalue l'efficacité du tamoxifène et de la doxorubicine liposomale pégylée dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif qui s'est propagé depuis son point d'origine (site primitif) vers d'autres sites du corps (métastatique) ou qui s'est propagé aux tissus ou ganglions lymphatiques voisins (localement avancé) et ne peut être opéré (inopérable). Le tamoxifène agit en bloquant les effets des œstrogènes dans le sein. Cela pourrait contribuer à stopper la croissance des cellules tumorales qui ont besoin d'œstrogènes pour se développer. La doxorubicine appartient à une classe de médicaments appelés anthracyclines. Elle endommage l'ADN des cellules et peut tuer les cellules cancéreuses. Elle bloque également une enzyme nécessaire à la division cellulaire et à la réparation de l'ADN. La doxorubicine liposomale est une forme de médicament anticancéreux, la doxorubicine, contenue dans de minuscules particules lipidiques. La doxorubicine liposomale pourrait avoir moins d'effets secondaires et être plus efficace que les autres formes de ce médicament. L'administration simultanée de tamoxifène et de doxorubicine liposomale pégylée peut être plus efficace dans le traitement des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif métastatique ou inopérable, localement avancé, que l'administration de l'un ou l'autre de ces médicaments seul.

Essai pilote de phase II à un seul bras portant sur le tamoxifène associé à la doxorubicine liposomale pégylée chez des patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif métastatique