Chirurgie guidée par imagerie de fluorescence suivie d'une thérapie photodynamique peropératoire pour améliorer le contrôle tumoral local chez les patients atteints d'un cancer colorectal localement avancé ou récurrent


Numéro d'étude
3670923
phase
I / II
Âge
Adulte
Interet

En juin 2026, la phase I étant terminée, nous sommes actuellement en phase II. Cet essai de phase I/II étudie les effets secondaires et l'efficacité de la chirurgie guidée par imagerie de fluorescence, suivie d'une thérapie photodynamique peropératoire, pour améliorer le contrôle tumoral local chez les patients atteints d'un cancer colorectal localement avancé (ayant métastasé aux tissus ou ganglions lymphatiques voisins) ou récidivant après une période d'amélioration. La chirurgie guidée par imagerie de fluorescence utilise un médicament appelé chlorhydrate d'acide aminolévulinique. Ce dernier est un agent photosensibilisant, c'est-à-dire qu'il est activé par la lumière et se transforme en un autre médicament dans les cellules cancéreuses, en plus grande quantité que dans les cellules saines. Ce médicament transformé émet une fluorescence rouge lorsqu'il est activé par une lumière bleue de faible puissance. Il permet au chirurgien de visualiser les cellules cancéreuses et les petits tissus cancéreux qui auraient pu passer inaperçus lors d'une intervention chirurgicale classique. Outre l'émission de fluorescence, le médicament transformé dans les cellules et les tissus cancéreux peut être activé par un laser rouge pour détruire les cellules cancéreuses. Cette procédure est appelée thérapie photodynamique (PDT). La réalisation d'une chirurgie guidée par imagerie de fluorescence, suivie d'une thérapie photodynamique peropératoire après l'ablation chirurgicale de la tumeur colorectale avant la fermeture du site opératoire, peut être efficace et améliorer les résultats chez les patients atteints d'un cancer colorectal localement avancé ou récidivant.

Titre complet

Chirurgie guidée par l'image suivie d'une thérapie photodynamique peropératoire pour améliorer le contrôle tumoral local chez les patients atteints d'un cancer colorectal locorégional avancé ou récurrent subissant une intervention chirurgicale ; Phase I/II

Identifiant ClinicalTrials.Gov
NCT06307548

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