L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et l’innocuité du RP2 en association avec l’atézolizumab et le bévacizumab (cohortes 1a et 1b) et du RP2 en monothérapie (cohorte 2) en tant que traitement de deuxième ligne chez les patients atteints d’un CHC localement avancé non résécable, récurrent et/ou métastatique et en association avec le durvalumab comme traitement chez les patients atteints d’un CBC localement avancé ou métastatique non résécable.
Étude de phase 2, ouverte et multicentrique, examinant l'immunothérapie oncolytique RP2 en association avec un traitement de deuxième intention chez des patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire localement avancé, non résécable, récurrent et/ou métastatique
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