Cancers traités :
Spécialisé en:
- Biologie cellulaire et moléculaire
- Signalisation des récepteurs aux œstrogènes dans les cancers du sein et des ovaires séreux de haut grade
Intérêts de recherche
- Voie de signalisation p53-p73 mutante ERβ dans le cancer du sein triple négatif
- Voie de signalisation p53-FOXM1 mutante ERβ dans le cancer séreux de l'ovaire de haut grade
Biographie
Je suis chercheur expert et actuellement professeur adjoint de recherche au département de pharmacologie et de thérapeutique du Roswell Park Comprehensive Cancer Center. J'ai poursuivi mes recherches de thèse de doctorat en biochimie à l'Université de Pune, en Inde, en 2011.
Pour poursuivre ma carrière en biologie du cancer, j'ai rejoint le laboratoire Das du Roswell Park Comprehensive Cancer Center en tant que chercheur postdoctoral en 2013. J'ai étudié le rôle des interactions des récepteurs d'œstrogènes alpha-bêta (ERα et ERβ) avec le p53 de type sauvage et mutant dans le cancer du sein, du poumon et de l'ovaire. En utilisant la ligature de proximité (PLA), la co-immunoprécipitation et l'approche d'immunoprécipitation de la chromatine, j'ai démontré avec succès le rôle pro-vs. anti-tumorigène d'ERβ dans le cancer du sein dépendant du statut p53. Avec ce nouveau comportement d'ERβ, nous avons émis l'hypothèse que le tamoxifène, un médicament approuvé par la FDA, pourrait être réutilisé pour le traitement du TNBC. En reconnaissance de mon travail de recherche sur le tamoxifène au TNBC, l'American Association of Indian Scientists in Cancer Research (AAISCR) m'a décerné le prix du jeune chercheur 2020.
En plus de mon travail dans le domaine du cancer du sein, j'ai poursuivi mon intérêt pour le cancer ovarien séreux de haut grade (HGS-OvCa). J'ai étudié le rôle spécifique de l'ERβ2 dans le développement tumoral et les métastases. En utilisant l'approche moléculaire et bioinformatique, j'ai démontré l'importance clinique de l'axe de signalisation ERβ2-mutant p53-FOXM1 dans la progression tumorale dans le HGS-OvCa.
Positions
Centre de lutte contre le cancer de Roswell Park
- Professeur assistant de recherche
- Département de pharmacologie et thérapeutique
Présentation
Éducation et formation
- 2011 - Doctorat - Biochimie, Université de Pune, Inde
- 2004 - MSc - Biochimie, Université de Pune, Inde
Membres professionnels
- Association américaine pour la recherche sur le cancer (AACR)
- Association américaine des scientifiques indiens en recherche sur le cancer (AAISCR)
- Société indienne de recherche en biotechnologie (BRSI)
Honeurs et Prix
- 2020 - Prix du jeune chercheur décerné par l'Association américaine des scientifiques indiens en recherche sur le cancer (AAISCR)
- 2010 - Bourse de recherche senior de la University Grant Commission, New Delhi, Inde
- 2009 - Bourse de recherche junior de la University Grant Commission, New Delhi, Inde
Publications
• Oturkar CC, Rosario SR, Hutson AD, Groman A, Edge SB, Morrison CD, Swetzig WM, Wang J, Park JH, Kaipparettu BA, Singh PK, Kumar S, Cappuccino HH, Ranjan M, Adjei A, Ghasemi M, Goey AKL, Kulkarni S, Das GM. L'altération de l'interactome ESR1 et p53 définit les mécanismes de réponse au tamoxifène dans le cancer du sein luminal. iScience. 2024, 27(6):109995. doi: 10.1016/j.isci.2024.109995.
• Tzetzo SL, Kramer ED, Mohammadpour H, Kim M, Rosario SR, Yu H, Dolan MR, Oturkar CC, Morreale BG, Bogner PN, Stablewski AB, Benavides FJ, Brackett CM, Ebos JML, Das GM, Opyrchal M, Nemeth MJ, Evans SS, Abrams SI. La régulation négative de l'IRF8 dans les macrophages alvéolaires par le G-CSF favorise la progression tumorale métastatique. iScience. 2024 février 10 ; 27(3) : 109187. doi : 10.1016/j.isci.2024.109187.
• Scarpetti, L., Oturkar, CC, Kuter, I., Juric, D., Shellocki, M., Malvarosa, G., Post, K., Isakoff, S., Wang, N., Nahedi, B., Oh, K., Das, GM*., Bardia, A*. (2023). Rôle thérapeutique du tamoxifène dans le cancer du sein triple négatif : tirer parti de l'interaction entre le récepteur bêta des œstrogènes (ERβ) et le mutant p53. The Oncologist, 28 : 358-363
• Oturkar, CC; Gandhi, N.; Rao, P.; Eng, KH; Miller, A.; Singh, PK; Zsiros, E.; Odunsi, KO; Das, GM (2022) Axe récepteur d'œstrogène bêta2 (ERβ2)–mutant p53–FOXM1 : un nouveau facteur de prolifération, de chimiorésistance et de progression de la maladie dans le cancer de l'ovaire séreux de haut grade (HGSOC). Cancers, 14, 1120.
• Gandhi, N.; Oturkar, CC; Das, GM (2021) Statut du récepteur d'œstrogène alpha et du p53 en tant que régulateurs de l'AMPK et du mTOR dans le cancer du sein luminal. Cancers, 13, 3612.
• Mukhopadhyay, Royaume-Uni., Otukar, CC* (premier auteur égal)., Adams, C., Wickramasekera, N., Bansal, S., Medisetty, R., Miller, A., Swetzig, WM., Silwal-Pandit. , L., Borresen-Dale, Al., Creighton, CJ, Park JH, Konduri, SD., Mukhopadhyay, a., Caradori., A, Omilian, A., Bshara, W., Kaipparettu, BA., Das, GM. (2019). Statut TP53 en tant que déterminant des effets pro- versus anti-tumorigènes du récepteur bêta des œstrogènes dans le cancer du sein. Journal de l'Institut national du cancer (JNCI), 111 (11) : 1202-1215