Les tests génétiques peuvent aider les patients à comprendre pleinement leur constitution génétique, les mutations dont ils sont porteurs et comment cela se traduit par le risque de développer un cancer à l’avenir.
Chaque personne hérite d'une copie du gène BRCA1 et d'une copie du gène BRCA2 de chacun de ses parents. Une mutation héréditaire dans une seule de ces copies augmente le risque de développer plusieurs types de cancer.