Les chercheurs du Roswell Park Comprehensive Cancer Center ont fait un nouveau pas vers la personnalisation du traitement du cancer tout en réduisant la toxicité de certains médicaments contre le cancer à l'aide de tests sanguins simples et non invasifs.
De nombreux médicaments utilisés pour traiter le cancer entraînent une grande variété d’effets secondaires désagréables et imprévus, notamment des nausées ou une perte d’appétit, de la fatigue, de l’anémie, de l’hypertension, des changements cutanés et une perte de cheveux. Il est parfois difficile de prédire comment un patient réagira à un médicament anticancéreux donné ; certains y répondront bien et auront peu de complications, tandis que d’autres subiront des effets secondaires graves et verront leur cancer progresser.
Un effet secondaire moins connu du traitement du cancer est la production de sérotonine induite par la thérapie. sécrétomes, Il s'agit de protéines produites en réponse à un médicament contre le cancer. Les cellules tumorales sécrètent de telles protéines, qui peuvent être mesurées par des analyses sanguines pour voir comment un patient réagit à une thérapie particulière. Mais la plupart des études qui testent le fonctionnement des médicaments contre le cancer impliquent des patients atteints de cancer ou des modèles précliniques de cancer, de sorte que l'on en sait moins sur la façon dont ces médicaments affectent les cellules saines.
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S'inscrire!En utilisant un modèle préclinique sans cancer, Dr John Ebos, Professeur adjoint d'oncologie au département de génétique et de génomique du cancer, au département de médecine et au département de pharmacologie et de thérapeutique (programme d'études supérieures), et son équipe de chercheurs de Roswell Park, ont testé plusieurs médicaments anticancéreux de nouvelle génération conçus pour cibler le cancer indirectement, par exemple en coupant l'apport sanguin à une tumeur ou en activant la réponse du système immunitaire au cancer. Ces médicaments comprenaient les inhibiteurs de la tyrosine kinase sunitinib et axitinib (qui sont utilisés pour traiter les cancers gastro-intestinaux, pancréatiques et rénaux), le crizotinib (utilisé pour traiter certains types de cancer du poumon) et divers médicaments de contrôle immunitaire qui sont désormais utilisés pour traiter un large éventail de types de cancer.
L’équipe de recherche a découvert que les cellules saines produisent également des modifications sécrétoires en réponse à un médicament, ce qui suggère que la production de ces protéines circulantes dans le sang peut se produire indépendamment du type ou du stade du cancer. Cela signifie que ces sécrétomes peuvent représenter un programme activé dans le corps, ou « hôte », par le médicament anticancéreux lui-même, indépendamment de la présence de tumeurs.
« Ce qui est vraiment intéressant, c'est que chacun des médicaments que nous avons testés a provoqué un changement des niveaux de protéines dans le sang, même sans cancer, et chaque médicament avait sa propre signature unique », explique le Dr Ebos, auteur principal de l'étude. « Si cela est confirmé chez l'homme, ces sécrétions « indépendantes de la tumeur » pourraient être utilisées comme biomarqueurs « surveiller les effets des médicaments chez tous les patients atteints de cancer, quel que soit le type ou le stade du cancer, et peut-être même fournir une indication des dommages collatéraux inattendus que ces médicaments peuvent causer à l’organisme. »
Leur étude, qui a été publié dans la revue Cancer Thérapeutique du cancer moléculaire, pourrait contribuer à soutenir le développement de tests sanguins « indépendants de la maladie » et spécifiques au médicament, qui peuvent être utilisés pour établir la dose la plus efficace d’un médicament contre le cancer ou identifier une source potentielle de toxicité ou de résistance chez chaque patient, quel que soit le type de cancer ou son stade, optimisant et personnalisant ainsi le traitement du cancer.
