Le programme de cancérologie et d'hématologie pédiatriques Roswell Park Golisano a été créé pour les enfants atteints de tous types de cancers et d'hémopathies. Contrairement aux cancers pédiatriques, qui peuvent parfois être traités rapidement et efficacement, les hémopathies sont souvent chroniques. Que votre enfant ait besoin de soins hématologiques généraux ou d'un traitement spécialisé pour une maladie sanguine rare, notre programme offre la prise en charge complète et le soutien nécessaires à votre enfant et à votre famille à chaque étape de son parcours.
Les troubles sanguins que nous traitons comprennent :
La drépanocytose est une maladie du sang qui affecte les globules rouges. Les globules rouges sains sont ronds et flexibles et se déplacent facilement dans les vaisseaux sanguins. Ils contiennent une protéine appelée hémoglobine qui leur permet de transporter l'oxygène dans tout le corps.
La drépanocytose survient lorsque la protéine hémoglobine est anormale (appelée hémoglobine S), ce qui rend les globules rouges rigides, collants et en forme de banane ou de faucille. Ces globules rouges en forme de faucille peuvent se briser plus facilement et rester coincés dans les vaisseaux sanguins, provoquant des douleurs, des lésions organiques, potentiellement un accident vasculaire cérébral, et augmentant le risque d'infection potentiellement mortelle.
Votre enfant peut être traité pour une thrombose dans notre établissement à vocation familiale. Nos médecins sont experts dans le traitement de toutes les maladies du groupe des troubles thrombotiques et des thrombophilies. La thrombose se produit lorsqu'un caillot sanguin se forme à l'intérieur d'un vaisseau sanguin, appelé thrombus, et bloque la circulation sanguine dans le système circulatoire.
Les principales causes de thrombose comprennent :
- Conditions qui facilitent la coagulation du sang
- Lésion des tissus voisins
- Conditions qui empêchent le sang de circuler normalement
Si un thrombus devient suffisamment gros pour réduire le flux sanguin, il peut empêcher les tissus de recevoir l’oxygène dont ils ont besoin.
Traitement des enfants atteints de thrombose
Nos médecins examineront attentivement le cas de votre enfant et décideront du meilleur plan de traitement.
Votre enfant peut recevoir ces traitements :
- Anticoagulants – médicaments qui aident à fluidifier le sang
- Agents thrombolytiques – médicaments qui aident à dissoudre les caillots
- Facteurs de remplacement – substances naturelles qui contrôlent la coagulation
Les besoins thérapeutiques des patients varient en fonction de la cause des caillots. Certains enfants ont besoin d'un traitement à court terme, tandis que d'autres peuvent en avoir besoin à vie.
L'hémophilie est une maladie génétique qui empêche l'enfant de saigner. Même si cette maladie dure toute la vie, si elle est bien gérée, votre enfant peut mener une vie saine et active.
Signes et symptômes de l'hémophilie
Les signes et symptômes varient en fonction du taux de facteurs de coagulation de chaque enfant. Par exemple, si le taux de facteurs de coagulation d'un enfant est légèrement inférieur, il peut saigner principalement après une intervention chirurgicale ou un traumatisme. Si le saignement est grave, l'enfant peut avoir des saignements soudains, notamment :
- Saignements de nez
- Beaucoup d'ecchymoses grandes ou profondes
- Sang dans l'urine ou les selles
- Douleur, gonflement ou tension dans les articulations
- Irritabilité inexpliquée chez les nourrissons
L'hémophilie peut se manifester chez les bébés garçons par des saignements prolongés après la circoncision. Chez les garçons non circoncis et les filles, l'hémophilie peut se manifester par des ecchymoses au fur et à mesure que l'enfant devient mobile. Le plus souvent, le premier épisode de saignement survient vers l'âge de 2 ans.
Que votre enfant ait reçu un diagnostic d'hémophilie ou que vous soupçonniez qu'il en soit atteint, nous pouvons vous aider à trouver des réponses. Notre équipe de médecins est spécialisée dans les maladies du sang et est épaulée par une équipe de soutien complète qui assure à votre enfant les meilleurs soins. L'hospitalisation est assurée à l'hôpital pour enfants Golisano de Buffalo et les consultations externes sont proposées au Centre d'hémophilie de l'ouest de l'État de New York.
Le programme des anomalies vasculaires pour les enfants
Nous offrons une clinique mensuelle pour voir et traiter les enfants qui présentent des anomalies vasculaires (un défaut des vaisseaux sanguins qui peut affecter les capillaires, les artères, les veines, les vaisseaux lymphatiques ou une combinaison de ceux-ci) ou des tumeurs. Notre équipe est là pour vous et comprend :
- Un chirurgien pédiatrique
- Un dermatologue pédiatrique
- Un radiologue interventionnel pédiatrique
- Un hématologue-oncologue pédiatrique
L'anémie survient lorsque l'organisme ne dispose pas d'assez de globules rouges ou d'hémoglobine (la partie des globules rouges qui fixe l'oxygène et donne au sang sa couleur rouge) pour transporter l'oxygène vers les tissus et les organes. Il existe de nombreux types d'anémie, qui diffèrent considérablement par leurs causes et leurs traitements. Le type le plus courant, l'anémie ferriprive , se soigne facilement.
Symptômes de l'anémie:
- L’anémie chez les enfants est souvent détectée lors des visites de routine chez le médecin.
- Certains cas sont observés lorsque les enfants présentent des symptômes courants tels que :
- Pâleur
- Apathie
- Fatigue
La première chose que nous faisons est de savoir si l’anémie est causée par l’un des trois groupes principaux :
- Diminution de la production de globules rouges (souvent due à un manque de fer)
- Destruction accrue des globules rouges
- Perte de sang
Nous pouvons également examiner d’autres parties de la formule sanguine complète et étudier l’aspect des globules rouges pour aider à déterminer le type d’anémie. À partir de là, d’autres analyses de laboratoire seront effectuées, en fonction de la cause présumée de l’anémie. Dans certains cas, nous devrons examiner la moelle osseuse.
Le purpura thrombopénique idiopathique (PTI) est un trouble plaquettaire qui peut entraîner des saignements faciles ou des ecchymoses extrêmes. Ce trouble est également appelé thrombopénie immunitaire et touche les enfants et les adultes.
Souvent, les enfants développent un PTI après une infection virale et se rétablissent généralement complètement sans traitement. Si votre enfant ne présente aucun signe de saignement et que son taux de plaquettes n'est pas trop bas, il n'a peut-être pas besoin de traitement. Dans de rares cas, le nombre de plaquettes peut être si bas qu'une hémorragie interne dangereuse se produit. Si votre enfant a besoin d'un traitement, nos médecins spécialisés sont experts dans la prise en charge des enfants atteints de PTI.
La maladie de von Willebrand (VWD) est un trouble de la coagulation dans lequel une personne présente soit de faibles niveaux d'une protéine appelée facteur de von Willebrand, soit la protéine ne fonctionne pas bien.
La maladie de von Willebrand chez les enfants
Si le sang ne coagule pas correctement, une hémorragie importante et difficile à arrêter peut survenir. Cette hémorragie peut endommager les organes internes de l'enfant. Généralement, lorsqu'un vaisseau sanguin est lésé, une personne commence à saigner. De petits fragments appelés plaquettes s'agglutinent pour stopper le saignement. Le facteur de von Willebrand agit comme une colle, favorisant l'agrégation des plaquettes.
Le facteur de von Willebrand contient également le facteur de coagulation VIII (8), une autre protéine qui contribue à la coagulation du sang. Le facteur VIII est la protéine manquante ou qui ne fonctionne pas bien chez les personnes atteintes d'hémophilie. Cependant, la maladie de von Willebrand est plus légère et plus courante que l'hémophilie. Cette maladie est le trouble génétique de la coagulation le plus courant et touche tous les sexes. Nos médecins ont les connaissances et l'expertise nécessaires pour traiter votre enfant s'il est atteint de cette maladie.