Même avec des consultations régulières chez le gynécologue, le cancer de l'ovaire est difficile à détecter. Les examens pelviens de routine ne permettent de dépister qu'un cancer de l'ovaire sur 1 10,000 chez les patientes asymptomatiques. Contrairement au cancer du col de l'utérus, où les tests Pap et HPV peuvent détecter les cellules cancéreuses sur le col à un stade très précoce, voire précancéreux, il n'existe pas de dépistage systématique du cancer de l'ovaire dans la population générale.
Les médecins ont souvent recours à une analyse sanguine pour mesurer les niveaux d'une protéine appelée CA-125 et à une échographie vaginale pour examiner l'utérus, les trompes de Fallope et les ovaires chez les femmes présentant un risque élevé ou une suspicion de cancer de l'ovaire, mais à ce jour, ces tests ne se sont pas avérés utiles pour le dépistage dans une population à risque moyen. (De nombreuses affections courantes et bénignes peuvent également augmenter le taux de CA-125, comme les fibromes utérins, les kystes ovariens et l'endométriose.)
Que puis-je faire pour prévenir le cancer de l’ovaire?
Découvrez si vous présentez un risque accru de cancer de l'ovaire grâce à cette évaluation des risques . Connaître votre risque vous aidera, vous et votre médecin, à déterminer les mesures de dépistage précoce ou de prévention les plus appropriées.
Êtes-vous à haut risque?
Parmi les différents facteurs de risque associés au cancer de l'ovaire, seuls les antécédents familiaux augmentent significativement le risque. Contactez-nous pour une évaluation si vos antécédents personnels ou familiaux comprennent l'un des éléments suivants :
- On vous a diagnostiqué un cancer du sein avant l’âge de 45 ans
- Parent masculin atteint d'un cancer du sein
- Antécédents personnels ou familiaux de cancer de l'ovaire, de la trompe de Fallope ou du péritoine primitif chez un parent au premier ou au deuxième degré (mère, sœur, grand-mère)
- Antécédents personnels ou familiaux de cancer colorectal héréditaire non polyposique (syndrome de Lynch) chez un parent au premier ou au deuxième degré
- Antécédents personnels ou familiaux de mutation du gène BRCA1 ou BRCA2, ou de mutation d'un autre gène de prédisposition au cancer tel que BRIP1, RAD51C ou RAD51D
Le programme de dépistage et de traitement des cancers gynécologiques à haut risque de Roswell Park offre des conseils, un dépistage, des consultations et des tests génétiques ainsi que des stratégies de réduction des risques aux femmes présentant un risque accru de cancer de l'ovaire.