Même avec des visites régulières chez votre gynécologue, le cancer de l'ovaire est difficile à détecter. examens pelviens Les tests de dépistage du cancer de l'ovaire ne détectent qu'un cancer de l'ovaire sur 1 10,000 chez des patientes qui ne présentent aucun symptôme. Contrairement au cancer du col de l'utérus, où les tests de Pap et de dépistage du VPH peuvent détecter les cellules cancéreuses du col de l'utérus à un stade très précoce, voire précancéreux, il n'existe aucun dépistage de ce type pour détecter le cancer de l'ovaire dans la population générale.
Les médecins ont souvent recours à une analyse sanguine pour mesurer les niveaux d'une protéine appelée CA-125 et à une échographie vaginale pour examiner l'utérus, les trompes de Fallope et les ovaires chez les femmes présentant un risque élevé ou une suspicion de cancer de l'ovaire, mais à ce jour, ces tests ne se sont pas avérés utiles pour le dépistage dans une population à risque moyen. (De nombreuses affections courantes et bénignes peuvent également augmenter le taux de CA-125, comme les fibromes utérins, les kystes ovariens et l'endométriose.)
Que puis-je faire pour prévenir le cancer de l’ovaire?
Découvrez si vous présentez un risque accru de cancer de l'ovaire grâce à ceci Évaluation du risque de cancer de l'ovaireConnaître vos risques vous aidera, vous et votre médecin, à décider quelles mesures de détection précoce ou de prévention pourraient vous convenir.
Êtes-vous à haut risque?
Parmi les nombreux facteurs de risque associés au cancer de l’ovaire, antécédents familiaux est la seule associée à un risque accru significatif. Contactez-nous pour une évaluation si vos antécédents personnels ou familiaux incluent l'un des éléments suivants :
- On vous a diagnostiqué un cancer du sein avant l’âge de 45 ans
- Parent masculin atteint d'un cancer du sein
- Antécédents personnels ou familiaux de cancer de l'ovaire, de la trompe de Fallope ou du péritoine primitif chez un parent au premier ou au deuxième degré (mère, sœur, grand-mère)
- Antécédents personnels ou familiaux de cancer colorectal héréditaire non polyposique (syndrome de Lynch) chez un parent au premier ou au deuxième degré
- Antécédents personnels ou familiaux de mutation du gène BRCA1 ou BRCA2, ou de mutation d'un autre gène de prédisposition au cancer tel que BRIP1, RAD51C ou RAD51D
Le parc Roswell Cancer gynécologique à haut risque le programme offre des conseils, un dépistage, conseils et tests génétiques et des stratégies de réduction des risques pour les femmes présentant un risque accru de cancer de l’ovaire.