Le cancer qui débute dans le rein appartient généralement à l’une de ces catégories :
- Carcinome à cellules rénales. Il s’agit du type de cancer du rein le plus courant chez l’adulte, représentant 90 % des cas. Il se forme dans la paroi des très petits tubes du rein qui filtrent le sang et éliminent les déchets. Le carcinome à cellules rénales comporte plusieurs sous-types, en fonction de l’apparence des cellules au microscope :
- Carcinome rénal à cellules claires (Le plus commun)
- Carcinome papillaire du rein
- Carcinome rénal chromophobe
- Carcinome rénal non clair, y compris les sous-types très rares du canal collecteur et du médullaire
- Carcinome rénal non classé
- Carcinome à cellules transitionnelles Le carcinome à cellules transitionnelles est beaucoup moins fréquent, il ne représente que 5 à 10 % des cancers du rein. Il débute dans le bassinet du rein, le centre du rein où s'accumule l'urine.
- Tumeur de Wilms est un type très rare de cancer du rein qui survient chez les jeunes enfants. La tumeur de Wilms nécessite une approche thérapeutique différente de celle des cancers du rein chez l'adulte et les soins spécialisés des oncologues pédiatriques. En savoir plus sur notre soins contre le cancer pédiatrique.
- Sarcome rénal Il s'agit d'un type de cancer très rare, qui représente moins de 1 % des cancers du rein. Le sarcome rénal débute dans le tissu conjonctif ou les vaisseaux sanguins du rein.
- Cancer du rein héréditaire peut survenir chez des personnes nées avec des mutations ou des altérations de gènes spécifiques, comme celles observées dans les syndromes génétiques suivants :
- Von Hippel-Lindau (VHL)
- Léiomyomatose héréditaire et carcinome à cellules rénales (HLRCC)
- Carcinome rénal papillaire héréditaire (HPRCC)
- Birt-Hogg Dubé (BHD)
Syndrome de von Hippel-Lindau (VHL) et cancer du rein
Le syndrome de Von Hippel-Lindau (VHL) est une maladie génétique rare causée par l'hérédité d'un gène VHL anormal qui peut entraîner de multiples tumeurs ou kystes de l'œil, du cerveau, du pancréas, des glandes surrénales, des reins et d'autres parties du corps. Le VHL est la cause la plus fréquente de cancer héréditaire du rein. Si vous ou un membre de votre famille présentez une mutation connue du gène VHL, parlez à votre médecin des tests que vous devriez effectuer pour une détection précoce du cancer du rein et d’autres cancers.
Les cancers du rein chez les patients atteints du syndrome de VHL ou d'autres syndromes héréditaires doivent souvent être traités différemment des cancers du rein ordinaires et par une équipe de médecins expérimentés dans la reconnaissance et la gestion de ces syndromes. Urologue de Roswell Park Dr Eric Kauffman, siège au Conseil consultatif clinique de la VHL Alliance, un comité international qui conseille les médecins sur les soins spécialisés requis pour les patients atteints de ce syndrome héréditaire.
Roswell Park est un parc désigné Centre de soins cliniques VHL offrant une surveillance attentive, une détection précoce et un traitement rapide pour réduire et prévenir les effets nocifs de cette mutation génétique et d’autres mutations génétiques héréditaires du cancer du rein.