Tumeurs cérébrales métastatiques
Les tumeurs cérébrales métastatiques, ou secondaires , proviennent d'un cancer situé dans une autre partie du corps (par exemple, le sein ou le poumon). Certaines cellules cancéreuses peuvent être transportées jusqu'au cerveau par la circulation sanguine ou provenir de tissus voisins. Le site d'origine des cellules cancéreuses est appelé tumeur primitive.
Il existe plus de 120 types de tumeurs et d'anomalies cérébrales primaires, et Roswell Park possède les experts et les ressources nécessaires pour les diagnostiquer avec précision et les traiter efficacement.
Les tumeurs cérébrales figurent parmi les cancers les plus fréquents chez l'enfant. Apprenez-en davantage sur les cancers pédiatriques.
Que sont les gliomes?
Un gliome est une tumeur qui se développe à partir des cellules gliales , le tissu de soutien du cerveau. On parle aussi de tumeur cérébrale primitive. Bien que généralement non agressifs, certains gliomes peuvent envahir les tissus cérébraux environnants et leur ablation complète est complexe.
- Astrocytome est le type de gliome le plus courant. Cette tumeur commence dans astrocytes, les cellules en forme d'étoile du cerveau, du cervelet ou du tronc cérébral. Les astrocytomes ne se propagent généralement pas à l'extérieur du cerveau et n'affectent pas d'autres organes. Il existe différents types et degrés d'astrocytome.
- Glioblastome Il s'agit du type de gliome le plus agressif, qui survient principalement chez les adultes âgés de 45 à 70 ans. Il s'agit de la tumeur cérébrale primaire la plus courante et également de la tumeur cérébrale maligne la plus fréquente chez les adultes. Il se développe rapidement et est constitué de cellules qui semblent très anormales.
- Ependymome commence dans les cellules épendymaires qui tapissent les voies cérébrales appelées ventricules où le liquide céphalo-rachidien est produit et circule.
- Oligodendrogliome commence dans les oligodendrocytes, l’un des types de cellules qui composent le tissu de soutien, ou glial, du cerveau.
Que sont les tumeurs de la base du crâne ?
La base du crâne comprend plusieurs os qui forment le « plancher » du cerveau et séparent le cerveau des yeux, des oreilles, des sinus et d’autres parties de la tête. Les tumeurs de la base du crâne peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancer). Ces tumeurs peuvent se développer à proximité de vaisseaux sanguins critiques, de nerfs et du tronc cérébral. Les types les plus courants de tumeurs de la base du crâne comprennent :
- Névrome acoustique Il s'agit d'une tumeur à croissance lente du nerf qui relie l'oreille au cerveau. Bien qu'il ne s'agisse pas d'un cancer, si elle n'est pas traitée, elle peut se développer et endommager des nerfs vitaux ou comprimer le tronc cérébral et le cervelet.
- Méningiomes commencer dans le méninges, les couches membranaires entourant le système nerveux central. Environ un tiers de toutes les tumeurs cérébrales primaires sont des méningiomes, qui sont généralement bénins.
- Chordome Il s'agit d'une tumeur rare qui se forme le plus souvent à la base du crâne ou au bas de la colonne vertébrale et qui peut envahir les tissus voisins. Ces tumeurs se développent généralement lentement, mais après traitement, elles peuvent réapparaître dans la zone où elles ont commencé ou se propager à d'autres parties du corps.
Que sont les tumeurs hypophysaires ?
Les tumeurs hypophysaires sont également considérées comme un type de tumeur de la base du crâne et impliquent l'hypophyse, la petite glande en forme de haricot qui produit des hormones et influence presque tous les systèmes du corps, régulant la croissance, la pression artérielle et la reproduction.
- AdénomePresque toutes les tumeurs hypophysaires sont hypophysaires adénomes. Comme elles ne se propagent pas à d'autres parties du corps, ces tumeurs sont considérées comme bénignes, mais elles peuvent néanmoins entraîner des problèmes de santé importants. Elles peuvent provoquer une sécrétion anormale d'hormones, altérer la fonction hormonale normale ou comprimer les nerfs optiques, provoquant de graves problèmes visuels.
- Carcinome hypophysaire est une tumeur maligne de l'hypophyse qui est très rare.
- Craniopharyngiome est une tumeur qui commence dans de petits nids de cellules près de la tige pituitaire, qui relie l’hypophyse et l’hypothalamus — la partie du cerveau qui régule la température corporelle et contrôle l’appétit et d’autres fonctions importantes.
Autres types de tumeurs cérébrales
- Tumeurs du plexus choroïdeCes tumeurs touchent principalement les enfants. Elles débutent dans le plexus choroïde, un réseau de cellules cérébrales qui produisent le liquide céphalo-rachidien.
- HémangioblastomeCette tumeur rare, le plus souvent localisée dans le cervelet (région de contrôle de l’équilibre), est constituée de nombreux petits vaisseaux sanguins et souvent d’un kyste rempli de liquide.
- Lymphome primitif du système nerveux central (PCNSL). Cette maladie survient principalement chez les personnes âgées et peut ressembler à un glioblastome. Elle peut également survenir chez des personnes plus jeunes dont le système immunitaire est gravement affaibli (par exemple, les patients atteints du SIDA ou ceux ayant subi une transplantation rénale).
- Médulloblastome est un cancer à croissance rapide qui commence dans embryonnaire ou des cellules immatures au stade le plus précoce de leur développement. La plupart des médulloblastomes surviennent chez les enfants, mais environ un tiers sont diagnostiqués chez les adultes âgés de 20 à 44 ans.
Que sont les tumeurs nerveuses périphériques ?
- Neurofibromes Les neurofibromes commencent dans la gaine nerveuse, le tissu qui entoure et protège les nerfs périphériques qui se ramifient à partir du cerveau et de la moelle épinière. Les neurofibromes surviennent le plus souvent chez les personnes atteintes d'une maladie génétique appelée neurofibromatose de type 1. Clinique de neurofibromatose offre des soins complets et rationalisés et une surveillance pour les adultes atteints de toute forme de neurofibromatose.
- Schwannome est une tumeur à croissance lente d'un nerf crânien, un nerf qui se ramifie directement à partir du cerveau. Bien qu'elles puissent survenir n'importe où dans le corps, l'emplacement le plus courant de ces tumeurs est le 8e nerf crânien, qui envoie des messages de l'oreille interne au cerveau pour gérer le son et l'équilibre. Ces tumeurs sont connues sous le nom de acoustique névromes (liés au son) ou examen d'entrée Schwannomes (liés à l'équilibre). Les symptômes courants sont une perte auditive unilatérale et des bourdonnements ou des tintements dans l'oreille affectée.
Troubles cérébraux que nous traitons
L'équipe de Roswell Park est une source régionale de soins spécialisés pour plusieurs types de troubles cérébraux non liés à la tumeur, notamment :
- Malformation artérioveineuseUn enchevêtrement de connexions anormales entre les veines et les artères du cerveau est connu sous le nom de malformation artérioveineuseEn général, elle est présente dès la naissance, mais peut être diagnostiquée si elle provoque un saignement dans le cerveau.
- Hydrocéphalie. Cette condition survient lorsque le liquide céphalo-rachidien s'accumule en raison du blocage des schémas d'écoulement normaux dans le cerveau. Cela est souvent traité soit par l'installation d'un shunt (tube de drainage) ou par une procédure appelée troisième ventriculostomie endoscopique (ETV).
- LipomeCette maladie génétique rare du cerveau se développe chez les corps calleux — un faisceau large et plat de fibres nerveuses situé sous le cortex cérébral. Les lipomes provoquent rarement des symptômes et ne nécessitent pas de traitement.
- Névralgie du trijumeau (TN). Cette affection nerveuse provoque une douleur lancinante ou électrique sur un côté du front, de la joue ou de la mâchoire. Le plus souvent, elle est due à un vaisseau sanguin qui appuie sur le 5e nerf crânien (trijumeau).
Comment traite-t-on les tumeurs cérébrales ?
Les tumeurs cérébrales sont-elles héréditaires ?
Les personnes atteintes de certaines maladies génétiques rares peuvent être exposées à des risques de tumeurs cérébrales. Ces maladies génétiques comprennent :
- Syndrome de Li-Fraumeni et neurofibromatose type 1 augmenter le risque de gliome.
- Von Hippel Lindau la maladie augmente le risque d’hémangioblastome.
- Sclérose tubéreuse augmente le risque d'astrocytome.
- Schwannomatose liée à NF2 augmente le risque de neurinome acoustique et de méningiome.
Si vous avez reçu un diagnostic pour l'une de ces maladies, vous pourriez envisager une consultation et un test génétiques. L'équipe de généticiens qualifiés de Roswell Park est spécialisée dans l'évaluation du risque de cancer héréditaire et vous aidera à déterminer si un dépistage génétique pourrait vous être utile.