Intérêts de recherche
- Biologie cellulaire
- Biologie mitochondriale
- Carcinome à cellules rénales
- Proteomics
- Métabolomique
- Biochimie
Biographie
J'ai été nommé à la faculté du Roswell Park Comprehensive Cancer Center en juin 2023 en tant que membre du département d'urologie et du département de biologie du stress cellulaire. Avant cela, j'ai terminé mes études de premier cycle en génie biomédical à l'université Cornell à Ithaca, NY (2004). J'ai ensuite terminé ma formation MD/PhD à l'université du Nouveau-Mexique en 2015. Dans le cadre de ma formation doctorale, mes recherches de thèse ont été effectuées aux National Institutes of Health (NIH) à Bethesda, MD, où j'ai étudié le métabolisme et la biologie mitochondriale. J'ai ensuite effectué mon internat en chirurgie générale (2016) et ma résidence en urologie (2020) à l'université du Nouveau-Mexique à Albuquerque, NM. Plus récemment, en 2023 et avant de rejoindre Roswell Park, j'ai terminé mon stage clinique et de recherche en oncologie urologique au National Cancer Institute de Bethesda, MD.
Positions
Centre de lutte contre le cancer de Roswell Park
- Professeur adjoint d'oncologie
- Département d'urologie
- Département de biologie du stress cellulaire
Présentation
Éducation et formation
- 2008-2013 - Doctorat - National Institutes of Health, Bethesda, MD et Université du Nouveau-Mexique, Albuquerque, NM
- 2006-2015 - MD - Université du Nouveau-Mexique, Albuquerque, NM
Résidence
- 2020 - Urologie - Université du Nouveau-Mexique, Albuquerque, NM
Association
- 2020-2023 - Bourse de recherche clinique, National Cancer Institute, Bethesda, MD
Membres professionnels
- Société d'oncologie urologique
- l’American Urological Association
Aperçu de la recherche
1) Scott I,. Webster BR, Li JH, Sack MN Identification d'un composant moléculaire du programme d'acétyltransférase mitochondriale : un nouveau rôle pour GCN5L1. Biochemical J. 05/01/2012 ; 443 (3) : 655-61.
2) Webster BR, Scott I, Han K, Li JH, Lu Z, Stevens MV, Malide D, Chen Y, Samsel L, Connelly PS, Daniels MP, McCoy JP Jr, Combs CA, Gucek M, Sack MN L'acétylation restreinte des protéines mitochondriales initie l'autophagie mitochondriale. J Cell Sci. 07/01/2013 ; 1 (126) : 4843-9.
3) Scott I, Webster BR, Chan CK, Okonkwo JU, Han K, Sack MN La protéine 5 de type GCN1 (GCN5L1) contrôle le contenu mitochondrial par la régulation coordonnée de la biogenèse mitochondriale et de la mitophagie. J Biol Chem. 06/01/2014. 289 (5):2864-72.
4) Webster, BR, Gopal, N., Ball, M. Mécanismes de tumorigenèse trouvés dans le carcinome rénal héréditaire : une revue. Genes, 11/15/22 ; 13 (11) : 2122.
5) Webster, BR Daneshvar, M. Rompre-Brodeur, Al. Ricketts, CJ. Linehan WM., et Srinivasan, R. . GCN5L1 régule l'acétylation des protéines mitochondriales, l'accumulation des lipides et la croissance cellulaire dans le carcinome rénal à cellules claires déficient en VHL. En préparation en 2023.
