Spécialisé en:
- Technologie CRISPR
- Recherche sur le cancer de l'ovaire
- Création de cellules génétiquement modifiées et de modèles précliniques
- Génétique
Positions
Centre de lutte contre le cancer de Roswell Park
- Professeur adjoint d'oncologie
- Directeur, Ciblage génétique et ressources partagées transgéniques
- Département de biologie moléculaire et cellulaire
Présentation
Éducation et formation
- 2021 - Doctorat - Cancer de l'ovaire, Université d'État de New York à Buffalo, Buffalo, NY
- 2002 - MA - Biologie moléculaire et cellulaire, Université d'État de New York à Buffalo, Buffalo, NY
Membres professionnels
- Société internationale pour les technologies transgéniques
- Comité consultatif : noyau de génétique de la souris et de ciblage génétique ; École de médecine Icahn du Mont Sinaï
Expérience professionnelle
- 2022-présent - Codirecteur, Ciblage génétique et ressources partagées transgéniques, Roswell Park Comprehensive Cancer Center
- 2022-présent - Professeur adjoint d'oncologie ; biologie moléculaire et cellulaire, Roswell Park Comprehensive Cancer Center
- 2016-2021 - Candidat prédoctoral en biologie cellulaire et moléculaire, State University of New York à Buffalo, Roswell Park Division, Buffalo, NY
- 2010-2021 - Directeur adjoint, Ciblage génétique et ressources partagées transgéniques, Roswell Park Cancer Institute, Buffalo NY,
Honeurs et Prix
- 2020 - Nommé pour faire partie du comité consultatif scientifique du TT2022 (la réunion sur les technologies transgéniques en Finlande)
- 2018 - Nommé pour faire partie du comité d'organisation du TT2019 (la réunion sur les technologies transgéniques) à Kobe, au Japon
- 2016 - Nommé pour faire partie du comité d'organisation du TT2017 (la réunion sur les technologies transgéniques) à Salt Lake City, Utah
- 2015 - Nommé pour faire partie du comité d'organisation du TT2016 (la réunion sur les technologies transgéniques) à Prague, en République tchèque
- 2014 - Élu membre du comité exécutif : secrétaire et trésorier de la Société internationale pour la technologie transgénique
- 2013 - Nommé pour faire partie du comité d'organisation et de conseil scientifique du TT2014 (la réunion sur les technologies transgéniques) à Édimbourg, en Écosse
- 2009 - Élu membre du comité exécutif de la Société internationale pour la technologie transgénique
- 2008 - Nommé co-évaluateur pour le concours Faculty of 1000
Aperçu de la recherche
Publications
Liste complète des publications sur PubMed
- Hu Z, Li H, Jiang H, Ren Y, Yu X, Qiu J, Stablewski AB, Zhang B, Buck MJ, Feng J. L'inhibition transitoire de mTOR dans les cellules souches pluripotentes humaines permet une formation robuste d'embryons chimériques souris-humains. Sci Adv. 2020 ;6(20) :eaaz0298. Publication en ligne du 2020/05/20. doi : 10.1126/sciadv.aaz0298. PubMed PMID : 32426495 ; PMCID : PMC7220352
- Zhang B, Li H, Hu Z, Jiang H, Stablewski AB, Marzullo BJ, Yergeau DA, Feng J. Génération d'embryons chimériques souris-humains. Protocole Nat. Août 2021 ;16(8) :3954-3980. est ce que je: 10.1038/s41596-021-00565-7. Publication en ligne le 2021 juillet 2. PMID : 34215863.
- Mistarz A, Graczyk M, Winkler M, Singh PK, Cortes E, Miliotto A, Liu S, Long M, Yan L, Stablewski A, O'Loughlin K, Minderman H, Odunsi K, Rokita H, McGray AJR, Zsiros E, Kozbor D. L'induction de la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses ovariennes par la doxorubicine et le virus de la vaccine oncolytique est associée à l'activation de CREB3L1. Mol Ther Oncolytics. 2021 décembre 17 ; 23 : 38-50. doi : 10.1016/j.omto.2021.04.014. eCollection 2021 décembre 17. PubMed PMID : 34632049 ; PubMed Central PMCID : PMC8479291.
- Chinnam M, Xu C, Lama R, Zhang X, Cedeno CD, Wang Y, Stablewski AB, Goodrich DW, Wang X. L'activité de la ligase E2 de MDM3 est essentielle à la régulation de p53 et à l'intégrité du cycle cellulaire. PLoS Genet. 2022 mai 19 ;18(5) :e1010171. doi : 10.1371/journal.pgen.1010171. PMID : 35588102 ; PMCID : PMC9119546.
- Goswami I, Sandlesh P, Stablewski A, Toshkov I, Safina AF, Magnitov M, Wang J, Gurova K. FACT maintient les nucléosomes pendant la transcription et la viabilité des cellules souches chez la souris adulte. EMBO Rep. 2022 5 avril ;23(4) :e53684. doi : 10.15252/embr.202153684. Epub 2022 18 février. PMID : 35179289 ; PMCID : PMC8982582.
- Athans SR, Withers H, Stablewski A, Gurova K, Ohm J, Woloszynska A. L'expression de STAG2 confère des vulnérabilités thérapeutiques distinctes aux cellules cancéreuses de la vessie invasives musculairement. Oncogenèse. 2025;14(1):4. Epub 20250301. doi: 10.1038/s41389-025-00548-3. PubMed PMID: 40025053; PMCID: PMC11873148.