Dr. Xuhang Liu

Departamento de Farmacología y Terapéutica
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Cánceres tratados:

Especializado en:

  • Metástasis
  • Biología del ARN
  • Terapéutica de ARN
  • ARN circulantes

Biografía

El Dr. Xuhang Liu es profesor adjunto de Oncología en el Departamento de Farmacología y Terapéutica del Centro Oncológico Integral Roswell Park. Xuhang obtuvo una licenciatura en Ciencias de la Vida en la Universidad de Pekín en China. Obtuvo un doctorado en biología del ARN en la Universidad de Pensilvania, donde estudió los mecanismos moleculares que controlan la biogénesis de los microARN (miARN) en mamíferos bajo la supervisión del Dr. Zissimos Mourelatos. Durante su doctorado, Xuhang estableció el primer ensayo bioquímico para ensamblar el complejo efector de miARN (miRISC) a partir de miARN precursores (pre-miARN) y descubrió un nuevo complejo de ARN-proteína necesario para la producción de miARN independientes de Dicer (Molecular Cell, 2012). Además, Xuhang también desarrolló el primer método de construcción de bibliotecas para secuenciar el repertorio de pre-miRNA y reveló que una gran fracción de pre-miRNA tenían uridinas sin plantilla en sus extremos 3' (Molecular Cell, 2014).

Como investigador postdoctoral, Xuhang combinó su experiencia en biología del ARN con una formación rigurosa en bioinformática e investigación del cáncer en el laboratorio del Dr. Sohail Tavazoie en la Universidad Rockefeller para investigar el papel de los fragmentos derivados del ARN de transferencia (tRF), otra clase importante de ARN reguladores pequeños, en la metástasis del cáncer de mama. Xuhang y sus colegas descubrieron el primer tRF supresor de la metástasis e identificaron un nuevo mecanismo de supresión mediado por ARN pequeño distinto del silenciamiento génico dirigido por miRNA (Cell, 2015). Más recientemente, Xuhang descubrió el mecanismo molecular subyacente a un tRF pro-metastásico que identificó en el cáncer de mama (Molecular Cell, 2022). Los hallazgos de Xuhang fueron altamente reconocidos, con prestigiosas becas postdoctorales y premios, incluido un premio de la Fundación Nacional de Ciencias de EE. UU., una beca postdoctoral Bristol-Myers Squibb y una beca postdoctoral del Simposio Keystone.

puestos de trabajo

Centro de cáncer integral de Roswell Park

  • Profesor adjunto de Oncología
  • Departamento de Farmacología y Terapéutica

Fondo

Educación y Entrenamiento

  • 2011 - Doctorado - Biología del ARN, Universidad de Pensilvania, Filadelfia, PA
  • 2004 - Licenciatura en Ciencias de la Vida, Universidad de Pekín, Beijing, China

Compañerismo

  • 2022 - Biología del cáncer - Universidad Rockefeller, Nueva York, NY

Membresías profesionales

  • Sociedad de ARN
  • Academia de Ciencias de Nueva York Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer

Experiencia profesional

  • 2018-2022 - Investigador asociado, Universidad Rockefeller, Nueva York, NY
  • 2013-2018 - Becario postdoctoral, Universidad Rockefeller, Nueva York, NY
  • 2012-2013 - Becario postdoctoral, Universidad de Pensilvania, Filadelfia, PA

honores y reconocimientos

  • 2021 - Premio de la Fundación Nacional de Ciencias de EE. UU., Reunión de la Sociedad de ARN
  • 2016 - Finalista de la beca sénior Charles H. Revson en ciencias biomédicas
  • 2015 - Beca postdoctoral Bristol-Myers Squibb
  • 2014 - Beca del Simposio Keystone sobre “Silenciamiento del ARN”

Resumen de la investigación

Publicaciones

  Lista completa de publicaciones en PubMed

Liu, X, Mei, W, Padmanaban V, Alwaseem, H, Molina, H, Passarelli, MC, Tavora, B, Tavazoie, SF. Un fragmento de ARNt prometastásico impulsa la oligomerización de la nucleolina y la estabilización de los ARNm metabólicos unidos. 2022 Mol Cell 82(14):2604-2617. PMID: PMC9444141. (Comentario en Mol Cell 82(14):2536-2538.)

Liu X, Zheng Q, Vrettso N, Maragkakis M, Alexiou P, Gregory BD, Mourelatos Z. Un sistema de vigilancia de precursores de microARN en el control de calidad de la síntesis de microARN. 2014 Mol Cell 55(6): 868-79. PMID: 25175028.

Liu X, Jin DY, McManus MT, Mourelatos Z. Vías de ensamblaje de complejos de silenciamiento programados por microARN precursores en mamíferos. 2012 Mol Cell 46(4): 507-17. PMID: 22503104. (Comentario en Mol Cell 46(4): 384-6.)

Goodarzi H, Liu X, Zhang S, Fish L y Tavazoie SF. Los fragmentos de ARN derivados del ARNt suprimen la progresión del cáncer de mama a través del desplazamiento de YBX1. 2015 Cell 161(4): 790-802. PMID: 25957686. (Comentario en Nature Reviews Cancer 15(320).)

Alarcón CR, Goodarzi, H, Lee H, Liu X, Tavazoie S, y Tavazoie SF. hnRNPA2B1 es un mediador de eventos de procesamiento de ARN nuclear dependientes de m6A. 2015 Cell 162(6):1299-308. PMID: 26321680.