Especializado en:
- Terapéutica dirigida
- Resistencia a las terapias
- Terapias combinadas basadas en vitamina D
Intereses de investigación:
- Nuevos enfoques para superar la resistencia a las terapias dirigidas
- Modelos preclínicos de cáncer de pulmón
Biografía
Obtuve mi doctorado en Ciencias del Cáncer en la Universidad Estatal de Nueva York en Buffalo, trabajando en el laboratorio de la Dra. Pamela Hershberger. Nuestro trabajo se centró en comprender los mecanismos de resistencia a las terapias dirigidas en subtipos molecularmente definidos de cáncer de pulmón. Demostramos que los metabolitos de la vitamina D pueden utilizarse como base para estrategias combinadas eficaces que mejoren la respuesta a las terapias dirigidas al EGFR en el cáncer de pulmón con mutaciones del EGFR.
Mi trabajo posdoctoral se basó en mi investigación previa y se centró en mejorar los métodos de administración tumoral de metabolitos de vitamina D y terapias combinadas de vitamina D. Colaboramos con el Dr. Yun Wu (SUNY Buffalo, Departamento de Ingeniería Biomédica) para diseñar y evaluar la eficacia de nanopartículas lipídicas para la administración precisa de terapias combinadas basadas en vitamina D a tumores pulmonares.
Me incorporé a la Oficina de Educación y Capacitación en Oncología en 2023. En mi puesto actual, desempeño las funciones de Director de Estudios de Posgrado (DGS) para los estudiantes de maestría del programa de posgrado en Ciencias del Cáncer del Centro Oncológico Integral Roswell Park y participo en los Comités de Progreso Estudiantil y Divisional. Participo activamente en el diseño curricular y formo parte del Comité Integrado de Ciencias del Cáncer, un grupo dedicado a desarrollar una didáctica de alta calidad para el programa de posgrado en Ciencias del Cáncer de Roswell Park.
Además, imparto varias conferencias sobre Ciencias Integradas del Cáncer, nuestro curso principal de posgrado, y Fundamentos de las Ciencias de la Vida, un curso desarrollado por mí y cuyo objetivo es familiarizar a los estudiantes de posgrado de nuevo ingreso con los conceptos más fundamentales de química biológica, termodinámica y biología celular. Asimismo, dirijo el diseño y la impartición de las conferencias y actividades de laboratorio del Programa de Experiencia de Investigación de Verano en Cáncer (SURE-CAN) para estudiantes de secundaria y universitarios.
Es un honor para mí trabajar en un centro oncológico integral y apoyar nuestra misión de formar a la próxima generación de científicos del cáncer.
puestos de trabajo
Centro de cáncer integral de Roswell Park
- Director de Estudios de Posgrado, Ciencias del Cáncer
- Oficina de Educación y Capacitación sobre el Cáncer
Fondo
Educación y Entrenamiento
- 2019 - Doctorado - Ciencias del Cáncer, Universidad Estatal de Nueva York en Buffalo, Buffalo, NY
- 2012 - Licenciatura en Farmacología y Toxicología, Universidad Estatal de Nueva York en Buffalo, Buffalo, NY
Membresías profesionales
- Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer (AACR)
- Sociedad Estadounidense de Farmacología y Terapéutica Experimental (ASPET)
Publicaciones
1. Wittlinger F, Ogboo BC, Shevchenko E, Damghani T, Pham CD, Schaeffner IK, Oligny BT, Chitnis SP, Beyett TS, Rasch A, Buckley B, Urul DA, Shaurova T, May EW, Schaefer EM, Eck MJ, Hershberger PA, Poso A, Laufer SA, Heppner DE. Vinculación de ATP y sitios alostéricos para lograr una unión superaditiva con inhibidores bivalentes de la quinasa del EGFR. Commun Chem. 2024 de febrero de 20;7(1):38. doi: 10.1038/s42004-024-01108-3. PubMed PMID: 38378740; PubMed Central PMCID: PMC10879502.
2. Shaurova T, Yan L, Su Y, Rich LJ, Vincent-Chong VK, Calkins H, Pokharel S, Petkovich M, Seshadri M, Wu Y, Hershberger PA. Una estrategia nanoterapéutica para dirigirse a células tolerantes a fármacos y superar la resistencia a los inhibidores de la tirosina quinasa del EGFR en el cáncer de pulmón. Cancer Commun (Londres). Abr. 2023;43(4):503-507. doi: 10.1002/cac2.12401. Publicación electrónica: 2023 de enero de 24. PubMed PMID: 36691995; PubMed Central PMCID: PMC10091104.
3. Heppner DE, Wittlinger F, Beyett TS, Shaurova T, Urul DA, Buckley B, Pham CD, Schaeffner IK, Yang B, Ogboo BC, May EW, Schaefer EM, Eck MJ, Laufer SA, Hershberger PA. Base estructural de la inhibición del EGFR mutante con lazertinib (YH25448). ACS Med Chem Lett. 2022 de diciembre de 8;13(12):1856-1863. doi: 10.1021/acsmedchemlett.2c00213. eCollection 2022 de diciembre de 8. PubMed PMID: 36518696; PubMed Central PMCID: PMC9743421.
4. Shaurova T, Dy GK, Battaglia S, Hutson A, Zhang L, Zhang Y, Lovly CM, Seshadri M, Goodrich DW, Johnson CS, Hershberger PA. Los metabolitos de la vitamina D3 demuestran valor pronóstico en el adenocarcinoma de pulmón con mutación del EGFR y pueden utilizarse para contrarrestar la resistencia terapéutica adquirida. Cancers (Basilea). 2020 de marzo de 13;12(3). doi: 10.3390/cancers12030675. PubMed PMID: 32183160; PubMed Central PMCID: PMC7140110.
5. Bothwell KD, Shaurova T, Merzianu M, Suresh A, Kuriakose MA, Johnson CS, Hershberger PA, Seshadri M. Impacto de la 1,25-dihidroxivitamina D3 a corto plazo en la eficacia quimiopreventiva de erlotinib contra el cáncer oral. Cancer Prev Res (Filadelfia). Septiembre de 2015;8(9):765-76. doi: 10.1158/1940-6207.CAPR-14-0454. Publicación electrónica: 2015 de junio de 22. PubMed PMID: 26100522; PubMed Central PMCID: PMC4560661.