Intereses de investigación:
- Comprender la huella genética de la enfermedad metastásica
- Modelos animales para el estudio del cáncer y la metástasis (ratón/marmota)
- Enfermedad neuroendocrina pancreática: desarrollo e investigación de un nuevo modelo de ratón para estudiar la progresión del cáncer desde la enfermedad primaria hasta la metástasis a través de la participación de células tumorales circulantes (CTC)
- Tecnologías genómicas avanzadas para el estudio del cáncer: secuenciación de próxima generación (NGS), incluida la secuenciación de células individuales para el estudio de las CTC
- Desarrollo de nuevos enfoques clínicos para identificar mutaciones procesables a partir de biofluidos (CTC, cfDNA/RNA) para diagnóstico, pronóstico y tratamiento.
Biografía
Obtuve una Licenciatura en Ciencias en Biología de la Universidad Estatal de Nueva York en Buffalo, donde estudié la función RIP en Neurospora crassa, que es un evento de duplicación y mutación localizado en las células premeióticas del ciclo de vida. Luego obtuve una Maestría en Ciencias de la Universidad de Buffalo, centrada en la regulación transcripcional de los genes responsables del desarrollo vascular.
Además, obtuve un doctorado en Biología Molecular y Celular de la División del Centro Integral del Cáncer Roswell Park de la Universidad de Buffalo, donde, en el laboratorio del Dr. Kenneth W. Gross, desarrollé un modelo de ratón que imita el carcinoma neuroendocrino pancreático metastásico humano. Este modelo, acoplado a la tecnología NGS, es una herramienta poderosa para estudiar las mutaciones cooperantes responsables de la evolución de la enfermedad metastásica, incluida la identificación y el papel que desempeñan las células tumorales circulantes en la progresión de este proceso. Este modelo también ofrece una gran promesa para estudiar la intervención farmacéutica del fenotipo metastásico.
Con un interés en las tecnologías genómicas avanzadas y en la elaboración de perfiles de mutación tumoral, comencé mi formación en patología molecular y recibí un Certificado de calificación del Departamento de Salud del estado de Nueva York. Esta acreditación clínica me brinda la oportunidad de actuar como director del Laboratorio de diagnóstico molecular avanzado clínico, así como de presentar ensayos clínicos de vanguardia al programa CLEP del estado de Nueva York para su uso como pruebas diagnósticas, pronósticas y terapéuticas para nuestros pacientes. Aprovechando mi experiencia en el uso de tecnologías genómicas de última generación junto con mis responsabilidades clínicas como director de laboratorio y vicepresidente, impulso asociaciones estratégicas y la comercialización de propiedad intelectual desarrollada en Roswell Park para su uso en todo el país y el mundo, y mantengo a Roswell a la vanguardia de la innovación en el campo de la oncología.
puestos de trabajo
Centro de cáncer integral de Roswell Park
- Profesor Asociado de Oncología
- Departamento de Patología y Medicina de Laboratorio
- Director clínico, recurso compartido de genómica
- Vicepresidente, Patología Molecular
- Director, Laboratorio de Diagnóstico Molecular Avanzado
Fondo
Educación y Entrenamiento
- 2014 - Doctorado - Biología molecular y celular - Universidad Estatal de Nueva York en Buffalo, Buffalo, NY
- 2002 - Maestría en Ciencias Naturales - Universidad Estatal de Nueva York en Buffalo, Buffalo, NY
Publicaciones
- Pippin JW, Kaverina NV, Eng DG, Krofft RD, Glenn ST, Duffield JS, Gross KW, Shankland SJ. Las células del linaje de la renina son progenitores pluripotentes adultos en la enfermedad glomerular experimental. Am J Physiol Renal Physiol. 2015 de agosto de 15;309(4):F341-58. doi: 10.1152/ajprenal.00438.2014. Publicación electrónica 2015 de junio de 10. PMID: 26062877
- Zhu Q, Hu Q, Shepherd L, Wang J, Wei L, Morrison CD, Conroy JM, Glenn ST, Davis W, Kwan ML, Ergas IJ, Roh JM, Kushi LH, Ambrosone CB, Liu S, Yao S. El impacto de la cantidad de ADN de entrada y la fuente de ADN en el rendimiento de la secuenciación del exoma completo en la epidemiología del cáncer. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2015 agosto;24(8):1207-13. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-15-0205. Publicación electrónica 2015 de mayo de 19. PMID: 25990554
- Glenn ST, Jones CA, Sexton S, LeVea CM, Caraker SM, Hajduczok G, Gross KW. La eliminación condicional de p53 y Rb en el compartimento del páncreas que expresa renina conduce a un carcinoma neuroendocrino pancreático metastásico de alta penetración. Oncogene. 2014 de diciembre de 11;33(50):5706-15. PubMed PMID: 24292676; PubMed Central PMCID: PMC4041964.
- Morrison CD, Liu P, Woloszynska-Read A, Zhang J, Luo W, Qin M, Bshara W, Conroy JM, Sabatini L, Vedell P, Xiong D, Liu S, Wang J, Shen H, Li Y, Omilian AR, Hill A, Head K, Guru K, Kunnev D, Leach R, Eng KH, Darlak C, Hoeflich C, Veeranki S, Glenn S, You M, Pruitt SC, Johnson CS, Trump DL. La secuenciación del genoma completo identifica la heterogeneidad genómica a nivel de nucleótidos y cromosomas en el cáncer de vejiga. Proc Natl Acad Sci US A. 2014 de febrero de 11;111(6):E672-81. PubMed PMID: 24469795; PubMed Central PMCID: PMC3926024.
- Glenn ST, Jones CA, Gross KW, Pan L. Control de la expresión génica de la renina [corregida]. Pflugers Arch. 2013 enero;465(1):13-21. PubMed PMID: 22576577; PubMed Central PMCID: PMC4370267.