Intereses de investigación:
- Crecimiento y proliferación celular.
- traducción de ARNm
- Función del microARN
- Señalización intracelular
- Metabolismo celular
- Neoplasias hematológicas
puestos de trabajo
Centro de cáncer integral de Roswell Park
- Profesor Asociado de Oncología
- Director de Estudios de Posgrado
- Departamento de Inmunología
Fondo:
Educación y Entrenamiento
- 2008 - Doctorado - Inmunología, Roswell Park Comprehensive Cancer Center, Buffalo, NY
- 2003 - Maestría en Ciencias Naturales, Roswell Park Comprehensive Cancer Center, Buffalo, NY
Compañerismo
- 2015 - Becario de investigación - Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, Nueva York, NY (Mentor: Craig B. Thompson, MD)
- 2010 - Becario postdoctoral - Universidad de Pensilvania, Instituto de Investigación del Cáncer de la Familia Abramson, Filadelfia, Pensilvania (mentor: Craig B. Thompson, MD)
Resumen de la investigación
El crecimiento y la proliferación celular son necesarios para el éxito de las reacciones inmunitarias y están desregulados en muchos tipos de neoplasias hematológicas. Para que las células crezcan y proliferen, deben producirse cambios drásticos en la traducción del ARNm a proteína.
Mi laboratorio estudia cómo las señales extrínsecas de las células, como los factores de crecimiento o la disponibilidad de nutrientes, regulan el proceso de traducción del ARNm para facilitar el crecimiento y la proliferación de células inmunitarias normales y malignas. Al obtener información sobre el proceso altamente regulado de producción de proteínas en células normales y malignas, esperamos descubrir nuevas oportunidades para intervenciones terapéuticas que se dirijan preferentemente a las células cancerosas.
Ver el laboratorio de OlejniczakPublicaciones
- La Roca G*, Olejniczak SH*, González AJ, Briskin D, Vidigal JA, Spraggon L, DeMatteo RG, Radler MR, Lindsten T, Ventura A, Tuschl T, Leslie CS, Thompson CB. In vivo, los microARN unidos a Argonaute existen predominantemente en un reservorio de complejos de bajo peso molecular no asociados con ARNm. Proc Natl Acad Sci EE.UU.. 2015 de enero de 20;112(3):767-72. doi: 10.1073/pnas.1424217112. Publicación electrónica 2015 de enero de 7. PMID: 25568082; PMCID: PMC4311832.
- Olejniczak SH*, La Roca G*, Gruber JJ, Thompson CB. Los complejos microARN-Argonauta de larga duración en células quiescentes se pueden activar para regular las respuestas mitogénicas. Proc Natl Acad Sci EE.UU.. 2013 de enero de 2;110(1):157-62. doi: 10.1073/pnas.1219958110. Publicación electrónica 2012 de diciembre de 17. PMID: 23248281; PMCID: PMC3538211.
- JJ Gruber*, Olejniczak SH*, Yong J, La Rocca G, Dreyfuss G, Thompson CB. Ars2 promueve la formación adecuada del extremo 3' del ARNm de histonas dependiente de la replicación. Mol Cell. 2012 de enero de 13;45(1):87-98. doi: 10.1016/j.molcel.2011.12.020. PMID: 22244333; PMCID: PMC3269315.
- Olejniczak SH, Blickwedehl J, Belicha-Villanueva A, Bangia N, Riaz W, Mavis C, Clements JL, Gibbs J, Hernandez-Ilizaliturri FJ, Czuczman MS. Distintos mecanismos moleculares responsables de la muerte inducida por bortezomib de células B-NHL resistentes a la terapia frente a sensibles. Sangre. 2010 de diciembre de 16;116(25):5605-14. doi: 10.1182/blood-2009-12-259754. Publicación electrónica 2010 de octubre de 7. PMID: 20930068; PMCID: PMC3031407.
- Olejniczak SH, Hernandez-Ilizaliturri FJ, Clements JL, Czuczman MS. La resistencia adquirida al rituximab se asocia con la resistencia a la quimioterapia resultante de la disminución de la expresión de Bax y Bak. Clin Cancer Nada. 2008 Mar 1;14(5):1550-60. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-07-1255
*Co-primeros autores