El sarcoma representa un grupo diverso y biológicamente complejo de neoplasias malignas raras, caracterizado por un comportamiento heterogéneo, dificultades diagnósticas, opciones terapéuticas limitadas y resultados persistentemente desfavorables para muchos subtipos. Avanzar en nuestra comprensión del sarcoma mediante investigación rigurosa e interdisciplinaria es esencial para mejorar la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes afectados.
El Centro de Investigación del Sarcoma reúne a investigadores de diferentes ámbitos científicos y clínicos para acelerar el descubrimiento en esta área crucial. Al fomentar una estrecha colaboración científica, impulsar el desarrollo de ensayos clínicos innovadores y mejorar la integración y el intercambio de datos, el Centro busca transformar el panorama de la investigación y la atención del sarcoma.
Los ensayos clínicosNuestro equipoApoye nuestra investigación
Enfoque de la investigación
El sarcoma plantea desafíos únicos: su condición de enfermedad rara, histologías heterogéneas, biología compleja y la competencia en la demanda de recursos. Nuestra visión es reunir una coalición dedicada de investigadores para acelerar el progreso en:
- Comprensión de los factores de riesgo específicos del sarcoma, la biología, el microambiente tumoral y la metástasis
- Desarrollo de terapias de precisión, ensayos basados en biomarcadores y terapias inmunitarias/dirigidas
- Abordar las disparidades en materia de salud, la supervivencia y los resultados centrados en el paciente
- Habilitación de infraestructura compartida: biobancos, conjuntos de datos multiómicos, soporte estadístico/de canalización y colaboración interdisciplinaria
Ensayos clínicos en Roswell Park
Colaboraciones externas
- Consorcio Sunshine: nationalpcf.org/investigación
- Grupo de Oncología Pediátrica (COG): thecogfoundation.org
Recursos comunitarios en el oeste de Nueva York
- La Fundación Sofía la Feroz: sophiathefierce.org
- Martin, JC, Sims, JR, Gupta, A., Ohm, JE, et al. La inhibición de la quinasa CDC7 (DDK) altera la replicación del ADN, lo que provoca una catástrofe mitótica en el sarcoma de Ewing. Cell Death Discov. 8, 85 (2022). https://doi.org/10.1038/s41420-022-00877-x
- Gupta A, Riedel RF, Shah C, Borinstein SC, Isakoff MS, Chugh R, Rosenblum JM, Murphy ES, Campbell SR, Albert CM, Zahler S, Thomas SM, Trucco M. Recomendaciones de consenso para el tratamiento del sarcoma de Ewing de la National Ewing Sarcoma Tumor Board. Cancer. 2023 de noviembre de 1;129(21):3363-3371. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37403815/
- Dela Cruz, FS, Stewart, EA, Surdez, D., Daley, JD, Soragni, A., Tomazou, EM, Alvarez-Perez, J., Feinberg, TY, Amatruda, JF, Ganapathi, SS, Ohm, JE, Heske, CM, Cohen-Gogo, S., Pesic, D., Nash, JO, Shlien, A., Roundhill, EA, Burchill, SA, Crompton, BD, Lawlor, ER, … Bailey, KM (2025). Avances en la biología preclínica del sarcoma de Ewing: un esfuerzo internacional. Terapia molecular contra el cáncer, OF1–OF23. Publicación anticipada en línea. https://doi.org/10.1158/1535-7163.MCT-25-0428
- Grand'Maison, A., Kohrn, R., Omole, E., Shah, M., Fiorica, P., Sims, J. y Ohm, JE (2023). Reprogramación genética y ambiental del epigenoma del sarcoma. Avances en farmacología (San Diego, California), 96, 283–317. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2022.10.001
- Martin, JC, Sims, JR, Gupta, A., Bakin, AV y Ohm, JE (2022). La inhibición de WEE1 aumenta la muerte celular inducida por el inhibidor de CDC7 (DDK) en el sarcoma de Ewing al forzar la entrada mitótica prematura y la catástrofe mitótica. Cancer Research Communications, 2(6), 471–482. https://doi.org/10.1158/2767-9764.crc-22-0130
- Martin, JC, Hoegel, TJ, Lynch, ML, Woloszynska, A., Melendy, T. y Ohm, JE (2021). Explotación del estrés de replicación como una nueva intervención terapéutica. Investigación molecular del cáncer: MCR, 19(2), 192–206. https://doi.org/10.1158/1541-7786.MCR-20-0651
- Daley, JD, Whiteway, SL, Heske, CM, Dela Cruz, FS, Whittle, SB, Cohen-Gogo, S., Collier, AB, Gupta, A., Ohm, J., Clark, A., Soragni, A., Lawlor, E., Setty, B., Grohar, PJ, Janeway, K., Reed, DR, Slotkin, EK y Bailey, KM (2025). Nuevos enfoques para la investigación de nuevos agentes en el sarcoma de Ewing: Informe del Comité de Tumores Óseos del Grupo de Oncología Pediátrica. Pediatric blood & cancer, 72(10), e31917. https://doi.org/10.1002/pbc.31917
Haciendo un impacto
La Junta Municipal de Amherst declara oficialmente septiembre como Mes de Concientización sobre el Cáncer Pediátrico
Doctora Joyce Ohm, participó en una ceremonia en honor a la vida de "Sofía la Feroz" en el Ayuntamiento de Amherst el 10 de septiembre de 2025. El edificio se iluminó con luces doradas para llamar la atención sobre la necesidad de defensa, financiación, investigación y tratamiento para pacientes con cáncer infantil.
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